單寧膠黏劑化學(xué)

章 緒論 1．1 酚醛樹(shù)脂 1．2 酚醛樹(shù)脂合成理論 1．2．1 熱塑性酚醛樹(shù)脂合成機(jī)理 1．2．2 熱固性酚醛樹(shù)脂合成機(jī)理 1．2．3 反應(yīng)參數(shù)對(duì)酚醛樹(shù)脂合成的影響 1．3 酚醛樹(shù)脂膠黏劑現(xiàn)存問(wèn)題 1．3．1 固化速率慢 1．3．2 價(jià)格相對(duì)較高 1．3．3 含有游離苯酚 1．4 木材膠黏劑用的改性酚醛樹(shù)脂的研究進(jìn)展 1．4．1 樹(shù)皮粉改性酚醛樹(shù)脂的研究 1．4．2 尿素改性酚醛樹(shù)脂的研究單寧膠黏劑化學(xué) 1．4．3 木質(zhì)素改性酚醛樹(shù)脂的研究 1．4．4 其他改性 1．5 單寧 1．6 單寧木材膠黏劑研究現(xiàn)狀與存在問(wèn)題 1．6．1 單寧木材膠黏劑研究現(xiàn)狀 1．6．2 單寧木材膠黏劑存在問(wèn)題 1．7 單寧改性酚醛樹(shù)脂膠黏劑研究現(xiàn)狀與存在問(wèn)題 1．7．1 單寧改性酚醛樹(shù)脂膠黏劑研究現(xiàn)狀 1．7．2 單寧改性酚醛樹(shù)脂膠黏劑存在的問(wèn)題 1．8 單寧解聚預(yù)處理技術(shù) 1．8．1 離子液體處理生物質(zhì)材料 1．8．2 氫氧化鈉/尿素堿性處理液處理生物質(zhì) 第2 章 落葉松樹(shù)皮粉- 尿素- 苯酚- 甲醛樹(shù)脂膠黏劑制備和 性能研究 2．1 前言 2．2 落葉松樹(shù)皮粉成分測(cè)定方法 2．2．1 水分的測(cè)定 2．2．2 不溶物的測(cè)定 2．2．3 總抽出物的測(cè)定 2．2．4 落葉松樹(shù)皮粉成分測(cè)定結(jié)果 2．3 落葉松樹(shù)皮粉- 尿素改性酚醛（PBUF）樹(shù)脂的制備與性能檢測(cè) 方法 2．3．1 落葉松樹(shù)皮粉的預(yù)處理 2．3．2 PBUF樹(shù)脂的制備 2．3．3 PBUF樹(shù)脂的理化性能檢測(cè) 2．4 PBUF 樹(shù)脂合成機(jī)理 2．5 PBUF 樹(shù)脂合成工藝優(yōu)化 2．5．1 不同催化劑用量 2．5．2 不同苯酚和水添加方式 2．5．3 不同尿素替代量 2．5．4 不同落葉松樹(shù)皮粉替代量 2．5．5 成本核算及比較 2．6 PBUF 樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)分析 2．6．1 紅外光譜分析 2．6．2 DSC分析 2．7 本章小結(jié) 2．8 參考文獻(xiàn) 第3 章 落葉松單寧- 尿素- 苯酚- 甲醛樹(shù)脂膠黏劑的制備和 性能研究3．1 前言 3．2 落葉松單寧成分測(cè)定方法 3．2．1 水分的測(cè)定 3．2．2 不溶物的測(cè)定 3．2．3 總抽出物的測(cè)定 單寧膠黏劑化學(xué) 3．2．4 落葉松單寧成分測(cè)定結(jié)果 3．3 落葉松單寧- 尿素- 苯酚- 甲醛樹(shù)脂（PTUF）的制備與性能檢測(cè) 3．3．1 PTUF樹(shù)脂的制備工藝 3．3．2 PTUF樹(shù)脂的理化性能檢測(cè) 3．3．3 PTUF樹(shù)脂的合成機(jī)理 3．3．4 PTUF樹(shù)脂合成工藝優(yōu)化 3．4 落葉松單寧改性酚醛樹(shù)脂（PTF）的制備與性能檢測(cè) 3．4．1 PTF樹(shù)脂的合成方法 3．4．2 PTF樹(shù)脂合成工藝優(yōu)化 3．5 氫氧化鈉/ 尿素水溶液處理落葉松單寧共縮聚改性酚醛樹(shù)脂 3．