“無常”對大自然而言，其實是中性的名詞，一切都在物換星移當中，沒有不變的事物。執(zhí)著已經(jīng)消逝的東西，和重新體認生命的自強不息，完全是天差地別！“轉(zhuǎn)化無常”并不是“抗拒無常、堅持不變”，而是隨順那已然發(fā)生的變化，在里面創(chuàng)造出新的自己。于是你會發(fā)現(xiàn)，無常反而會使人的生命更有彈性，更有愛，更有創(chuàng)造力。

注釋：

①可以參看更多汶川地震一周年“震災無情，世界有愛”

報道：https://。

（b）用力綻放的罕見天使（楊玉欣的故事）

臺灣有一位美麗的新聞女主播，開朗陽光的笑容，很難讓人把她跟生命的不幸聯(lián)想在一起，她叫楊玉欣①，罹患了一種罕見的先天性肌肉萎縮癥，醫(yī)學上的病名相信99%的人聽都沒聽過：“三好氏遠程肌肉無力癥”。

這種疾病是由遺傳基因缺陷所致，她的父母皆有同對染色體異常的隱性基因，因此子女有1/4的罹病概率，但不幸的是，楊玉欣一家三姐弟相繼在19歲前后發(fā)病?！叭檬线h程肌肉無力癥”是近三十年來被發(fā)現(xiàn)的一種罕見遺傳性疾病，它會從遠程肌肉入侵，使肌肉萎縮無力，慢慢地向身體中心及內(nèi)臟逼近，至今沒有藥物可以治療控制。目前全球病例只有40人，楊玉欣家就占了3例。

在楊玉欣的成長過程中，跌倒是常態(tài)，跌倒之后如果沒有人來扶她、幫助她的話，就要想辦法自己爬。爬對楊玉欣來說是很痛的，因為肌肉不能使力，但是爬的時候全身重量都壓在手臂和膝蓋上，所以會很痛。等爬到路邊或墻邊高處，再慢慢想辦法讓身體沿著高處站立起來，最后才能整個站好。

楊玉欣19歲的時候，姐姐和弟弟也在同一個時間發(fā)病，醫(yī)生說得了這種病，肌肉會愈來愈無力，而且無藥可醫(yī)。醫(yī)生對三姐弟說：“你們要趕快去做你們想做的事?！睏钣裥绬栣t(yī)生以后會怎樣，醫(yī)生說：“會癱瘓。”對19歲的少女來說，這答案真的很震撼！楊玉欣的姐姐在還沒走出診療室之前就號啕大哭。楊玉欣曾在一場演講里分享：“我比較理性一點，我知道我的人生道路從此不一樣了，以前我計劃想做的事，現(xiàn)在都不能做了，例如彈鋼琴。得這種病表示我的壽命會比一般人短，但也不會很快死掉，表示我必須痛苦地活很久，所以當時我一直在想，要怎么樣才能有尊嚴地活下來。

“我從來沒有想過去死，可是我姐姐有。有一次她打電話給我，說她想去死，其實我很能了解她的感受，因為我們長時間都要依賴別人才能生活，連最簡單的行住坐臥都沒辦法自己完成，長時間依賴別人的情況下，我們很難覺得自己是個有用的人。死對我們來說只是短痛，活著是長痛。后來我問我姐姐，有沒有想過各種死法？她說有，跳樓、上吊、投海、割腕、撞車她都想過，而且她都不怕。我一下子也不知道怎么接話，忽然我靈光一閃，跟她說：‘姐姐，既然你這么勇敢，連死都不怕了，為什么會害怕活著？’她沉默了五秒鐘，說：‘對耶，我連死都不怕了，干嗎害怕活著。’所以我們達成一個共識，再活五年看看，如果五年后還是覺得死比較好，到時候再去死吧。

“在剛發(fā)病的前幾年，媽媽一直帶我們四處去看醫(yī)生。雖然西醫(yī)的醫(yī)生已經(jīng)宣判無救了，可是任何一個媽媽都不會放棄讓孩子活下去的機會，所以她會去試別人告訴她的偏方、特效藥之類的。那時候我就在想，這樣的生活我還要過多久？后來我打電話跟媽媽說，我覺得人生應該有比看醫(yī)生更重要的事情。我媽媽竟然也認同，就沒有再要我們?nèi)タ瘁t(yī)生了?！?/p>