抗腫瘤靶向藥物：組蛋白去乙酰化酶抑制劑

定　價(jià)：￥198.00

作　者：	藥渡經(jīng)緯信息科技有限公司
出版社：	華東理工大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787562856986	出版時(shí)間：	2023-05-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　隨著全球腫瘤發(fā)病率和死亡率逐年增加，近十年來全球抗腫瘤藥物的市場快速增長，抗腫瘤藥物是藥物開發(fā)的熱點(diǎn)。隨著靶點(diǎn)藥物和個(gè)體治療概念的流行，各種腫瘤新靶點(diǎn)和個(gè)體化治療靶點(diǎn)成為了藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。本書主要介紹了靶點(diǎn)藥物組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑，HDAC抑制劑是近年熱門的表觀遺傳學(xué)機(jī)制新靶點(diǎn)抗腫瘤藥，2014年以來有3個(gè)藥物上市，其中包括中國自主研發(fā)的重量級創(chuàng)新藥西達(dá)本胺。本叢書旨在通過對已上市藥物的臨床前研究試驗(yàn)和數(shù)據(jù)的總結(jié)和歸納，并通過表格、圖表等形式一目了然的呈現(xiàn)在讀者眼前。資料來源于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）提供的資料和數(shù)據(jù)，以及原研公司所發(fā)表的公開資料。本叢書主要針對藥物開發(fā)的研究者，通過對上市藥物的試驗(yàn)和數(shù)據(jù)的參考和對比，對新藥研發(fā)進(jìn)行指導(dǎo)和幫助。同時(shí)還可以用于希望對相關(guān)藥物進(jìn)行學(xué)習(xí)和研究的讀者。

作者簡介

暫缺《抗腫瘤靶向藥物：組蛋白去乙?；敢种苿纷髡吆喗?/div>

圖書目錄

1篇藥物核心數(shù)據(jù)概覽
伏立諾他
羅米地辛
貝林司他
西達(dá)本胺
帕比司他乳酸鹽
第2篇綜述
HDAC 抑制劑的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展
HDAC 抑制劑的合成現(xiàn)狀及進(jìn)展
HDAC 抑制劑抗腫瘤藥物的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展
第3篇藥物個(gè)論
1章伏立諾他
1.2 核心專利信息
1.3 化學(xué)合成
1.4 藥理學(xué)
1.5ADME 和藥物-藥物相互作用
1.6 臨床前安全性評價(jià)
1. 7臨床試驗(yàn)
第2章羅米地辛
2.1 基本信息
2.2 核心專利信息
2.3化學(xué)合成
2.4 藥理學(xué)
2.5 ADME和藥-藥物相互作用
2.6 臨床前安全性評價(jià)
2.7 臨床試驗(yàn)
第3章貝林司他
3.1 基本信息
3.2 核心專利信息
3.3 化學(xué)合成
3.4 藥理學(xué)
3.5 ADME和藥-藥物相互作用
3.6 臨床前安全性評價(jià)
3.7 臨床試驗(yàn)
第4章西達(dá)本胺
4.1 基本信息
4.2 核心專利信息
4.3 化學(xué)合成
4.4 藥理學(xué)
4.5 ADME和藥-藥物相互作用
4.6 臨床前安全性評價(jià)
4.7 臨床試驗(yàn)
第5章帕比司他乳酸鹽
5.1 基本信息
5.2 核心專利信息
5.3 化學(xué)合成
5.4 藥理學(xué)
5.5 ADME和藥-藥物相互作用
5.6 臨床前安全性評價(jià)
5.7 臨床試驗(yàn)