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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《中藥機(jī)器煎藥規(guī)范》中的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容是根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、JB 20067《制藥機(jī)械符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則》和GB／T 1.1—2009標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則的要求進(jìn)行編寫(xiě)的。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)中藥協(xié)會(huì)提出，由全國(guó)中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《中藥機(jī)器煎藥規(guī)范》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

前言
引言
1 范圍
2 規(guī)范性引用文件
3 術(shù)語(yǔ)和定義
4 材料要求
4．1 水質(zhì)要求
4．2 飲片要求
4．3 煎藥布袋材質(zhì)要求
5 環(huán)境及附屬設(shè)備要求
6 設(shè)備要求
7 人員要求
8 煎藥操作要求
8．1 飲片浸泡
8．2 飲片煎煮
8．3 藥渣擠壓程度
8．4 設(shè)備的清洗
9 質(zhì)量控制
9．1 人員要求
9．2 藥渣
9．3 藥味
9．4 不溶物
9．5 異常情況
9．6 質(zhì)量檢測(cè)
9．7 藥液得量
10 包裝要求
10．1 包裝材料
10．2 包裝質(zhì)量
10．3 包裝量
10．4 包裝溫度
10．5 包裝標(biāo)識(shí)
11 煎藥室管理
12 操作安全
附錄 A（規(guī)范性附錄）湯劑相對(duì)折光率的測(cè)定方法