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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《臨床藥理學(xué)》（第3版）認(rèn)真總結(jié)了第2版教材的使用經(jīng)驗(yàn)，在保留了第2版內(nèi)容簡(jiǎn)潔、明了、實(shí)用等特色的基礎(chǔ)上，主要有下列變化：一是修訂了學(xué)習(xí)目標(biāo)，使學(xué)習(xí)目標(biāo)清晰易量化；二是豐富了教學(xué)內(nèi)容，增加了影響合理用藥的“時(shí)辰藥理學(xué)”與“遺傳藥理學(xué)”，以及信息化時(shí)代下“人工智能在臨床藥理學(xué)中的應(yīng)用”；三是根據(jù)教材內(nèi)容簡(jiǎn)化“案例”并將其置于對(duì)應(yīng)疾病之后，同時(shí)思考題中增加藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容，增強(qiáng)學(xué)生健康服務(wù)意識(shí)，助力健康中國(guó)。本教材的編寫(xiě)秉承“三基”“五性”原則，堅(jiān)持立德樹(shù)人，注重學(xué)以致用。全書(shū)共有十七章：章至第九章著重介紹臨床藥理學(xué)的基本理論；第十章至第十六章是以“病因、發(fā)病機(jī)制”為背景，參照臨床疾病治療指南，介紹神經(jīng)、心血管、呼吸、消化、內(nèi)分泌系統(tǒng)及惡性腫瘤等常見(jiàn)疾病的臨床用藥，融入常見(jiàn)疾病的案例分析，供學(xué)生自學(xué)或課堂討論。第十七章是信息化技術(shù)在臨床藥理學(xué)中的應(yīng)用，緊跟學(xué)科前沿，拓展學(xué)科視野。本書(shū)可供臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和護(hù)理等專(zhuān)業(yè)師生使用，也可供其他專(zhuān)業(yè)的師生教學(xué)或科研工作者參考。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《臨床藥理學(xué)（第三版）》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

章緒論
一、臨床藥理學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史
二、臨床藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容
三、臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)
第二章新藥臨床研究
節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
一、倫理委員會(huì)
二、研究者
三、申辦者
四、試驗(yàn)方案
五、《研究者手冊(cè)》
六、文件管理
第二節(jié) 新藥臨床試驗(yàn)
一、Ⅰ期臨床試驗(yàn)
二、Ⅱ期臨床試驗(yàn)
三、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
四、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
第三節(jié) 藥物的生物等效性試驗(yàn)
三、生物等效性研究的具體要求
四、生物等效性試驗(yàn)的評(píng)價(jià)方法
五、生物等效性研究的常用方法
第四節(jié) 藥品的注冊(cè)與管理
一、基本概念
二、藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)
三、藥品注冊(cè)分類(lèi)
四、藥品上市注冊(cè)
五、藥品加快上市注冊(cè)程序
六、藥品上市后變和再注冊(cè)
第三章治療藥物監(jiān)測(cè)與給藥個(gè)體化
節(jié) 治療藥物監(jiān)測(cè)
一、概述
二、治療藥物監(jiān)測(cè)原理
三、臨床實(shí)施TDM的指征
四、實(shí)施TDM的步驟及方法
五、臨床常需開(kāi)展TDM的藥物及其特點(diǎn)
第二節(jié) 給藥個(gè)體化
一、個(gè)體化藥物治療方案的制訂與實(shí)施
二、根據(jù)血藥濃度制訂與調(diào)整給藥方案
第四章特殊人群用藥
節(jié) 妊娠期和哺乳期婦女用藥
一、妊娠期婦女用藥
二、藥物對(duì)胎兒的影響
三、哺乳期婦女用藥
第二節(jié) 新生兒及兒童用藥
一、新生兒用藥特點(diǎn)
二、嬰幼兒用藥特點(diǎn)
三、兒童用藥特點(diǎn)
四、新生兒及兒童用藥注意事項(xiàng)
第三節(jié) 老年人用藥
一、老年人生理特點(diǎn)