綠色催化有機(jī)合成

第1章 緒論 1
1．1 綠色有機(jī)合成化學(xué)的基本概念與研究?jī)?nèi)容 1
1．1．1 綠色有機(jī)合成化學(xué)的基本概念 1
1．1．2 綠色有機(jī)合成化學(xué)的研究?jī)?nèi)容 1
1．2 綠色有機(jī)合成化學(xué)的實(shí)際應(yīng)用與現(xiàn)狀 2
1．2．1 選擇綠色環(huán)保的反應(yīng)原材料進(jìn)行化學(xué)反應(yīng) 2
1．2．2 開(kāi)發(fā)綠色環(huán)保的有機(jī)合成反應(yīng)催化劑 2
1．2．3 選擇綠色環(huán)保、無(wú)毒、無(wú)害的化學(xué)反應(yīng)溶劑 2
1．2．4 綠色有機(jī)合成化學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀 3
參考文獻(xiàn) 3
第2章 離子液體催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 4
2．1 離子液體發(fā)展概述 4
2．1．1 離子液體的概念 4
2．1．2 離子液體的分類 5
2．1．3 離子液體的制備 6
2．2 離子液體催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)分類 11
2．2．1 縮合反應(yīng) 11
2．2．2 傅-克反應(yīng) 13
2．2．3 環(huán)加成反應(yīng) 14
2．2．4 親核取代反應(yīng) 16
2．2．5 氧化反應(yīng) 17
2．2．6 還原反應(yīng) 19
2．2．7 碳-碳偶聯(lián)反應(yīng) 20
2．2．8 不對(duì)稱合成 22
2．2．9 貝克曼重排 23
2．2．10 酰基化反應(yīng) 24
2．2．11 酯化反應(yīng) 25
2．2．12 Henry 反應(yīng) 26
2．2．13 加成反應(yīng) 27
2．2．14 Morita-Baylis-Hillman 反應(yīng) 29
2．2．15 氫化反應(yīng) 30
2．2．16 Mannich 反應(yīng) 31
2．2．17 硼氫化反應(yīng) 31
2．3 離子液體催化有機(jī)合成化學(xué)的發(fā)展前景 31
2．3．1 作為溶劑 31
2．3．2 同時(shí)作為溶劑和催化劑 32
2．3．3 展望 32
參考文獻(xiàn) 32
第3章 固相催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 38
3．1 二氧化硅載體多相催化劑 38
3．2 分子篩載體催化劑 41
3．3 金屬氧化物（或氫氧化物）載體材料催化劑 42
3．4 碳載體材料催化劑 47
3．5 有機(jī)聚合物材料催化劑 48
3．5．1 有機(jī)多孔聚合物材料催化劑 49
3．5．2 聚離子液體材料催化劑 53
3．5．3 生物質(zhì)天然高分子聚合物載體材料催化劑 55
3．6 后修飾法固載均相銅絡(luò)合物研究現(xiàn)狀 63
3．6．1 硅基材料后修飾法固載銅絡(luò)合物的研究進(jìn)展 63
3．6．2 木質(zhì)素磺酸鈉材料后修飾法固載銅絡(luò)合物的研究進(jìn)展 67
3．7 固相催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 68
參考文獻(xiàn) 68
第4章 有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 74
4．1 有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)概述 74
4．2 有機(jī)小分子催化體系分類 74
4．2．1 烯胺催化 74
4．2．2 亞胺正離子催化 76
4．2．3 基于氫鍵的不對(duì)稱催化 77
4．2．4 手性卡賓催化 85
4．2．5 手性相轉(zhuǎn)移催化 89
4．2．6 鹵鍵催化 92
4．2．7 混合催化模型——雙官能團(tuán)化的氮雜環(huán)卡賓催化 98
4．3 有機(jī)小分子催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 99
參考文獻(xiàn) 99
第5章 電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 104
5．1 電催化有機(jī)合成化學(xué)發(fā)展概述 104
5．1．1 電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)概述 104
