中國獸藥研究與應(yīng)用全書：新獸藥創(chuàng)制

第1章緒論1
1.1新獸藥創(chuàng)制的意義2
1.1.1新獸藥創(chuàng)制的現(xiàn)狀2
1.1.2我國新獸藥的創(chuàng)制歷程3
1.1.3我國新獸藥創(chuàng)制的主要機構(gòu)與成就8
1.2新獸藥創(chuàng)新類型39
1.2.1原料藥物創(chuàng)新39
1.2.2制劑創(chuàng)新43
1.2.3老藥新用46
1.3新獸藥設(shè)計原則47
1.3.1安全性、有效性原則48
1.3.2質(zhì)量可控性與穩(wěn)定性原則48
1.3.3經(jīng)濟性原則50
1.4新獸藥的評價50
1.4.1新獸藥的藥效評價51
1.4.2新獸藥的安全評價52
1.5新獸藥的知識產(chǎn)權(quán)保護53
參考文獻54
第2章新藥物靶標的發(fā)現(xiàn)57
2.1靶標研究技術(shù)概述58
2.1.1新靶標發(fā)現(xiàn)是新藥研究的源頭58
2.1.2靶標研究技術(shù)發(fā)展史58
2.2靶標研究方法60
2.2.1親和特性方法60
2.2.2基因組學(xué)64
2.2.3蛋白質(zhì)組學(xué)65
2.2.4代謝組學(xué)66
2.2.5生物芯片技術(shù)68
2.2.6基因編輯技術(shù)71
2.3靶標發(fā)現(xiàn)實例74
2.4靶標的驗證76
2.4.1體外病理模型76
2.4.2轉(zhuǎn)基因動物模型77
參考文獻78
第3章新化學(xué)實體的發(fā)現(xiàn)85
3.1概論86
3.1.1新化學(xué)實體定義與發(fā)展86
3.1.2先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)（HTL）優(yōu)化過程89
3.1.3小分子篩選庫95
3.1.4分子復(fù)雜性99
3.1.5分子相似性101
3.1.6基于活性的小分子庫105
3.1.7HTL實例108
3.2新化學(xué)實體類藥性特性與研究方法111
3.2.1物化性質(zhì)111
3.2.2處置、代謝和安全性114
3.2.3研究方法122
3.3化學(xué)在新化學(xué)實體發(fā)現(xiàn)中的作用126
3.3.1高通量化學(xué)126
3.3.2組合化學(xué)130
3.3.3流動化學(xué)132
3.3.4案例分析138
3.4新化學(xué)實體發(fā)現(xiàn)策略141
3.4.1天然產(chǎn)物來源141
3.4.2高通量篩選法148
3.4.3虛擬篩選法150
3.4.4片段篩選法153
3.4.5DNA編碼化合物庫篩選法158
3.4.6ADME/Tox早期篩選法164
3.4.7多靶標配體設(shè)計法167
3.4.8全新藥物設(shè)計法171
3.4.9PROTAC設(shè)計法174
3.4.10合成致死法182
3.4.11老藥新用186
參考文獻189
第4章藥物合成新策略194
4.1藥物合成新策略概述195
4.1.1藥物合成發(fā)展的現(xiàn)狀196
4.1.2藥物合成的發(fā)展趨勢208
4.2酶化學(xué)216
4.2.1適用酶化學(xué)合成的藥物216
4.2.2酶化學(xué)合成的方法222
4.3代謝工程223
4.3.1代謝工程的組成224
4.3.2代謝的改變與重建232
4.3.3代謝工程的應(yīng)用234
4.4定向合成240
4.4.1定向合成的發(fā)展240
4.4.2定向合成的設(shè)計與實現(xiàn)246
4.5生物合成255
4.5.1合成生物學(xué)的發(fā)展255
4.5.2合成生物學(xué)的應(yīng)用258
參考文獻262
第5章藥用新材料（輔料）268
5.1藥用輔料概述269
5.1.1藥用輔料的發(fā)展269
5.1.2藥用輔料在新獸藥創(chuàng)制中的作用273
5.2新的藥用輔料275
5.2.1新的口服輔料276
5.2.2新的注射輔料308
5.2.3新的外用輔料322
5.2.4其他新輔料332
參考文獻337
第6章新劑型的創(chuàng)制338
6.1新制劑發(fā)展概述339
6.2藥物制劑技術(shù)339
6.2.1包合技術(shù)339
6.2.2固體分散體技術(shù)345
6.2.3微囊和微球技術(shù)350
6.2.4脂質(zhì)體技術(shù)360
6.3藥物新劑型366
6.3.1緩控釋制劑366
6.3.2植入型給藥系統(tǒng)373
6.3.3腔體及黏膜給藥體系377
6.3.4靶向制劑技術(shù)379
6.3.5經(jīng)皮給藥制劑386
參考文獻397
第7章納米藥物創(chuàng)制404
7.1納米藥物的進展405
7.2納米藥物創(chuàng)制技術(shù)406
7.2.1納米混懸液406
7.2.2脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)410
7.2.3納米乳載藥系統(tǒng)415
7.2.4固體納米脂質(zhì)載藥系統(tǒng)420
7.2.5聚合物膠束載藥系統(tǒng)424
7.2.6聚合物納米粒載藥系統(tǒng)429
7.2.7磁性納米載體434
7.2.8無機納米載藥系統(tǒng)440
7.3納米藥物評價445
7.3.1納米藥物的質(zhì)量評價445
7.3.2納米藥物的非臨床安全性評價450
7.3.3納米藥物的非臨床藥代動力學(xué)453
參考文獻457
第8章生物藥物的創(chuàng)制458
8.1生物藥物概述459
8.1.1生物藥物的概念459
8.1.2生物藥物的發(fā)展簡史459
8.1.3生物藥物的發(fā)展與展望460
8.2生物藥物的類別461
8.2.1核酸類藥物462
8.2.2反義RNA464
8.2.3蛋白質(zhì)類藥物474
8.2.4多肽類藥物477
8.2.5適配子479
8.2.6其他生物藥物481
8.3生物藥物制備技術(shù)487
8.3.1基因工程技術(shù)487
8.3.2人工智能495
8.3.3其他工程技術(shù)503
8.3.4新興生物制備策略503
參考文獻505
第9章新獸藥的質(zhì)量控制及質(zhì)量標準建立512
9.1新獸藥質(zhì)量控制概述513
9.2質(zhì)量控制常用分析方法513
9.2.1紫外-可見分光光度法513
9.2.2高效液相色譜法517
9.2.3紅外光譜法522
9.2.4氣相色譜法525
9.3建立新獸藥的質(zhì)量標準531
9.3.1原料藥物質(zhì)量標準的建立532
9.3.2制劑質(zhì)量標準的建立541
9.3.3質(zhì)量控制分析方法的驗證543
參考文獻546