實用藥學計算（第二版）

第一章化學概念與計算1
第一節(jié)物質組成的量的基本概念1
一、分子、原子、相對原子質量和相對分子質量1
二、物質的量2
三、根據(jù)藥物分子式的換算4
四、運用化學方程式的藥學計算7
第二節(jié)溶液組成標度和組成變量的有關計算10
一、溶解度及有關計算10
二、溶液組成標度的表示方法及有關計算12
三、溶液不同標度之間的換算題例20
四、稀溶液的依數(shù)性及有關計算26
第三節(jié)化學平衡和平衡常數(shù)30
一、化學平衡30
二、平衡常數(shù)31
三、計算實例33
第四節(jié)電離平衡和酸堿性34
一、電離平衡和酸堿性34
二、緩沖溶液43
第五節(jié)化學反應速率49
一、化學反應速率和表示方法49
二、濃度對反應速率的影響50
第二章藥劑技術與計算56
第一節(jié)基本操作的有關計算56
一、調劑天平的分度值、相對誤差及最小稱取量的計算56
二、浸出制劑浸出效率的計算58
三、粉體學的有關計算60
四、離子交換樹脂制備純水的有關計算62
五、表壓的換算66
六、滅菌可靠性參數(shù)的有關計算67
第二節(jié)各種劑型的有關計算72
一、液體制劑72
二、注射劑79
三、散劑與丸劑89
四、片劑89
五、栓劑96
六、氣霧劑98
七、緩、控釋制劑99
八、靶向制劑101
第三節(jié)藥物制劑穩(wěn)定性的有關計算103
一、難溶性弱酸(或弱堿)鹽類藥物沉淀pH(pHp)的有關計算103
二、液體藥劑最適pH(pHm)的計算（pH對反應速率的影響）107
三、化學穩(wěn)定性的預測109
第四節(jié)藥劑學的其他有關計算115
一、抗生素的單位和制劑投料115
二、放射性藥物半衰期及放射強度的計算117
三、離心力和分離因數(shù)的有關計算118
四、在不同溫度下酒精體積分數(shù)的換算119
五、生物藥劑學分類系統(tǒng)的三參數(shù)119
第三章藥物分析計算121
第一節(jié)藥物分析中的一般計算121
一、數(shù)據(jù)的處理121
二、按標示量計算制劑含量的方法129
三、重（裝）量差異限度檢查的計算132
四、含量均勻度的檢查與計算134
五、固體制劑溶出度的檢查135
六、雜質限量檢查與計算135
七、熾灼殘渣檢查法與計算137
第二節(jié)容量分析的計算137
一、容量分析計算基本原則137
二、直接滴定法141
三、置換滴定法142
四、剩余滴定法143
第三節(jié)常用儀器分析的計算原理和示例145
一、折射率測定法145
二、旋光度測定法146
三、電位滴定法147
四、永停滴定法151
五、比色法152
六、可見-紫外分光光度法155
七、高效液相色譜法173
第四節(jié)藥品檢驗方法的驗證181
一、準確度181
二、專屬性183
三、定量限184
四、線性184
五、范圍185
六、耐用性185
七、系統(tǒng)適應性185
第四章臨床用藥計算186
第一節(jié)糾正水和電解質平衡用藥的計算186
一、補液(水)量的計算186
二、電解質補充量的計算190
三、常用電解質溶液中離子濃度計算192
第二節(jié)補充營養(yǎng)物質的計算197
一、營養(yǎng)素生理需要量197
二、營養(yǎng)狀態(tài)評估及營養(yǎng)不良分類198
三、營養(yǎng)物質的補充及配方舉例199
第三節(jié)藥動學概念與參數(shù)的計算200
一、消除速率常數(shù)(k)的計算201
二、生物半衰期及其計算202
三、表觀分布容積及其計算203
四、清除率的計算204
五、曲線下面積的計算205
六、生物利用度及其計算206
七、生物等效性統(tǒng)計分析方法209
第四節(jié)根據(jù)藥動學參數(shù)制訂臨床給藥方案216
一、快速靜脈注射給藥血藥濃度的計算216
二、靜脈滴注給藥血藥濃度的計算219
三、血管外給藥224
第五節(jié)個體化給藥方案設計228
一、根據(jù)年齡和體重變異調整給藥方案228
二、腎功能不良時劑量的調節(jié)230
第六節(jié)常規(guī)監(jiān)測藥物的用藥計算233
一、氨茶堿（靜脈給藥）233
二、苯妥英235
三、地高辛236
四、鋰鹽238
五、利多卡因240
六、肝素241
七、甲氨蝶呤242
八、氨基糖苷類抗生素242
九、結合抗生素后效應等確定給藥間隔244
十、藥動學/藥效學（PK/PD）參數(shù)AUC/MIC(AUIC)244
第五章數(shù)理統(tǒng)計方法在藥學中的應用246
第一節(jié)基本概念246
一、總體和樣本246
二、統(tǒng)計資料的類型246
三、誤差247
四、自由度ｖ247
五、平均數(shù)、標準差與相對標準差（變異系數(shù)）247
六、標準誤與可信區(qū)間249
第二節(jié)概率與概率分布250
一、概率250
二、正態(tài)分布與對數(shù)正態(tài)分布250
三、t分布251
四、Weibull分布251
第三節(jié)計量資料的顯著性檢驗253
一、t檢驗254
二、非參數(shù)統(tǒng)計檢驗257
第四節(jié)方差分析259
一、完全隨機設計的方差分析（單因素方差分析）259
二、隨機區(qū)組設計的方差分析（多因素方差分析）260
三、多組均數(shù)間兩兩比較262
第五節(jié)計數(shù)資料的顯著性檢驗263
一、χ２檢驗的基本公式264
二、四格表χ２檢驗的專用公式264
三、四格表χ２檢驗的校正公式265
四、行×列表（R×C表）的χ２檢驗265
五、配對計數(shù)資料的χ２檢驗266
六、等級資料對比法——Ridit分析267
第六節(jié)線性回歸268
第七節(jié)試驗設計272
一、析因試驗272
二、正交試驗274
三、均勻設計281
第八節(jié)統(tǒng)計矩283
第九節(jié)半數(shù)致死量287
一、改良Karber(寇氏)法287
二、加權回歸法288
第六章測量不確定度290
第一節(jié)相關概念290
一、概率統(tǒng)計方面概念290
二、測量不確定度方面概念293
第二節(jié)評定不確定度的步驟295
一、評定測量不確定度的一般步驟295
二、評定過程中應注意的問題296
第三節(jié)測量不確定度的評定297
一、A類標準不確定度的評定297
二、B類標準不確定度的評定298
三、B類標準不確定度評定的信息來源298
四、標準不確定度分量的計算300
五、合成不確定度的計算300
六、擴展不確定度的計算302
第四節(jié)不確定度的報告與閱讀303
附錄305
附錄一有關的數(shù)學運算基礎305
附錄二若干藥物的藥物動力學參數(shù)表344
附錄三表示溫度值的幾種單位間的換算352
附錄四相對原子質量表353
附錄五某些藥物、有機、機酸的pka表354
附錄六統(tǒng)計用表359
附錄七用拉氏變換法推導藥物動力學公式378
例題索引381
參考文獻393