5．1．2 電催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)分類 105
5．2 陽(yáng)極氧化電催化有機(jī)合成中常見(jiàn)媒介體分類 107
5．2．1 鐵（Fe）絡(luò)合物作為媒介體 108
5．2．2 銅（Cu）絡(luò)合物作為媒介體 108
5．2．3 錳（Mn）絡(luò)合物作為媒介體 110
5．2．4 鈀（Pd）絡(luò)合物作為媒介體 111
5．2．5 鈷（Co）絡(luò)合物作為媒介體 111
5．2．6 銠（Rh）絡(luò)合物作為媒介體 113
5．2．7 釕（Ru）絡(luò)合物作為媒介體 114
5．2．8 銥（Ir）絡(luò)合物作為媒介體 115
5．2．9 鎳（Ni）絡(luò)合物作為媒介體 116
5．2．10 鹵素類化合物作為媒介體 117
5．2．11 三芳基胺類作為媒介體 117
5．2．12 硝酸鹽及硝酰類作為媒介體 118
5．2．13 2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）作為媒介體 119
5．3 陰極還原電催化有機(jī)合成媒介體分類 120
5．3．1 鎳（Ni）絡(luò)合物作為媒介體 120
5．3．2 鋅（Zn）絡(luò)合物作為媒介體 121
5．3．3 鈷（Co）絡(luò)合物作為媒介體 122
5．3．4 錫（Sn）絡(luò)合物作為媒介體 123
5．3．5 1，1'-二烴基-4，4'-聯(lián)吡啶鹽作為媒介體 124
5．3．6 芳香類化合物作為媒介體 125
5．3．7 富勒烯和碳硼烷作為媒介體 126
5．4 成對(duì)電解電催化有機(jī)合成媒介體分類 126
5．5 非氧化-還原電催化有機(jī)反應(yīng)（吸附機(jī)理） 128
5．6 影響電催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)性能的因素 129
5．7 電催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 130
參考文獻(xiàn) 131
第6章 不對(duì)稱催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 135
6．1 不對(duì)稱催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)概述 135
6．1．1 不對(duì)稱催化反應(yīng)的發(fā)展 135
6．1．2 手性化合物的制備方法概述 136
6．2 不對(duì)稱催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)分類 136
6．2．1 不對(duì)稱催化氫化及其它還原反應(yīng) 136
6．2．2 不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng) 141
6．2．3 不對(duì)稱催化交叉偶聯(lián)反應(yīng) 145
6．2．4 不對(duì)稱Diels-Alder 反應(yīng) 146
6．2．5 不對(duì)稱氫甲?；磻?yīng) 148
6．2．6 不對(duì)稱異構(gòu)化反應(yīng) 151
6．2．7 不對(duì)稱相轉(zhuǎn)移反應(yīng) 152
6．2．8 不對(duì)稱Michael 加成反應(yīng) 155
6．2．9 不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng) 157
6．2．10 不對(duì)稱醛醇縮合反應(yīng) 159
6．2．11 不對(duì)稱氫硅烷化反應(yīng) 162
6．3 不對(duì)稱催化有機(jī)合成反應(yīng)展望 164
參考文獻(xiàn) 164
第7章 光催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 169
7．1 光催化概述 169
7．2 金屬絡(luò)合物作為光催化劑參與的有機(jī)反應(yīng) 171
7．3 有機(jī)染料作為光催化劑參與的有機(jī)反應(yīng) 174
7．4 光催化劑與金屬催化劑組合參與的有機(jī)反應(yīng) 176
7．4．1 過(guò)渡金屬光催化劑與金屬催化劑組合 176
7．4．2 無(wú)金屬光催化劑與金屬催化劑組合 179
7．5 無(wú)過(guò)渡金屬和光催化劑參與的有機(jī)光反應(yīng) 180
7．6 光催化有機(jī)合成化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用前景 182
參考文獻(xiàn) 182