5．1 氫氧化鈉/尿素水溶液預(yù)處理方法 3．5．2 共縮聚改性樹(shù)脂的分子結(jié)構(gòu)和性能 3．6 催化劑- 落葉松單寧共縮聚改性酚醛樹(shù)脂的研究 3．6．1 催化劑-落葉松單寧酚醛樹(shù)脂的合成工藝優(yōu)化 3．6．2 催化劑-氫氧化鈉/尿素水溶液處理落葉松單寧共縮聚改性酚醛樹(shù)脂 3．7 本章小結(jié) 3．8 參考文獻(xiàn) 第4 章 縮合單寧低分子化處理制備酚醛樹(shù)脂木材膠黏劑及 性能 4．1 前言 4．2 馬占相思單寧原料成分測(cè)定方法 4．2．1 水分測(cè)定 4．2．2 總抽取物的測(cè)定 4．2．3 不溶物的測(cè)定 4．2．4 馬占相思單寧成分分析 4．3 馬占相思單寧改性酚醛樹(shù)脂（PTF）的制備與性能制備 4．3．1 馬占相思單寧改性酚醛樹(shù)脂（PTF）的制備 4．3．2 馬占相思單寧改性酚醛樹(shù)脂的理化性能檢測(cè) 4．4 馬占相思單寧低分子化改性工藝的優(yōu)化 4．4．1 堿性處理液配比的選擇 4．4．2 NaOH/P的選擇 4．4．3 F/P摩爾比的選擇 4．4．4 不同替代量的選擇 4．4．5 不同熱壓溫度的選擇 4．5 馬占相思單寧改性酚醛樹(shù)脂分子結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性分析 4．5．1 不同單寧替代量PTF樹(shù)脂的FTIR分析 4．5．2 不同單寧替代量樹(shù)脂的熱重分析與失重速率分析 4．6 解聚單寧- 酚醛樹(shù)脂共混膠黏劑制備與性能表征 4．6．1 解聚單寧-酚醛樹(shù)脂共混膠黏劑制備方法 4．6．2 單寧-酚醛樹(shù)脂共混膠黏劑膠合強(qiáng)度分析 4．6．3 單寧-酚醛樹(shù)脂共混膠黏劑紅外測(cè)試分析 4．6．4 單寧-酚醛樹(shù)脂共混膠黏劑熱重（TG）分析4．7 本章小結(jié) 4．8 參考文獻(xiàn) 第5 章 單寧- 甲醛- 糠醛共縮聚樹(shù)脂膠黏劑制備與性能 表征 5．1 前言 5．2 單寧成分分析 5．2．1 分析方法 5．2．2 分析結(jié)果 5．3 單寧- 甲醛- 糠醛共縮聚樹(shù)脂膠黏劑制備方法 5．3．1 單寧解聚預(yù)處理 5．3．2 單寧-甲醛樹(shù)脂膠黏劑制備 5．3．3 糠醛預(yù)處理 5．3．4 單寧-甲醛-糠醛樹(shù)脂膠黏劑制備 5．4 單寧- 甲醛樹(shù)脂（TF）和單寧- 甲醛- 糠醛樹(shù)脂（TFFu）膠黏劑 性能分析 5．4．1 TF 和TFFu 樹(shù)脂膠黏劑理化性能分析 5．4．2 TF 和TFFu 樹(shù)脂膠黏劑紅外光譜（FTIR）分析 5．4．3 TF 和TFFu 樹(shù)脂膠黏劑差示掃描量熱法（DSC）分析 5．4．4 TF 和TFFu 樹(shù)脂膠黏劑的流變測(cè)試分析 5．4．5 TF 和TFFu 樹(shù)脂膠黏劑固化后斷面形態(tài)分析 5．4．6 TF 和TFFu 樹(shù)脂膠黏劑的熱穩(wěn)定性（TG）分析 5．5 本章小結(jié) 5．6 參考文獻(xiàn) 第6 章 橡椀單寧改性酚醛樹(shù)脂研究 6．1 引言 6．2 橡椀單寧共縮聚改性酚醛樹(shù)脂特性及結(jié)構(gòu)表征 6．2．1 不同替代量VTPF樹(shù)脂的基本理化性能 6．2．2 不同橡椀單寧替代量對(duì)VTPF樹(shù)脂膠合強(qiáng)度和甲醛釋放量的 影響 6．2．3 不同替代量VTPF樹(shù)脂的傅里葉紅外光譜分析 6．2．4 不同替代量VTPF樹(shù)脂TG和DTG分析 6．