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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書系統(tǒng)介紹高分子物理化學(xué)的基本概念。高分子化學(xué)的目標(biāo)是對(duì)微觀鏈結(jié)構(gòu)明確的高分子進(jìn)行化學(xué)合成，高分子工程學(xué)的目標(biāo)是創(chuàng)造高分子材料優(yōu)良的宏觀性質(zhì)（尤其是力學(xué)性質(zhì)）和功能，而高分子物理化學(xué)正是聯(lián)系二者的一座橋梁。本書對(duì)此提供了統(tǒng)一的物理化學(xué)框架，處理的主要視角是單鏈統(tǒng)計(jì)學(xué)、多鏈相互作用和鏈動(dòng)力學(xué)，特別著重介紹結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)聯(lián)。書中詳盡討論單鏈重整化的Kuhn模型、良溶劑中線團(tuán)構(gòu)象的Flory模型、高分子動(dòng)力學(xué)的Rouse模型和Zimm模型、高分子熱力學(xué)的Flory-Huggins平均場(chǎng)理論、Kuhn-Grün-Guth-Mark橡膠彈性理論、Doi-Edwards的管道模型以及de Gennes的標(biāo)度和蛇行理論。本書特點(diǎn)是：采用簡(jiǎn)單模型、圖表和草圖來解釋復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)事實(shí)。本書是高分子材料科學(xué)與工程等專業(yè)的本科生和研究生教材，也可供化學(xué)、化工、物理學(xué)和生命科學(xué)等專業(yè)的本科高年級(jí)學(xué)生、研究生、教師和相關(guān)的研發(fā)人員參考。

作者簡(jiǎn)介

　　塞巴斯蒂安.賽費(fèi)特（Sebastian. Seiffert）2004年畢業(yè)于德國克勞斯塔爾工業(yè)大學(xué)獲化學(xué)碩士學(xué)位，2007年獲該?；瘜W(xué)博士學(xué)位；2008年任該校講師，2009—2010年任美國哈佛大學(xué)博士后研究員（師從Weitz教授），2014年起任德國柏林自由大學(xué)教授。兼任Macromol Rapid Comm， Macromol Chem Phys， J Polym Sci 等期刊編委。獲獎(jiǎng)4項(xiàng)，包括德意志科學(xué)和德國化學(xué)會(huì)Ars Legendi “化學(xué)領(lǐng)域的杰出教學(xué)獎(jiǎng)”。

