豬功能基因研究

序
前言
1 豬重要經(jīng)濟(jì)性狀候選基因研究進(jìn)展
1．1 繁殖性狀候選基因研究進(jìn)展
1．1．1 雌激素受體基因
1．1．2 卵泡刺激素基因
1．1．3 促黃體素基因
1．1．4 骨形態(tài)發(fā)生蛋白基因
1．1．5 促性腺激素釋放激素及其受體基因
1．1．6 促紅細(xì)胞生成素受體
1．1．7 骨橋蛋白基因
1．1．8 谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶M2亞型基因
1．1．9 TGF-β1基因
1．1．10 催乳素受體基因
1．1．11 視黃醇結(jié)合蛋白4基因
1．1．12 視黃酸受體基因
1．1．13視黃素X受體基因
1．1．14 甲狀腺素運(yùn)載蛋白基因
1．2 脂肪性狀候選基因研究進(jìn)展
1．2．1 肝細(xì)胞核因子-4α基因
1．2．2 肝X受體基因
1．2．3 Krox20基因
1．2．4 脂蛋白脂肪酶基因
1．2．5 脂肪酸結(jié)合蛋白基因
1．2．6 肥胖基因
1．2．7 激素敏感脂肪酶基因
1．3 肉質(zhì)性狀候選基因研究進(jìn)展
1．3．1 腺苷一磷酸脫氨酶基因
1．3．2 腺苷琥珀酸裂解酶基因
1．3．3 氨基咪唑氨甲酰核苷酸轉(zhuǎn)甲?；福吸S嘌呤核苷酸環(huán)水解酶基因
1．3．4 谷氨酰胺磷酸核糖焦磷酸酰胺轉(zhuǎn)移酶基因
1．3．5 鈣蛋白酶基因
1．3．6 半胱氨酸蛋白酶抑制劑B基因
1．4 肌肉生長(zhǎng)性狀候選基因研究進(jìn)展
1．4．1 生肌調(diào)節(jié)因子家族
1．4．2 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2家族
1．4．3 肌肉生長(zhǎng)抑制素基因
1．4．4 I型蘭尼定受體基因
1．5 抗逆性狀候選基因研究進(jìn)展
1．5．1 抗黏液病毒基因
1．5．2 天然抗性巨噬蛋白l基因
1．5．3 唾液酸合成酶基因
1．5．4 Toll樣受體家族
1．5．5 冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白基因
1．5．6 Y-box結(jié)合蛋白-1基因
1．6 體長(zhǎng)性狀候選基因研究進(jìn)展
1．6．1 多形性腺瘤基因
1．6．2 生殖細(xì)胞核因子
1．6．3 配體依賴(lài)的核受體輔阻遏物
2 豬基因克隆與序列分析
2．1 材料與方法
2．1．1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物組織樣
2．1．2 菌株和克隆載體
2．1．3 主要儀器設(shè)備
2．1．4 主要藥品和酶
2．1．5 緩沖液及主要溶液的配制
2．1．6 DNA的提取與檢測(cè)
2．1．7 組織總RNA的提取與檢測(cè)
2．1．8 引物設(shè)計(jì)與合成
2．1．9 cDNA克隆
2．1．10 基因組DNA克隆
2．1．11 主要分子生物學(xué)軟件及統(tǒng)計(jì)分析軟件
2．2 結(jié)果與分析
2．2．1 HNF-4α基因克隆與序列分析
2．2．2 LXRα基因克隆與序列分析
2．2．3 RXRα基因克隆與序列分析
2．2．4 MEF2A基因克隆及序列分析
2．2．5 CstB基因克隆與序列分析
2．2．6 RPS3基因克隆與序列分析
2．2．7 OPN基因克隆與序列分析
2．2．8 EPOR基因克隆與序列分析
2．2．9 GnRt丁及其受體基因克隆與序列分析
2．2．10 長(zhǎng)白豬ADSL基因克隆與序列分析
2．2．11 長(zhǎng)白豬PurH基因克隆與序列分析
2．2．12 民豬GPAT基因克隆與序列分析
2．2．13 民豬MyoG基因克隆與序列分析
2．2．14 SRPK1／3基因克隆與序列分析
2．2．15 BMP-6基因克隆與序列分析
2．2．16 IGFBP7基因克隆與序列分析
2．2．17 CIRP基因克隆與序列分析
2．2．18 PDZRN3基因克隆與序列分析
2．2．19 COX1基因克隆與序列分析
2．2．20 NANS基因克隆與序列分析
2．2．21 NLJMB基因克隆與序列分析
2．2．22 IgG重鏈基因克隆與序列分析
2．2．23 IRG6基因克隆與序列分析
2．2．24 OAS1基因克隆與序列分析
2．2．25 YB1基因克隆與序列分析
2．3 討論
2．3．1 關(guān)于取樣、RNA提取和反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
2．3．2 cDNA克隆
2．3．3 基因組DNA部分片段克隆
3 豬基因表達(dá)規(guī)律研究
3．1 材料與方法
3．1．1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物組織樣
3．1．2 主要儀器設(shè)備
