高分子化學(xué)教程（第五版）

目錄
第一版序
第五版前言
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 緒論 1
1.1 高分子概論 1
1.1.1 高分子內(nèi)涵 1
1.1.2 高分子特點(diǎn) 1
1.1.3 大分子結(jié)構(gòu)式與聚合反應(yīng)式 3
1.2 高分子分類與命名 6
1.2.1 高分子分類 6
1.2.2 高分子命名 8
1.3 聚合度、相對分子質(zhì)量及其分布 11
1.3.1 聚合度 11
1.3.2 相對分子質(zhì)量 11
1.3.3 相對分子質(zhì)量分布 15
1.4 高分子科學(xué)的范疇與發(fā)展簡史 16
1.4.1 高分子科學(xué)的范疇 16
1.4.2 高分子科學(xué)的發(fā)展簡史 17
高分子科學(xué)人物傳記 19
本章要點(diǎn) 19
習(xí)題 20
第2章 逐步聚合 22
2.1 逐步聚合反應(yīng)單體 22
2.1.1 縮合與縮聚反應(yīng) 22
2.1.2 線型縮聚單體類型 23
2.1.3 線型縮聚單體活性 24
2.2 線型縮聚反應(yīng)歷程與動(dòng)力學(xué) 25
2.2.1 反應(yīng)歷程與平衡常數(shù) 25
2.2.2 反應(yīng)程度與聚合度 26
2.2.3 縮聚副反應(yīng) 30
2.2.4 聚酯反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 32
2.3 線型縮聚相對分子質(zhì)量控制 36
2.3.1 相對分子質(zhì)量控制方法 37
2.3.2 相對分子質(zhì)量分布 39
2.3.3 相對分子質(zhì)量的影響因素 42
2.3.4 提高縮聚物相對分子質(zhì)量的技術(shù)要點(diǎn) 43
2.4 體型縮聚反應(yīng) 44
2.4.1 體型縮聚反應(yīng)特點(diǎn) 44
2.4.2 凝膠點(diǎn)的計(jì)算 45
2.4.3 凝膠點(diǎn)的測定與比較 52
2.5 非平衡逐步聚合 53
2.5.1 逐步加成聚合 53
2.5.2 逐步開環(huán)聚合——環(huán)氧樹脂 55
2.5.3 逐步環(huán)化縮聚——聚酰亞胺 56
2.5.4 其他特殊逐步聚合 57
2.6 縮聚反應(yīng)實(shí)施方法與特點(diǎn) 60
2.6.1 熔融縮聚 61
2.6.2 溶液縮聚 61
2.6.3 界面縮聚 62
2.6.4 固相縮聚 62
2.6.5 縮聚反應(yīng)的特點(diǎn) 63
2.7 重要縮聚物 64
2.7.1 聚對苯二甲酸乙二酯 64
2.7.2 不飽和聚酯 65
2.7.3 聚碳酸酯 65
2.7.4 聚酰胺 66
2.7.5 聚乳酸 68
2.7.6 有機(jī)硅 70
2.7.7 聚苯硫醚 72
2.7.8 聚芳砜與聚芳醚砜 73
2.7.9 酚醛樹脂 73
2.7.10 氨基樹脂 75
2.7.11 醇酸樹脂 75
2.7.12 縮聚物特例：樹枝狀與超支化聚合物 76
高分子科學(xué)人物傳記 79
本章要點(diǎn) 80
習(xí)題 80
第3章 自由基聚合 83
3.1 連鎖聚合概要 83
3.1.1 連鎖聚合單體 83
3.1.2 連鎖聚合熱力學(xué) 86
3.2 自由基聚合反應(yīng)歷程與初期動(dòng)力學(xué) 91
3.2.1 自由基聚合反應(yīng)歷程 91
3.2.2 鏈引發(fā)反應(yīng)與引發(fā)劑 93
3.2.3 聚合反應(yīng)初期動(dòng)力學(xué) 99
3.3 動(dòng)力學(xué)鏈長與聚合度 106
3.3.1 動(dòng)力學(xué)鏈長 106
3.3.2 無鏈轉(zhuǎn)移時(shí)的聚合度 107
3.4 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)及其影響 107
3.4.1 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 107
3.4.2 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)與聚合度 108
