藥品GMP車間實(shí)訓(xùn)教程（下冊(cè)）

　　全書分上下兩冊(cè)共16個(gè)實(shí)訓(xùn)模塊，上冊(cè)7個(gè)實(shí)訓(xùn)模塊，內(nèi)容包括：模塊一 質(zhì)量管理系統(tǒng)實(shí)訓(xùn)；模塊二 空氣凈化系統(tǒng)實(shí)訓(xùn)；模塊三 制藥用水的制備實(shí)訓(xùn)；模塊四 壓縮空氣及高壓氣體；模塊五 化學(xué)原料藥生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)；模塊六 生物制藥生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)；模塊七 中藥提取與精制生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)。下冊(cè)9個(gè)實(shí)訓(xùn)模塊，內(nèi)容包括：模塊一 物料的管理；模塊二 制藥企業(yè)的文件管理；模塊三 生產(chǎn)過(guò)程衛(wèi)生與清場(chǎng)管理；模塊四 顆粒劑的制備；模塊五 片劑的制備；模塊六 硬膠囊劑制備；模塊七 軟膠囊劑的制備；模塊八 最終滅菌注射劑的制備；模塊九 注射用粉針劑的制備。作為藥學(xué)本專生、碩士生、博士生實(shí)踐培訓(xùn)教材。

暫缺《藥品GMP車間實(shí)訓(xùn)教程（下冊(cè)）》作者簡(jiǎn)介