牛結核病

1.牛結核病世界狀況
1.1 導言
世界動物衛(wèi)生組織和世界動物衛(wèi)生信息系統(tǒng)
1.2 OIE成立以來的牛結核病通報情況
1.3 過去30年牛結核病的發(fā)展形勢
1.4 2005年以來牛結核病年發(fā)病率詳細趨勢
1.5 2005年情況： 家畜及野生動物結核病的全球分布
1.6 OIE關于牛結核病的標準
1.7 控制動物中人畜共患結核病的重要性
1.8 結論
參考文獻
2.人畜共患結核病病原體牛分枝桿菌的公共衛(wèi)生影響
2.1 概述
2.2 牛分枝桿菌對全球人結核病的負擔評估
2.3 牛分枝桿菌引起人畜共患結核病的相關社會文化和人口因素
2.3.1 食用未經(jīng)巴氏殺菌的乳制品
2.3.2 生肉消費
2.3.3 牛分枝桿菌感染的職業(yè)風險
2.3.4 牛分枝桿菌的人際傳播
2.3.5 兒童
2.3.6 病人的群體特征
2.3.7 艾滋病毒／艾滋病
2.4 牛分枝桿菌作為人結核病病原體的臨床挑戰(zhàn)
2.4.1 抗生素耐藥性
2.4.2 肺外結核
2.5 結論
參考文獻
3.牛結核病經(jīng)濟學：同一健康問題
3.1 同一健康策略
3.2 人結核?。簢H流行病學情況和控制戰(zhàn)略
3.3 牛結核病經(jīng)濟與公共衛(wèi)生負擔
3.3.1 家畜
3.3.2 人類健康
3.4 牛結核?。号Ｅc人的傳播和風險因素
3.5 牛結核病的經(jīng)濟負擔
3.6 牛結核病的同一健康經(jīng)濟學
3.7 牛結核病作為同一健康問題
3.8 在發(fā)展中國家控制和消除牛結核病
參考文獻
4.牛感染牛分枝桿菌的流行病學
4.1 感染和傳播的發(fā)展史
4.1.1 牛結核病進展的概念模型
4.1.2 隱性感染負荷
4.1.3 牛結核病在牛只間傳播路徑和機制
4.2 未管控畜群內(nèi)的傳播模式
4.2.1 密度相關的傳播
4.2.2 發(fā)病率和傳播的年齡相關模式
4.3 管控畜群內(nèi)傳播模式：控制的復雜影響
4.3.1 群體內(nèi)發(fā)病模式
4.3.2 畜群內(nèi)感染的持續(xù)性
4.3.3 牛結核病群間傳播及野生動物隱性感染作用
4.4 結論
參考文獻
5.牛分枝桿菌的分子分型與監(jiān)測
5.1 牛結核病
5.2 基本原理
5.3 結核致病菌
5.4 流行病學
5.4.1 分子流行病學
5.4.2 數(shù)據(jù)來源及監(jiān)測
5.4.3 分子分型方法
5.5 牛分枝桿菌分子分型國際研究結果
5.5.1 歐洲
5.5.2 非洲
5.5.3 美洲
5.5.4 大洋洲
5.6 北愛爾蘭的發(fā)現(xiàn)和經(jīng)驗教訓
5.7 病原基因型與表型的關系
5.8 全基因組測序和基因組流行病學
5.9 結論
參考文獻
6.其他家畜的牛結核病
6.1 概述
6.2 綿羊和山羊的牛分枝桿菌感染
6.3 家豬牛分枝桿菌感染
6.4 家養(yǎng)亞洲水牛的牛分枝桿菌感染
6.5 東半球駱駝的牛分枝桿菌感染
6.6 結論
參考文獻
7.野生動物在牛分枝桿菌流行病學中的作用
7.1 牛分枝桿菌在主要野生動物宿主中的感染情況
7.1.1 袋貂
7.1.2 獾
7.1.3 野豬和未馴化豬
7.1.4 鹿
7.2 多宿主共同作用與牛分枝桿菌的生態(tài)學、動力學和持續(xù)性傳播關系
7.3 家畜－野生動物界面?zhèn)鞑?br />7.4 結論
參考文獻
8.牛分枝桿菌的分子毒力機制
8.1 概述
8.2 基因分析
8.2.1 RD1～RD3編碼基因
8.3 細胞膜
8.4 分泌系統(tǒng)
8.5 PE/PPE
8.6 調(diào)節(jié)基因
8.6.1 PhoPR
8.6.2 RskA-SigK調(diào)節(jié)子
8.7 結論
致謝
參考文獻
9.牛分枝桿菌感染的病理學和發(fā)病機制
9.1 概述
9.2 牛分枝桿菌感染的臨床病理學
9.3 牛結核病?標志性顯微病變：肉芽腫
9.4 牛分枝桿菌感染的局部免疫反應
9.5 牛結核病實驗動物模型
9.6 其他家養(yǎng)和野生動物物種牛分枝桿菌感染的比較病理學
9.6.1 家養(yǎng)動物
9.6.2 野生動物
9.7 結論
致謝
參考文獻
10.牛結核病誘發(fā)的先天性免疫應答
10.1 引言
10.2 病原識別受體
10.3 牛結核病誘發(fā)的先天性免疫應答細胞
10.3.1 巨噬細胞
10.3.2 樹突狀細胞
10.3.3 自然殺傷細胞
10.3.4 中性粒細胞
10.3.5 γδT細胞