3.4.3 不同條件下的鏈轉(zhuǎn)移與聚合度 109
3.4.4 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)各論 110
3.5 自加速過程 114
3.5.1 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 115
3.5.2 產(chǎn)生原因和結(jié)果 115
3.5.3 不同聚合條件下的自加速過程 117
3.5.4 聚合反應(yīng)速率類型及其控制 118
3.6 阻聚與緩聚 119
3.6.1 阻聚與緩聚作用 119
3.6.2 阻聚劑類型 119
3.6.3 阻聚機(jī)理 120
3.6.4 阻聚劑選擇原則 120
3.6.5 烯丙基類單體的自阻聚作用 120
3.6.6 氧的阻聚和引發(fā)作用 121
3.6.7 阻聚劑在引發(fā)反應(yīng)速率測定中的應(yīng)用 121
3.7 相對分子質(zhì)量及其分布控制 121
3.7.1 相對分子質(zhì)量控制 121
3.7.2 相對分子質(zhì)量分布 124
3.7.3 導(dǎo)致自由基聚合物分散度升高的原因 125
3.8 自由基聚合與逐步聚合的特點(diǎn)比較 126
高分子小常識 127
本章要點(diǎn) 128
習(xí)題 128
第4章 自由基共聚合與聚合方法 131
4.1 二元共聚物組成微分方程 133
4.1.1 二元共聚物組成方程的推導(dǎo) 133
4.1.2 二元共聚物組成方程的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)式 135
4.2 典型二元共聚物組成曲線 135
4.2.1 恒比共聚 136
4.2.2 交替共聚 137
4.2.3 有恒比點(diǎn)共聚 139
4.2.4 無恒比點(diǎn)共聚 140
4.2.5 嵌段或混均共聚 142
4.3 共聚物組成控制 142
4.3.1 轉(zhuǎn)化率與組成控制 142
4.3.2 組成控制方法 143
4.3.3 競聚率的影響因素與測定 144
4.4 單體活性與自由基活性 145
4.4.1 單體的相對活性 145
4.4.2 自由基的相對活性 146
4.4.3 單體的均聚速率常數(shù) 146
4.4.4 極性和位阻效應(yīng)對共聚的影響 147
4.5 Q-e概念和方程 147
4.5.1 Q-e概念 147
4.5.2 Q-e方程 148
4.5.3 單體的Q值和e值與共聚類型 149
4.6 序列結(jié)構(gòu)、多元共聚與共聚交聯(lián) 149
4.6.1 二元共聚物序列結(jié)構(gòu) 149
4.6.2 多元共聚 151
4.6.3 共聚交聯(lián)與互穿網(wǎng)絡(luò) 152
4.7 自由基聚合方法 153
4.7.1 本體聚合 154
4.7.2 溶液聚合 155
4.7.3 懸浮聚合 155
4.7.4 乳液聚合 157
4.7.5 自由基聚合新方法 164
4.8 重要自由基聚合物 166
4.8.1 高壓聚乙烯 166
4.8.2 聚氯乙烯 166
4.8.3 聚苯乙烯 168
4.8.4 有機(jī)玻璃板材 169
4.8.5 聚丙烯腈 170
4.8.6 聚丙烯酰胺 171
4.8.7 聚四氟乙烯 173
高分子小常識 174
本章要點(diǎn) 175
習(xí)題 175
第5章 離子型聚合與配位聚合 177
5.1 陰離子聚合 177
5.1.1 單體和引發(fā)劑 177
5.1.2 聚合反應(yīng)機(jī)理 178
5.1.3 聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 181
5.1.4 陰離子聚合影響因素 183
5.1.5 聚合物的結(jié)構(gòu)規(guī)整性 186
5.2 陽離子聚合 186
5.2.1 單體和引發(fā)劑 186
5.2.2 聚合反應(yīng)機(jī)理 187
5.2.3 聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 191
5.2.4 陽離子聚合影響因素 191
5.3 離子型共聚 193