3．1．3 總RNA的提取與檢測(cè)
3．1．4 引物設(shè)計(jì)與合成
3．1．5 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
3．1．6 線性增長(zhǎng)試驗(yàn)
3．1．7 PCR擴(kuò)增
3．1．8 瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)
3．1．9 競(jìng)爭(zhēng)性RT-PCR
3．1．10 Real-time PCR反應(yīng)
3．1．11 數(shù)據(jù)分析
3．2 結(jié)果與分析
3．2．1 RBP4基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄情況
3．2．2 RAR基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄情況
3．2．3 RXR基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄情況
3．2．4 TTR基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄情況
3．2．5 HNF-4α基因的轉(zhuǎn)錄情況
3．2．6 LXRa基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄情況
3．2．7 OPN基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄情況
3．2．8 MEf2基因的轉(zhuǎn)錄分析
3．2．9 EGR2及其調(diào)控相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄情況檢測(cè)
3．2．10 MC3及基因的轉(zhuǎn)錄分析
3．2．11 CstB基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄分析
3．2．12 LPL基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄分析
3．2．13 SRPK1／3基因的時(shí)空轉(zhuǎn)錄分析
3．2．14 BMP-6基因的定量檢測(cè)
3．2．15 IGFBP7基因的定量檢測(cè)
3．3 討論
3．3．1 相對(duì)定量RT-PCR分析
3．3．2 競(jìng)爭(zhēng)勝RT-PCR分析
3．3．3 Real-time PCR分析
4 豬基因單核苷酸多態(tài)性分析
4．1 實(shí)驗(yàn)方法
4．1．1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物組織樣
4．1．2 藥品和酶
4．1．3 主要儀器設(shè)備
4．1．4 基因組DNA的提取與檢測(cè)
4．1．5 引物設(shè)計(jì)與合成
4．1．6 PCR_SSCP檢測(cè)
4．1．7 基因多態(tài)性的統(tǒng)計(jì)方法
4．2 結(jié)果與分析
4．2．1 EGR2基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．2 HNF-4α基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．3 ADSL基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．4 PurH基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．5 GPAT基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．6 SRPK1／3基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．7 GSTM2基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．8 TGF-β1基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．9 BMP-6基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．10 GnRHR基因的單核苷酸多態(tài)性分析
4．2．11 TLR4基因的多態(tài)性分析
4．2．12 PLAG1基因多態(tài)性分析
4．2．13 NR6A1基因多態(tài)性分析
4．2．14 LCORL基因多態(tài)性分析
4．3 討論
4．3．1 基因組DNA提取
4．3．2 PCR-SSCP多態(tài)性分析
5 豬基因功能分析
5．1 實(shí)驗(yàn)方法
5．1．1 緩沖液及主要試劑的配制
