疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系建設(shè)應(yīng)用指南

第一篇 疾控系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí)
第一章 概述
1.1 疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理的歷史和發(fā)展
1.2 現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室管理的理念
1.3 《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》概述
1.4 《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》概述
1.5 《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》概述
第二章 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與生物安全管理體系要求及釋義
2.1 組織
2.2 管理體系
2.3 文件控制
2.4 檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)分包
2.5 服務(wù)和供應(yīng)品的采購
2.6 合同評(píng)審
2.7 申訴和投訴
2.8 糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn)
2.9 記錄
2.10 內(nèi)部審核
2.11 管理評(píng)審
2.12 人員
2.13 設(shè)施和環(huán)境條件
2.14 檢測(cè)和校準(zhǔn)方法
2.15 設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
2.16 量值溯源
2.17 抽樣和樣品處置
2.18 結(jié)果質(zhì)量控制
2.19 結(jié)果報(bào)告
第三章 5S管理在疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用
3.1 5S管理基本內(nèi)容
3.2 實(shí)驗(yàn)室實(shí)施5S管理的方式和步驟
3.3 5S管理在實(shí)驗(yàn)管理中的具體應(yīng)用
第四章 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)及評(píng)審
4.1 資質(zhì)認(rèn)定的概述
4.2 實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證辦事程序
4.3 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)評(píng)審程序
4.4 浙江省資質(zhì)認(rèn)定的申請(qǐng)
4.5 浙江省實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的評(píng)審工作
第二篇 質(zhì)量手冊(cè)范例
前言
封面
編寫人員名單
發(fā)布令
第0章
0.1 批準(zhǔn)頁
0.2 修訂頁
O.3 目錄
第1章 實(shí)驗(yàn)室概況
1.1 實(shí)驗(yàn)室簡介
1.2 實(shí)驗(yàn)室識(shí)別
第2章 質(zhì)量與生物安全方針、目標(biāo)、公正性聲明和檢驗(yàn)誠信承諾
2.1 質(zhì)量與生物安全方針
2.2 質(zhì)量與生物安全目標(biāo)
2.3 公正性聲明
2.4 檢驗(yàn)誠信承諾
第3章 質(zhì)量手冊(cè)的管理
3.1 概述
3.2 編制手冊(cè)的目的
3.3 編制手冊(cè)的依據(jù)
3.4 手冊(cè)適用范圍
3.5 手冊(cè)的編寫、修訂和改版
3.6 手冊(cè)的版本和修改狀態(tài)
3.7 手冊(cè)的發(fā)放
3.8 手冊(cè)持有者的責(zé)任
3.9 手冊(cè)的宣貫
……
第三篇 程序文件范例
第四篇 作業(yè)指導(dǎo)書范例
第五篇 實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)范例
第六篇 質(zhì)量記錄表式范例