藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理（第2版）

模塊一 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識
項(xiàng)目一 藥品的分類與識別
任務(wù)1 認(rèn)識藥事管理上的藥品分類知識
任務(wù)2 藥品和非藥品的分類與識別
項(xiàng)目二 假劣藥品的識別
任務(wù)1 假劣藥品案例分析
任務(wù)2 根據(jù)藥品的包裝、標(biāo)識來識別假劣藥品
項(xiàng)目三 認(rèn)識藥品記錄與數(shù)據(jù)管理
任務(wù)1 了解藥品記錄與數(shù)據(jù)管理
模塊二 藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理
項(xiàng)目一 認(rèn)識理解GMP
任務(wù)1 理解GMP的內(nèi)涵
任務(wù)2 了解藥品GMP的主要內(nèi)容
項(xiàng)目二 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員和衛(wèi)生管理
任務(wù)1 了解藥品生產(chǎn)企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置和職責(zé)
任務(wù)2 了解藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員培訓(xùn)與衛(wèi)生管理
任務(wù)3 人員進(jìn)出潔凈區(qū)實(shí)訓(xùn)
項(xiàng)目三 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)的文件管理
任務(wù)1 了解藥品生產(chǎn)企業(yè)文件的類型和管理要求
任務(wù)2 根據(jù)現(xiàn)行的法規(guī)規(guī)章修訂所給的SOP
項(xiàng)目四 檢查和管理藥品生產(chǎn)企業(yè)的硬件設(shè)施
任務(wù)1 檢查制藥車間
任務(wù)2 制 藥設(shè)備管理文件
任務(wù)3 校準(zhǔn)儀器
項(xiàng)目五 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)的物料管理
任務(wù)1 評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商
任務(wù)2 驗(yàn)收原輔料、包裝材料
任務(wù)3 成品的接收和入庫
項(xiàng)目六 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)管理
任務(wù)1 分析討論藥品制藥過程控制管理
任務(wù)2 認(rèn)識藥品的生產(chǎn)批號
任務(wù)3 物料平衡的計(jì)算
任務(wù)4 清毒劑配制崗位的清場與制藥設(shè)備的清潔
項(xiàng)目七 認(rèn)識制藥企業(yè)驗(yàn)證管理
任務(wù)1 了解驗(yàn)證及確認(rèn)相關(guān)知識
任務(wù)2 了解驗(yàn)證及確認(rèn)程序及管理
項(xiàng)目八 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)變 、偏差管理
任務(wù)1 了解藥品生產(chǎn)企業(yè)的變 控制
任務(wù)2 了解藥品生產(chǎn)企業(yè)的偏差處理及糾正和預(yù)防
項(xiàng)目九 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理
任務(wù)1 了解GMP實(shí)驗(yàn)室管理內(nèi)容
任務(wù)2 查閱藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
任務(wù)3 制定藥品質(zhì)量檢定原則
項(xiàng)目十 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理
任務(wù)1 分析討論藥品制藥過程風(fēng)險(xiǎn)管理
項(xiàng)目十一 認(rèn)識藥品生產(chǎn)企業(yè)其他質(zhì)量保證措施
任務(wù)1 整理歸納藥品生產(chǎn)企業(yè)其他質(zhì)量保證措施
模塊三 體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理
項(xiàng)目一 認(rèn)識體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)法規(guī)規(guī)定
任務(wù)1 認(rèn)識體外診斷試劑的注冊管理