5．1．2 引物的設(shè)計(jì)與合成
5．1．3 細(xì)胞培養(yǎng)
5．1．4 RNA干擾
5．1．5 過(guò)量表達(dá)
5．1．6 熒光素酶活性測(cè)定
5．1．7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
5．1．8 生物信息學(xué)分析
5．2 結(jié)果與分析
5．2．1 Krox20對(duì)脂肪細(xì)胞的影響
5．2．2 Smad3、GDF8和MyoD對(duì)豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的影響及互作
5．2．3 民豬MyoG基因啟動(dòng)子核心區(qū)定位
5．2．4 民豬CYP1A1基因啟動(dòng)子核心區(qū)定位
5．2．5 民豬MC4R基因啟動(dòng)子核心區(qū)定位
5．2．6 民豬FST基因啟動(dòng)子核心區(qū)定位
5．3 討論
5．3．1 shRNA的設(shè)計(jì)與篩選
5．3．2 前體脂肪細(xì)胞體外培養(yǎng)
5．3．3 骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)及鑒定
5．3．4 轉(zhuǎn)染效率的影響因素
5．3．5 Krox20對(duì)豬前體脂肪細(xì)胞增殖和分化的影響_
5．3．6 Smad3、MyoD與GDF-8對(duì)豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞增殖的影響
5．3．7 Smad3、MyoD與GDF-8在骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞增殖過(guò)程中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)關(guān)系
5．3．8 MyoG基因啟動(dòng)子區(qū)域生物信息學(xué)分析
5．3．9 MyoG基因啟動(dòng)子活性分析
5．3．10 CYP1A1基因啟動(dòng)子活性分析
5．3．11 MC4R基因啟動(dòng)子活性分析
6 豬基因組織特異性表達(dá)分析
6．1 材料與方法
6．1．1 載體與菌株
6．1．2 MC4R特異表達(dá)載體的構(gòu)建與表達(dá)
6．1．3 FST基因特異表達(dá)載體的構(gòu)建與表達(dá)
6．2 結(jié)果與分析
6．2．1 MC4R基因特異表達(dá)載體的構(gòu)建與表達(dá)
6．2．2 FST基因特異表達(dá)載體的構(gòu)建與表達(dá)
6．3 討論
6．3．1 MC4R-P1／P2重組質(zhì)粒的構(gòu)建
6．3．2 FST-P1、FST-P2重組質(zhì)粒的構(gòu)建
6．3．3 FST-P3、FST-P4重組質(zhì)粒的構(gòu)建
6．3．4 Tet-On系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)
6．3．5 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞狀態(tài)的觀察
6．3．6 誘導(dǎo)表達(dá)基因的檢測(cè)
6．3．7 誘導(dǎo)MC4R基因?qū)MS系統(tǒng)的影響
6．3．8 FST與MyoD、MyoG、MSTN、GDF11之間的互作分析
7 高通量測(cè)序分析豬差異表達(dá)基因
7．1 材料與方法
7．1．1 實(shí)驗(yàn)材料與測(cè)序
7．1．2 數(shù)據(jù)整理與分析
7．2 結(jié)果與分析
7．2．1 測(cè)序質(zhì)量評(píng)估
7．2．2 clean tag拷貝數(shù)分布統(tǒng)計(jì)
7．2．3 clearn tag比對(duì)統(tǒng)計(jì)
7．2．4 差異表達(dá)基因及部分功能基因的表達(dá)
7．2．5 反義轉(zhuǎn)錄本與新轉(zhuǎn)錄本預(yù)測(cè)結(jié)果
7．2．6 GO功能顯著性富集分析
7．2．7 Pathway顯著性富集分析
7．2．8 測(cè)序飽和度分析
7．3 討論
7．3．1 高通量測(cè)序數(shù)據(jù)的初步分析
7．3．2 部分差顯基因或轉(zhuǎn)錄子的表達(dá)分析
7．3．3 GO和Pathway分析
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄一 本研究中獲得的GenBank登錄號(hào)
附錄二 本研究涉及的學(xué)位論文
附錄三 差異倍數(shù)在2倍以上的上調(diào)差異基因
附錄四 差異倍數(shù)在2倍以上的下調(diào)差異基因
附錄五 彩色插圖
附錄六 本研究涉及的豬種
附錄七 參編人員