中華人民共和國藥典（三部 2020年版）

　　本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導(dǎo)原則為技術(shù)引導(dǎo)、品種正文為具體要求的藥典架構(gòu)，不斷健全以《中國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。貫徹藥品全生命周期的管理理念，強(qiáng)化藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等全過程質(zhì)量控制。緊跟國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的趨勢，密切結(jié)合我國藥品生產(chǎn)實(shí)際，不斷提升保證藥品安全性和有效性的檢測技術(shù)要求，充分發(fā)揮藥典對促進(jìn)藥品質(zhì)量提升、指導(dǎo)藥品研發(fā)和推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的導(dǎo)向作用。

　　國家藥典委員會(huì) Chinese Pharmacopoeia Commission （原名稱為衛(wèi)生部藥典委員會(huì)）成立于1950年，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，負(fù)責(zé)組織編纂《中華人民共和國藥典》（Ch.P）及制定、修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是法定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)