結(jié)構(gòu)材料化學(xué)進(jìn)展

第1 章可控結(jié)構(gòu)聚合物的合成
1.1 引言
1.2 可控/“活性”自由基聚合
1.2.1 概況
1.2.2 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（或稱金屬催化自由基活性聚合）
1.2.3 穩(wěn)定自由基活性聚合（或稱氮氧基調(diào)控自由基活性聚合）
1.2.4 可逆加成?斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合
1.3 單一活性中心配位聚合中的幾個(gè)問題
1.3.1 過渡元素與配體的組合
1.3.2 活性聚合
1.3.3 乙烯/極性單體共聚
1.3.4 乙烯的水相聚合
1.4 高聚物的構(gòu)筑
1.4.1 接枝共聚物、嵌段共聚物、梳狀聚合物、星形聚合物
1.4.2 聚乙烯的支化——短支鏈和長支鏈
1.4.3 超支化聚合物和樹枝狀聚合物
參考文獻(xiàn)
第2章 嵌段共聚物自組裝及其納米圖案化
2.1 引言
2.2 嵌段共聚物微相分離
2.3 嵌段共聚物本體形貌表征方法
2.4 嵌段共聚物本體自組裝
2.4.1 兩嵌段共聚物
2.4.2 ABC線形三嵌段共聚物
2.4.3 不同的連接方式對ABC線形三嵌段共聚物相行為的影響
2.4.4 ABC*星形三嵌段共聚物
2.5 嵌段共聚物共混
2.5.1 化學(xué)相同嵌段間的共混
2.5.2 化學(xué)不相同嵌段間的共混——?dú)滏I在嵌段共聚物共混中的作用
2.6 嵌段共聚物自組裝在制備納米材料中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第3章 聚合物結(jié)晶過程中的焓和熵引起的位壘：實(shí)驗(yàn)、理論及新的 進(jìn)展程正迪
3.1 聚合物結(jié)晶過程簡介
3.2 Hoffman?Lauritzen理論的簡單描述
3.3 在聚合物晶體生長中的成核位壘是什么
3.3.1 化學(xué)缺陷對結(jié)晶位壘的影響
3.3.2 結(jié)晶基元鏈段構(gòu)象對成核位壘的影響
3.3.3 片晶厚度和整體構(gòu)象對成核位壘的影響
3.3.4 物理環(huán)境對聚合物結(jié)晶的影響
3.3.5 從各向同性的熔體中和在具有預(yù)有序結(jié)構(gòu)條件下的結(jié)晶
3.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第4章 聚合物納米復(fù)合材料
4.1 引言
4.2 聚合物/碳納米管復(fù)合材料
4.2.1 碳納米管的結(jié)構(gòu)與性能
4.2.2 碳納米管的表面改性
4.2.3 聚合物/碳納米管復(fù)合材料的制備
4.2.4 聚合物/碳納米管復(fù)合材料的性能
4.3 聚合物/黏土納米復(fù)合材料
4.3.1 層狀無機(jī)物概述
4.3.2 常用黏土及其有機(jī)化改性
4.3.3 PCN的制備、結(jié)構(gòu)和表征
4.3.4 聚合物/黏土納米復(fù)合材料的形成理論
4.3.5 聚合物/黏土納米復(fù)合材料的特性
4.3.6 重要聚合物基體的納米復(fù)合材料
4.4 聚合物/無機(jī)粒子納米復(fù)合材料
參考文獻(xiàn)
第5章 聚烯烴結(jié)構(gòu)材料的改性及其催化新材料進(jìn)展
5.1 引言
5.2 聚烯烴的官能化
5.2.1 氯化反應(yīng)
5.2.2 磺化反應(yīng)
5.2.3 聚烯烴與馬來酸酐的反應(yīng)
5.2.4 官能化的其他反應(yīng)
5.3 聚烯烴的接枝
5.3.1 聚烯烴本體接枝反應(yīng)
5.3.2 聚烯烴表面接枝反應(yīng)
5.4 聚烯烴的共混改性
第6章 高性能熱塑性復(fù)合材料技術(shù)的研究與發(fā)展
第7章 特種工程塑料
第8章 聚合物凝膠的研究進(jìn)展
第9章 超臨界CO2中聚合物的合成與加工
第10章 特殊浸潤性表面的研究
第11章 高分子復(fù)雜流體相行為的介觀理論