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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書針對(duì)現(xiàn)代藥物制劑的現(xiàn)狀，總結(jié)了傳統(tǒng)的藥物制劑技術(shù)，不僅對(duì)藥劑學(xué)研究中新技術(shù)與新方法、微粒載體給藥系統(tǒng)、口服控釋制劑、黏膜給藥系統(tǒng)、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)、靶向給藥系統(tǒng)、復(fù)方制劑、蛋白質(zhì)多肽口服給藥系統(tǒng)、現(xiàn)代中藥新劑型與新技術(shù)等方面的內(nèi)容結(jié)合實(shí)例進(jìn)行了闡述，還對(duì)藥物制劑中的設(shè)備及其工藝、藥物制劑新輔料進(jìn)行了說明，以期為藥物制劑的研究和發(fā)展作出貢獻(xiàn)。

作者簡(jiǎn)介

　　薛大權(quán)教授，1982年6月畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)專業(yè)，1984年11月從事藥學(xué)專業(yè)《藥劑學(xué)》課程的教學(xué)工作，至今已有23年有余。這些年來一直兢兢業(yè)業(yè)、任勞任怨戰(zhàn)斗在教學(xué)一線，為國(guó)家的藥學(xué)事業(yè)及培養(yǎng)藥學(xué)人才做出了自己應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

圖書目錄

第一篇新藥研發(fā) 第一章中藥、天然藥物注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求第二章化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求第三章生物制品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求第一部分　治療用生物制品第二部分　預(yù)防用生物制品
第四章藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求第五章藥品再注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目第六章新藥監(jiān)測(cè)期期限表第七章已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品研究技術(shù)指導(dǎo)原則
第八章藥品注冊(cè)管理辦法第九章化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則第十章化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則第十一章化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過程技術(shù)指導(dǎo)原則第十二章化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則

第二篇藥物制劑新技術(shù) 第一章聚乙二醇在制備藥物中的應(yīng)用第二章聚乙二醇在臨床上的應(yīng)用第三章干燥技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用第四章脂質(zhì)體研究進(jìn)展
第三篇實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)一固體分散體的制備實(shí)驗(yàn)二微囊的制備實(shí)驗(yàn)三透皮吸收實(shí)驗(yàn)