有機合成路線設計基礎

目錄第1章緒論（1）
1.1有機合成及其發(fā)展史（1）
1.1.1有機合成定義（1）
1.1.2有機合成發(fā)展簡史（1）
1.2有機合成的近現代成就和發(fā)展趨勢（3）
1.2.1有機合成的近現代成就（3）
1.2.2有機合成的發(fā)展趨勢（4）
1.3有機合成的新反應和新技術（4）
1.3.1金屬參與的有機合成反應（4）
1.3.2自由基介導的合成反應（6）
1.3.3高效合成法之串聯反應（7）
1.3.4Cham-Lam偶聯反應（7）
1.3.5有機合成新技術（8）
1.4經典有機合成反應的改進（10）
1.4.1芳烴硝化反應（10）
1.4.2Friedel-Crafts反應（11）
1.5復雜天然產物的全合成（11）
參考文獻（13）
第2章有機合成路線設計方法（15）
2.1逆合成分析法（15）
2.1.1合成子（16）
2.1.2合成子產生的基本方法（18）
2.1.3遵循的基本原則（19）
2.2逆合成分析策略（20）
2.2.1一般性策略（簡化目標）（20）
2.2.2合理利用分子的對稱性或潛在的對稱性進行簡化的策略（23）
2.2.3立體化學策略（24）
2.2.4拓撲學策略（26）
2.3合成路線評價（27）
2.3.1基本原則（27）
2.3.2綠色化學方法（32）
參考文獻（41）
第3章一基團的切斷與合成（43）
3.1醇（43）
3.2酯（55）
3.3烯烴（61）
3.4酮（72）
3.5醛（89）
3.6羧酸（94）
3.7飽和烴（106）
3.8醚（113）
3.9胺（122）
3.10聯苯衍生物（133）
3.11酚（135）
3.12鹵代烴（138）
3.13腈（146）
3.14糖（150）
3.15硝基物（153）
3.16有機硫化合物（155）
參考文獻（157）
第4章二基團的切斷與合成（158）
4.11,3-二氧化合物（158）
4.1.1β-羥基羰基化合物（158）
4.1.2α,β-不飽和羰基化合物（162）
4.1.31,3-二羰基化合物（170）
4.1.41,3-二醇（173）
4.1.5β-氨基羰基化合物（175）
4.1.6烯丙醇（177）
4.21,5-二羰基化合物（180）
4.31,2-二氧化合物（191）
4.3.1α-羥基羰基化合物（191）
4.3.21,2-二酮（197）
4.3.31,2-二醇（199）
4.41,4-二氧化合物（205）
4.4.11,4-二羰基化合物（205）
4.4.2γ-羥基羰基化合物（213）
4.51,6-二羰基化合物（215）
4.6β-鹵代醇（219）
4.7氨基酸（220）
參考文獻（227）
第5章周環(huán)反應的切斷與合成（228）
參考文獻（231）
第6章雜環(huán)的切斷與合成（232）
6.1呋喃衍生物（232）
6.2吡咯衍生物（235）
6.3噻吩衍生物（237）
6.4吡唑衍生物（238）
6.5吡啶衍生物（238）
6.6吲哚及其衍生物（241）
6.7喹啉及其衍生物（243）
6.8異喹啉及其衍生物（246）
6.9香豆素（248）
6.10其他（250）
參考文獻（252）
第7章小環(huán)化合物切斷與合成（253）
7.1三元環(huán)化合物（253）
7.2四元環(huán)化合物（255）
參考文獻（258）
第8章合成戰(zhàn)略（259）
8.1導向基（259）
8.1.1氨基（259）
8.1.2磺酸基（260）
8.1.3乙氧基羰基（261）
8.2官能團保護（265）
8.2.1羥基的保護（265）
8.2.2羰基的保護（266）
8.2.3氨基的保護（267）
參考文獻（270）