Gass黃斑病學圖譜

第 1 章 正常黃斑
Normal Macula
解剖細分/2
臨床所見/2
血液供應(yīng)/ 2
大體解剖/ 4
組織學/6
熒光素血管造影的正常表現(xiàn)/ 10
第 2 章 影像和電生理研究
Imaging and Electrophysiological Studies
解讀熒光素血管造影的病理生理學和組織病理學基礎(chǔ)/18
血流異常/ 18
視網(wǎng)膜色素上皮窗樣缺損（透見高熒光）引起的局灶高熒光/20
滲出和熒光素著染/20
遮蔽正常視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜熒光的病變/46
與血管通透性改變無關(guān)的病變熒光/46
吲哚菁綠血管造影/ 48
自發(fā)熒光/ 50
光學相干斷層掃描/52
超聲波檢查/ 52
自適應(yīng)光學/56
視網(wǎng)膜電圖/56
多焦 ERG/58
眼電圖/60
第 3 章 導致脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜和視網(wǎng)膜色素上皮滲出性和出血性脫離的疾病61
Diseass Causing Eudative and Hmorhagc Detachment oftheChorod,ReinandReialPigner Epihelum漿液性和出血性黃斑盤狀脫離的機制/62
導致黃斑盤狀脫離的特定疾病/ 64
年齡相關(guān)性黃斑變性/ 90
基底層玻璃膜疣及黃斑變性/130
特發(fā)性脈絡(luò)膜新生血管/134
周邊特發(fā)性 RPE下新生血管/ 138
血管樣條紋和相關(guān)疾病/ 140
彈性假黃瘤（Gronblad-Strandberg綜合征）/144
Paget病/ 150
近視眼的脈絡(luò)膜變性 / 152
擬眼組織胞漿菌病綜合征 / 156
免疫缺陷患者的組織胞漿菌性視網(wǎng)膜炎脈絡(luò)膜炎/174
特發(fā)性息肉樣脈絡(luò)膜血管病變（深色人種的多灶特發(fā)性 RPE下新生血管，后部葡萄膜出血綜合征）/ 174
脈絡(luò)膜新生血管的不常見病因/ 176
急性睫狀短動脈及脈絡(luò)膜動脈阻塞/ 176
毛細血管前小動脈和脈絡(luò)膜毛細血管急性阻塞/180
彌散性血管內(nèi)凝血功能障礙 / 180
妊娠毒血癥/ 184
器官移植和血液透析/ 188
脈絡(luò)膜毛細血管的外源性和內(nèi)源性栓子阻塞 /188
蛋白異常血癥引起的漿液性黃斑脫離和視網(wǎng)膜病變/190
特發(fā)性葡萄膜滲漏綜合征 / 194
脈絡(luò)膜上腔出血/ 202
第 4 章 脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜皺褶205
Folds of the Choroid and Retina
脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜皺褶 /206
視網(wǎng)膜皺褶/216
后極部小眼畸形/ 218
繼發(fā)于青少年 X 連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥的外層視網(wǎng)膜皺褶/220
非意外和意外的創(chuàng)傷/ 220
黃斑移位術(shù)后/ 220
第 5 章 影響色素上皮和視網(wǎng)膜的遺傳性營養(yǎng)不良疾病
Heredodystrophic Disorders Affecting the Pigment Epithelium and Retina Best
常染色體顯性玻璃體視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變/ 232
常染色體顯性遺傳性小角膜錐桿細胞變性，白內(nèi)障伴后鞏膜葡萄腫/232
隱性遺傳性卵黃樣營養(yǎng)不良 / 234
非 Best 病患者中的多灶性卵黃樣病變/ 236
視網(wǎng)膜色素上皮圖形狀營養(yǎng)不良/ 238
與圖形狀黃斑營養(yǎng)不良相關(guān)的系統(tǒng)性疾病/ 252
肌強直性肌營養(yǎng)不良癥/252
Kjellin綜合征（遺傳性痙攣性截癱）/254
MIDD、MELAS、MERRF 中的圖形狀黃斑營養(yǎng)不良/ 256
Stargardt ?。ㄑ鄣S色斑點癥）/ 262
與玻璃膜疣或斑點無關(guān)的常染色體顯性中心性暈輪狀脈絡(luò)膜營養(yǎng)不良/270
與Ⅱ型毛細血管膜（膜增生性）腎小球腎炎相關(guān)的基底膜疣/274
顯性遺傳的放射狀基底層玻璃膜疣（Doyne 蜂巢狀黃斑營養(yǎng)不良）/276
北卡羅來納州黃斑營養(yǎng)不良和其他黃斑葡萄腫（缺損）/280
良性同心環(huán)狀黃斑營養(yǎng)不良/ 284
