化妝品監(jiān)督管理條例注解與配套（第六版）

適用導引

化妝品監(jiān)督管理條例

第一章 總則

第一條【立法目的】

第二條【適用范圍】

第三條【化妝品定義】

1.有“食品級”兒童化妝品嗎？

第四條【分類管理】

第五條【事權劃分】

第六條【生產(chǎn)經(jīng)營者義務】

第七條【行業(yè)協(xié)會義務】

第八條【消費者協(xié)會等組織的義務】

第九條【鼓勵支持研究創(chuàng)新】

第十條【信息化建設要求】

第二章 原料與產(chǎn)品

第十一條【化妝品新原料定義及分類管理】

第十二條【化妝品新原料注冊、備案提交資料】

第十三條【新原料注冊、備案程序】

第十四條【新原料使用安全監(jiān)測制度】

第十五條【禁用目錄制定、公布部門】

2.化妝品中檢出禁用原料一定違法嗎？

第十六條【化妝品的分類】

第十七條【化妝品的分類管理】

第十八條【注冊、備案主體條件】

3.委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人還需要建立質(zhì)量管理體系嗎？

第十九條【注冊、備案提交資料】

第二十條【注冊、備案程序】

第二十一條【安全評估制度】

4.從事安全評估的人員應符合什么要求？

第二十二條【功效宣稱要求】

5.所有化妝品的功效宣稱都需要公布所依據(jù)的摘要嗎？

第二十三條【境內(nèi)責任人制度】

6.境內(nèi)責任人應履行哪些法定義務？

第二十四條【注冊期限及延續(xù)注冊】

第二十五條【標準制定及公開】

第三章 生產(chǎn)經(jīng)營

第二十六條【生產(chǎn)條件】

第二十七條【生產(chǎn)許可程序】

第二十八條【生產(chǎn)方式與委托生產(chǎn)】

第二十九條【生產(chǎn)過程質(zhì)量管理】

7.化妝品注冊人、備案人應當如何對產(chǎn)品留樣？留樣數(shù)量如何確定？

8.進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣？

第三十條【原料及包裝材料要求】

第三十一條【化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度】

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配套法規(guī)

化妝品注冊備案管理辦法

（2021年1月7日）

化妝品注冊備案資料管理規(guī)定

（2021年2月26日）

化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定

（2021年2月26日）

化妝品標簽管理辦法

（2021年5月31日）

化妝品標識管理規(guī)定

（2007年8月27日）

化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

（2022年1月6日）

化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法

（2021年8月2日）

化妝品網(wǎng)絡經(jīng)營監(jiān)督管理辦法

（2023年3月31日）

……