當(dāng)代有機(jī)氟化學(xué)：合成反應(yīng)應(yīng)用實驗

1 引言
1.1 為何要研究有機(jī)氟化學(xué)
1.2 歷史
1.3 基本原材料
1.4 有機(jī)氟化物的獨特性能
2 復(fù)雜有機(jī)氟化物的合成
2.1 氟原子的引入
2.2 全氟烷基化
2.3 選擇性的含氟結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型
2.4 多氟烯烴的化學(xué)
3 氟相化學(xué)
3.1 氟兩相催化反應(yīng)
3.2 氟相合成和組合化學(xué)
4 有機(jī)氟化合物的應(yīng)用
4.1 鹵氟烷、氫氟烷及相關(guān)化合物
4.2 聚合物和潤滑劑
4.3 在電子工業(yè)中的應(yīng)用
4.4 有源矩陣液晶顯示器的液晶材料
4.5 在藥物和其它生物醫(yī)藥方面的應(yīng)用
4.6 農(nóng)用化學(xué)
附錄
A 典型合成過程
A.1 選擇性直接氟化反應(yīng)
A.2 氟化氫和氟化鹵的加成反應(yīng)
A.3 用F－TEDA－BF4（Selecfluor）作為氟化試劑來進(jìn)行的親電氟化反應(yīng)
A.4 用DAST和BAST（Deoxfluor）作為氟化試劑的氟化反應(yīng)
A.5 用四氟化硫作為氟化試劑來進(jìn)行羧酸類化合物的氟化反應(yīng)
A.6 通過黃原酸酯的氧化氟化去硫反應(yīng)制備三氟甲氧基
A.7 二噻烷鹽的氧化去硫二氟烷氧基化反應(yīng)
A.8 用Uememoto 試劑進(jìn)行的親電三氟甲基化反應(yīng)
A.9 用Me3 SiCF3進(jìn)行的親核三氟甲基化反應(yīng)
A.10 銅參與的芳香族化合物的全氟烷基化反應(yīng)
A.11 銅參與的引入三氟甲硫基的反應(yīng)
A.12 氟代烯烴和氟代芳烴的取代反應(yīng)
A.13 二氟醇的反應(yīng)
B.合成轉(zhuǎn)化索引
后記
索引