10.4 與牛結核病誘導的先天性免疫應答相關的細胞死亡機制
10.4.1 自噬
10.4.2 細胞凋亡
10.5 炎性小體
10.6 IFN-β在牛分枝桿菌感染中的作用
10.7 對牛分枝桿菌的自然抗性
10.8 結論
參考文獻
11.適應性免疫
11.1 細胞介導的免疫反應
11.1.1 CD4 Ｔ細胞
11.1.2 多功能Ｔ細胞
11.1.3 組織對感染的反應
11.1.4 CD4 Ｔ細胞反應的調(diào)節(jié)
11.1.5 效應記憶Ｔ細胞和中樞記憶Ｔ細胞亞群
11.1.6 CD4 Ｔ細胞分泌的關鍵細胞因子：IL-17和IL-22
11.2 非常規(guī)Ｔ細胞
11.2.1 γδT細胞
11.2.2 黏膜恒定Ｔ細胞
11.2.3 脂質(zhì)限制性Ｔ細胞
11.3 CD8 Ｔ細胞
11.4 體液免疫
11.5 共同感染改變適應性免疫反應
11.6 其他哺乳動物分枝桿菌感染模型的適應性免疫應答
11.7 總結
參考文獻
12.免疫學診斷
12.1 引言
12.2 與免疫發(fā)病機制相關的診斷方法開發(fā)
12.3 當前活體檢測方案
12.4 在TSTs 和IGRAs中應用特異性抗原進行 DIVA 診斷
12.5 發(fā)現(xiàn)更多新型特異性診斷抗原的抗原發(fā)掘策略
12.5.1 鎖定診斷抗原
12.5.2 以抗原挖掘為導向的假設方法
12.5.3 非偏倚全基因組方法
12.5.4 預測特異性
12.6 生物標記：有前景的候選和替代方法
12.6.1 IFN-γ之外基于CMI檢測的生物標志物
12.6.2 全血化驗和“管內(nèi)”策略
12.6.3 流式細胞分析和基因表達分析等其他方法
12.7 基于抗體的檢測
12.8 宿主血清、尿液、唾液和其他體液中的標志物
12.9 結論
參考文獻
13.復合結核菌組感染的診斷生物標志物
13.1 概述
13.1.1 動物結核病的生物標志物
13.2 生物標志物的定義
13.2.1 理想診斷生物標志物的特征
13.3 循環(huán)生物標志物
13.3.1 循環(huán)核酸法
13.3.2 蛋白質(zhì)組學方法
蛋白質(zhì)生物標志物釋放進入循環(huán)系統(tǒng)的機制
13.4 循環(huán)microRNA
13.5 血清細胞因子
13.6 應用潛在生物標志物的細胞免疫反應
13.7 人類肺結核病
13.8 生物標志物的挑戰(zhàn)
13.9 結論
參考文獻
14.家畜和野生動物結核病的預防接種疫苗
14.1 引言
14.2 為牛接種疫苗
14.2.1 牛分枝桿菌卡介苗
14.2.2 新一代結核病疫苗
14.2.3 保護的相關因素
14.2.4 疫苗免疫與自然感染鑒別診斷
14.3 為山羊接種疫苗
14.4 為鹿接種疫苗
14.5 為野生動物接種疫苗
14.5.1 為袋貂接種疫苗
14.5.2 為獾接種疫苗
14.5.3 為野豬接種疫苗
14.5.4 為雪貂接種疫苗
14.5.5 非洲水牛免疫
14.6 結論
致謝
參考文獻
15.牛結核病的管理：成功與挑戰(zhàn)
15.1 定位
15.2 在高GNI經(jīng)濟體中，牛結核病管理計劃成功的特點
15.2.1 引言
15.2.2 明確計劃目的
15.2.3 戰(zhàn)略目標
15.2.4 項目開發(fā)
15.2.5 法律地位
15.2.6 涉眾的支持
15.2.7 規(guī)劃
15.2.8 效益－成本分析
15.2.9 資金協(xié)議
15.2.10 計劃政策
15.2.11 溝通協(xié)商
15.2.12 規(guī)劃實施
15.2.13 研究
15.3 野生動物宿主對結核病防治策略的影響
15.3.1 在野生動物宿主中確定結核病的存在
15.3.2 目的和戰(zhàn)略方針
15.3.3 法律地位
15.3.4 涉眾的支持
15.3.5 規(guī)劃
15.3.6 收益－成本分析
15.3.7 資金協(xié)議
15.3.8 計劃政策
15.3.9 溝通與咨詢
15.3.10 實施
15.4 在低至中等偏上GNI經(jīng)濟體中管理牛分枝桿菌及其傳播的方案
15.4.1 背景
15.4.2 措施
15.5 更大的圖景：減少人類的人畜共患結核病
參考文獻
16.全球牛結核病控制展望
16.1 引言
16.2 流行病學和同一健康
16.3 診斷與免疫學
16.4 接種疫苗
16.4.1 微生物
16.4.2 免疫
16.4.3 實際問題
16.4.4 安全性
16.5 疫病控制的挑戰(zhàn)
16.6 結論
參考文獻