特發(fā)性肺纖維化：診斷工具與疾病管理進(jìn)展

　　本書回顧了目前對(duì)特發(fā)性肺纖維化（IPF）的已有認(rèn)識(shí)和全新咨詢，涉及到包括特發(fā)性肺纖維的流行病學(xué)特征、發(fā)病機(jī)制乃至疾病管理等多個(gè)方面。特發(fā)性間質(zhì)性肺炎（IIP）的亞型IPF是迄今為止最難以捉摸的難治性呼吸系統(tǒng)疾病之一，其發(fā)病機(jī)制和病因尚不清楚。然而，諸如對(duì)IPF具有高度特異性的血清標(biāo)志物（即KL-6，SP-A和SP-D）的發(fā)現(xiàn)和利用、疾病系統(tǒng)診斷成像（HRCT）的建立、抗纖維化藥物（吡非尼酮）的使用等進(jìn)展正在逐步增進(jìn)人們對(duì)這種疾病的認(rèn)識(shí)。

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