圖書目錄

第1章高分子物理化學(xué)簡(jiǎn)介
1.1本書目標(biāo)
1.2術(shù)語定義
1.3高分子的不規(guī)則性
1.3.1鏈中單體連接的不均勻性
1.3.2鏈的多分散性
1.3.2.1Schulz-Flory分布的推導(dǎo)
1.3.2.2Schulz-Zimm分布的推導(dǎo)
1.3.2.3Schulz-Flory和Schulz-Zimm分布的特征平均值
1.4高分子與低摩爾質(zhì)量材料性質(zhì)的對(duì)比
1.5高分子作為軟物質(zhì)
1.6高分子科學(xué)的歷史
第2章理想高分子鏈
2.1線團(tuán)構(gòu)象
2.1.1高分子鏈的微構(gòu)象和大尺寸構(gòu)象
2.1.2高分子線團(tuán)尺寸測(cè)量方法
2.2簡(jiǎn)單的鏈模型
2.2.1無規(guī)鏈(虛幻鏈、自由連接鏈)
2.2.2自由旋轉(zhuǎn)鏈
2.2.3受阻旋轉(zhuǎn)鏈
2.2.4Kuhn模型
2.2.5旋轉(zhuǎn)異構(gòu)態(tài)模型
2.2.6能量與熵影響高分子形狀的對(duì)比
2.2.7相關(guān)長(zhǎng)度
2.2.8小結(jié)
2.3高斯線團(tuán)
2.4末端距分布
2.4.1無規(guī)行走統(tǒng)計(jì)學(xué)
2.5理想鏈的自由能
2.6理想鏈的形變
2.6.1熵彈性
2.6.2理想鏈形變的標(biāo)度論證
2.7高分子的自相似性和分形本性
第3章真實(shí)高分子鏈
3.1相互作用勢(shì)和排除體積
3.2溶劑的分類
3.3高分子熔體中θ狀態(tài)的普適性
3.4真實(shí)鏈的構(gòu)象
3.4.1高分子線團(tuán)的溶脹
3.4.2良溶劑中高分子的Flory理論
3.5真實(shí)鏈的形變
3.6高分子鏈動(dòng)力學(xué)
3.6.1擴(kuò)散
3.6.2Rouse模型
3.6.3Zimm模型
3.6.4弛豫模式
3.6.5亞擴(kuò)散
3.6.6模型的有效性
第4章高分子熱力學(xué)
4.1Flory-Huggins平均場(chǎng)理論
4.1.1混合熵
4.1.2混合焓
4.1.3作為一種函數(shù)的Flory-Huggins參數(shù)
4.1.4微觀分層
4.1.5溶度參數(shù)
4.2相圖
4.2.1平衡和穩(wěn)定性
4.2.2相圖的作圖方法
4.2.3相分離機(jī)理
4.2.3.1亞穩(wěn)相分離
4.2.3.2成核與生長(zhǎng)
4.3滲透壓
4.3.1第二位力系數(shù)A2與Flory-Huggins參數(shù)χ和排除體積ve之間的聯(lián)系
第5章高分子體系的力學(xué)和流變學(xué)
5.1流變學(xué)基礎(chǔ)
5.1.1力學(xué)響應(yīng)的基本案例
5.1.2流變學(xué)中不同類型的形變
5.1.3胡克定律的張量形式
5.2黏彈性
5.2.1流變學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本類型
5.2.1.1弛豫實(shí)驗(yàn)
5.2.1.2蠕變實(shí)驗(yàn)
5.2.1.3動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)
5.3復(fù)數(shù)模量
5.4黏性流動(dòng)
5.5流變學(xué)方法論
5.5.1振蕩剪切流變學(xué)
5.5.2微流變學(xué)
5.5.2.1主動(dòng)微流變學(xué)
5.5.2.2被動(dòng)微流變學(xué)
5.6黏彈性原理
5.6.1黏彈性流體：麥克斯韋模型
5.6.2黏彈固體：開爾文-沃伊特模型
5.6.3更復(fù)雜的研究模型
5.7疊加原理
5.7.1玻爾茲曼疊加原理
5.7.2弛豫過程的熱活化
5.7.3時(shí)間-溫度疊加
5.8高分子體系的黏彈態(tài)
5.8.1對(duì)力學(xué)譜的定性討論
5.8.2力學(xué)譜的定量討論
5.9橡膠彈性
5.9.1橡膠彈性的化學(xué)熱力學(xué)
5.9.2橡膠彈性的統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)
5.9.3橡膠網(wǎng)絡(luò)的溶脹
5.10終極區(qū)域的流動(dòng)和蛇行
5.10.1管道概念
5.10.2Rouse弛豫和蛇行
5.10.3蛇行和擴(kuò)散
5.10.4約束釋放
第6章高分子體系的散射分析
6.1散射基礎(chǔ)
6.2散射狀態(tài)
6.3結(jié)構(gòu)和形狀因子
6.4光散射
6.4.1靜態(tài)光散射
6.4.2動(dòng)態(tài)光散射
6.4.3高分子凝膠的光散射
6.4.3.1高分子網(wǎng)絡(luò)和凝膠
6.4.3.2凝膠的靜態(tài)光散射
6.4.3.3凝膠的動(dòng)態(tài)光散射
第7章高分子體系的狀態(tài)
7.1高分子溶液
7.1.1形成
7.1.2濃度區(qū)域
7.1.3稀溶液
7.1.3.1結(jié)構(gòu)
7.1.3.2動(dòng)力學(xué)
7.1.4亞濃溶液
7.1.4.1特異性
7.1.4.2結(jié)構(gòu)
7.1.4.3動(dòng)力學(xué)
7.2高分子網(wǎng)絡(luò)和凝膠
7.2.1基本原理
7.2.2凝膠
7.2.2.1一維的鍵逾滲
7.2.2.2二維的鍵逾滲
7.2.2.3凝膠化的平均場(chǎng)模型
7.2.2.4凝膠點(diǎn)
7.2.3高分子網(wǎng)絡(luò)和凝膠的結(jié)構(gòu)
7.2.4高分子網(wǎng)絡(luò)和凝膠的動(dòng)力學(xué)
7.3玻璃態(tài)和結(jié)晶態(tài)高分子
7.3.1玻璃化轉(zhuǎn)變
7.3.1.1基礎(chǔ)知識(shí)
7.3.1.2玻璃化轉(zhuǎn)變的概念基礎(chǔ)
7.3.1.3Tg的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系
7.3.1.4Tg的實(shí)驗(yàn)測(cè)定
7.3.2高分子結(jié)晶
7.3.2.1基礎(chǔ)知識(shí)
7.3.2.2部分結(jié)晶的微結(jié)構(gòu)
7.3.2.3結(jié)晶度的實(shí)驗(yàn)測(cè)定
7.3.2.4Tm的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系
7.3.3玻璃化和結(jié)晶轉(zhuǎn)變的比較
結(jié)束語
主題詞索引