5.3.1 離子型共聚的特點(diǎn) 193
5.3.2 離子型共聚影響因素 194
5.4 配位聚合 195
5.4.1 聚合物的立構(gòu)規(guī)整性 196
5.4.2 立構(gòu)規(guī)整聚合物的特殊性能 198
5.4.3 配位聚合引發(fā)劑 199
5.4.4 丙烯配位聚合機(jī)理 201
5.4.5 茂金屬催化配位聚合 203
5.4.6 共軛二烯烴配位聚合 205
5.5 各種連鎖聚合反應(yīng)的特點(diǎn)比較 207
5.6 重要離子型與配位聚合物 208
5.6.1 聚丙烯生產(chǎn)工藝概述 208
5.6.2 丙烯共聚物 209
5.6.3 嵌段共聚物SBS 210
5.6.4 聚異丁烯和丁基橡膠 211
5.6.5 離子型開環(huán)聚合 211
高分子科學(xué)人物傳記 214
本章要點(diǎn) 215
習(xí)題 215
第6章 活性/可控聚合 217
6.1 活性陰離子聚合 218
6.1.1 活性陰離子聚合單體與條件 218
6.1.2 活性陰離子聚合的應(yīng)用 219
6.2 活性陽離子聚合 221
6.2.1 活性陽離子聚合原理 222
6.2.2 活性陽離子聚合基本條件 222
6.3 活性自由基聚合 223
6.3.1 基本原理與類型 223
6.3.2 引發(fā)/轉(zhuǎn)移/終止活性聚合 224
6.3.3 可逆加成-斷鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合 227
6.3.4 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合 228
6.4 可控縮合聚合 230
6.4.1 基本原理 231
6.4.2 可控縮合聚合示例 231
6.4.3 催化劑轉(zhuǎn)移可控縮聚合成共軛聚合物 234
6.4.4 可控縮聚用于制備新型嵌段縮聚共聚物 235
第7章 聚合物化學(xué)反應(yīng) 237
7.1 反應(yīng)特點(diǎn)與影響因素 237
7.1.1 反應(yīng)特點(diǎn) 237
7.1.2 影響因素 238
7.2 分子主鏈反應(yīng) 239
7.2.1 接枝 239
7.2.2 擴(kuò)鏈 241
7.2.3 交聯(lián) 241
7.3 分子鏈側(cè)基反應(yīng) 243
7.3.1 聚乙烯醇與維尼綸 244
7.3.2 聚烯烴的氯化與氯磺酰化 245
7.3.3 PE、PP和PS的側(cè)基反應(yīng) 245
7.3.4 聚合物側(cè)基反應(yīng)特例：離子交換樹脂與吸附樹脂 247
7.4 降解、分解和老化 250
7.4.1 降解 250
7.4.2 分解 255
7.4.3 老化與防老 256
7.5 聚合物的可燃性與阻燃 257
7.5.1 聚合物的可燃性 257
7.5.2 聚合物阻燃機(jī)理 259
7.5.3 阻燃劑分類 260
7.5.4 常用阻燃劑 261
7.5.5 阻燃劑選擇原則 263
高分子科學(xué)人物傳記 263
本章要點(diǎn) 264
習(xí)題 264
第8章 天然高分子化學(xué)概要 265
8.1 纖維素的化學(xué)轉(zhuǎn)化 265
8.1.1 纖維素黃原酸酯 266
8.1.2 纖維素的酯化 267
8.1.3 纖維素的醚化 267
8.1.4 纖維素的氧化 268
8.1.5 纖維素直接溶解與轉(zhuǎn)化 269
8.1.6 纖維素的化學(xué)水解 269
8.2 淀粉的化學(xué)變性 270
8.2.1 氧化淀粉 270
8.2.2 酯化淀粉 271
8.2.3 醚化淀粉 271
8.2.4 交聯(lián)淀粉 272
8.2.5 接枝共聚淀粉 272
8.3 甲殼素與殼聚糖 273
8.3.1 化學(xué)組成與結(jié)構(gòu) 274
8.3.2 殼聚糖的制備 274
8.3.3 殼聚糖的主要性質(zhì) 275
8.3.4 殼聚糖的應(yīng)用 275
8.4 蛋白質(zhì)的化學(xué)轉(zhuǎn)化 277
8.4.1 明膠 277
8.4.2 膠原 278
8.4.3 多肽 281
8.4.4 氨基酸 283
參考文獻(xiàn) 285
附錄 286<>