青少年遺傳性盤狀黃斑營養(yǎng)不良/284
假炎性 Sorsby 眼底營養(yǎng)不良/288
螺旋狀視盤旁脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良（斑狀脈絡(luò)膜炎，Sveinsson脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良）/ 290
視錐細胞營養(yǎng)不良（視錐細胞發(fā)育不良）/290
進行性視錐細胞營養(yǎng)不良/ 292
窗樣黃斑營養(yǎng)不良/ 296
顯性遺傳性 Muller 細胞營養(yǎng)不良（家族性內(nèi)界膜視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良）/297
星狀黃斑營養(yǎng)不良 /298
Sjogren-Larsson綜合征 / 298
Aicardi 綜合征 / 300
Alport 綜合征 / 300
Duchenne 型肌肉營養(yǎng)不良與 Becker 肌營養(yǎng)不良/302
隱匿性黃斑營養(yǎng)不良 / 302
未分類黃斑營養(yǎng)不良/ 304
與咖啡牛奶斑點、小頭畸形、癲癇、短壽和環(huán)狀 17染色體相關(guān)的斑點狀視網(wǎng)膜/ 304
良性家族性斑點狀視網(wǎng)膜 / 304
先天性靜止性夜盲/ 306
視網(wǎng)膜色素變性（桿錐營養(yǎng)不良）/ 312
非典型色素性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良/ 322
無脈絡(luò)膜癥 / 344
錐桿細胞營養(yǎng)不良（視網(wǎng)膜色素變性）/ 350
與代謝和神經(jīng)疾病相關(guān)的非典型色素性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良/364
視網(wǎng)膜纖毛疾病/ 372
Bardet-Biedl 綜合征/ 374
Laurence-Moon 綜合征 / 374
Alstrom 綜合征 / 374
與毯層視網(wǎng)膜變性相關(guān)的少年家族性腎病（Senior-Loken綜合征）/374
Jeune綜合征 / 376
肝內(nèi)膽管發(fā)育不良（Alagille 綜合征）/376
無色性色素失禁癥 / 376
Heimler 綜合征 / 378
Cockayne 綜合征 / 380
遺傳性微血管病和視網(wǎng)膜變性 / 380
骨硬化病和脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜變性 / 380
過氧化物酶體疾病/ 380
腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良/ 381
Refsum 綜合征（遺傳性共濟失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎）/382
腦-眼肝腎綜合征（Arima 綜合征）/ 382
脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變和垂體功能障礙 / 382
視網(wǎng)膜色素變性和自身免疫性多內(nèi)分泌腺綜合征 /382
與橄欖體腦橋小腦萎縮、KonigsmarkⅢ型、Harding Ⅱ型相關(guān)的非典型性毯層視網(wǎng)膜色素變性 / 384
泛酸激酶相關(guān)性神經(jīng)變性疾?。℉allervorden-Spatz綜合征）/386
線粒體腦肌病/ 386
Danon 病/ 390
Bassen-Kornzweig綜合征 / 390
家族性低 β脂蛋白血癥 / 392
神經(jīng)脂類疾病/ 392
黏多糖貯積癥/398
黏脂貯積病/ 399
半乳糖唾液酸沉積癥（Goldberg-Cotlier 綜合征）/400
神經(jīng)元蠟樣質(zhì)脂褐素沉積病/402
第 6 章 視網(wǎng)膜血管疾病引起的黃斑功能障礙
Macular Dysfunction Caused by Retinal Vascular Diseases
視網(wǎng)膜血管異常 /406
視網(wǎng)膜動脈阻塞性疾病/ 418
系統(tǒng)性高血壓和膠原血管疾病引起的視網(wǎng)膜動脈阻塞/456
獲得性視網(wǎng)膜動脈瘤/ 462
視網(wǎng)膜毛細血管疾病/ 468
原發(fā)性或先天性視網(wǎng)膜毛細血管擴張（Leber粟粒樣動脈瘤，Coats綜合征）/482
先天性和獲得性黃斑區(qū)毛細血管擴張/ 490
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