2．5 不同替代量VTPF樹(shù)脂的DSC分析 6．3．1 樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)表征 6．3 橡椀單寧改性酚醛樹(shù)脂的共縮聚反應(yīng)機(jī)理研究 6．3．2 橡椀單寧的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性 6．3．3 PF樹(shù)脂與VTPF樹(shù)脂的13C-NMR分析 6．3．4 PF樹(shù)脂與VTPF樹(shù)脂的MALDI-TOF分析 6．3．5 VTPF樹(shù)脂的共縮聚反應(yīng)機(jī)理探究 6．3．6 VTPF樹(shù)脂與PF樹(shù)脂的SEM分析 6．3．7 PF與VTPF樹(shù)脂的理化特性及制備膠合板的膠合強(qiáng)度與 甲醛釋放量 6．4 橡椀單寧與尿素共縮聚改性酚醛樹(shù)脂 6．4．1 合成方法 6．4．2 PF樹(shù)脂與PTUF樹(shù)脂的理化性能 6．4．3 PF樹(shù)脂與PTUF樹(shù)脂制備膠合板的性能 6．4．4 PF樹(shù)脂與PTUF樹(shù)脂的FTIR 分析 6．4．5 橡椀單寧、PF、PTF、PUF和PTUF樹(shù)脂的TG和DTG 分析 6．5 氫氧化鈉/ 尿素水溶液處理橡椀單寧改性酚醛樹(shù)脂 6．5．1 合成方法 6．5．2 不同替代量U-VTPF樹(shù)脂的基本理化性能 6．5．3 不同U-VT替代量對(duì)U-VTPF樹(shù)脂膠合強(qiáng)度和甲醛釋 放量的影響 6．5．4 不同U-VT替代量U-VTPF樹(shù)脂的FTIR分析 6．5．5 不同替代量U-VTPF樹(shù)脂的TG和DTG分析 6．5．6 不同替代量U-VTPF樹(shù)脂的DSC分析 6．6 氫氧化鈉/ 尿素水溶液處理橡椀單寧- 尿素共縮聚改性 酚醛樹(shù)脂 6．6．1 合成方法 6．6．2 尿素添加量對(duì)U-VTPUF樹(shù)脂理化性能的影響 6．6．3 U-VTPUF樹(shù)脂膠合強(qiáng)度與甲醛釋放量 6．6．4 不同尿素添加量U-VTPUF樹(shù)脂的FTIR 分析 6．6．5 不同尿素添加量U-VTPUF樹(shù)脂的TG和DTG分析 6．6．6 不同尿素添加量U-VTPUF樹(shù)脂的DSC 分析 6．7 快速固化橡椀單寧改性酚醛樹(shù)脂的研究 6．7．1 合成方法 6．7．2 不同催化劑改性VTPF樹(shù)脂F(xiàn)TIR分析 6．7．3 不同催化劑改性VTPF樹(shù)脂的DSC分析 6．7．4 不同催化劑改性VTPF樹(shù)脂的TG和DTG分析 6．7．5 不同催化劑改性VTPF樹(shù)脂的理化性能 6．7．6 不同催化劑改性VTPF樹(shù)脂的膠合強(qiáng)度和甲醛釋放量 6．7．7 熱壓溫度對(duì)40%VTPF-Zn2+樹(shù)脂膠合強(qiáng)度的影響 6．8 催化劑改性U-VTPF 樹(shù)脂的研究 6．8．1 合成方法 6．8．2 不同催化劑改性U-VTPF樹(shù)脂的FTIR分析 6．8．3 不同催化劑改性U-VTPF樹(shù)脂的DSC分析16．8．4 不同催化劑改性U-VTPF樹(shù)脂的TG和DTG分析 6．8．5 不同催化劑改性U-VTPF樹(shù)脂的理化性能 6．8．6 不同催化劑改性U-VTPF樹(shù)脂的膠合強(qiáng)度和甲醛 釋放量6．8．7 熱壓溫度對(duì)U-VTPF-Zn2+樹(shù)脂膠合強(qiáng)度的影響 6．9 本章小結(jié) 6．10 參考文獻(xiàn)