吡咯化學(xué)：新的一頁(yè)

譯者序
前言
引論
第1章 利用酮（酮肟）和乙炔的反應(yīng)合成吡咯和Ⅳ_乙烯基吡咯
1．1 酮肟和乙炔的雜環(huán)化反應(yīng)
1．1．1 超強(qiáng)堿體系堿金屬氫氧化物／二甲基亞砜作為反應(yīng)催化劑
1．1．2 堿的性質(zhì)和濃度的影響
1．1．3 溶劑的影響
1．1．4 壓力的影響
1．1．5 由酮、羥胺和乙炔一鍋反應(yīng)合成吡咯
1．1．6 酮肟的結(jié)構(gòu)對(duì)吡咯產(chǎn)率和比例的影響
1．2 反應(yīng)的區(qū)域?qū)Ｒ恍?br />1．3 取代的乙炔與酮肟的反應(yīng)
1．3．1 甲基乙炔
1．3．2 苯乙炔
1．3．3 乙?；胰?br />1．3．4 其他的炔
1．4 乙烯基鹵化物和二鹵代乙烷作為乙炔的替代物
1．5 中間體階段和副反應(yīng)
1．5．1 0-乙烯基肟的形成
1．5．2 形成4H2-羥基-2，3-二氫吡咯化合物
1．5．3 形成3H-吡咯化合物
1．5．4 吡啶的形成
1．5．5 形成炔屬醇類化合物
1．5．6 形成的痕量副產(chǎn)物
1．6 由3-?；胚岷鸵胰驳玫溅?咔啉
1．7 酮肟與乙炔在酮存在下的反應(yīng)：4-亞甲基-3．氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3．1．0]己烷一鍋反應(yīng)
1．8 醛肟在MOH／DMS0和MOH／DMsO／乙炔體系中的轉(zhuǎn)化
1．9 酮肟和乙炔合成吡咯的反應(yīng)機(jī)理
1．9．1 肟作為親核試劑與乙炔反應(yīng)：文獻(xiàn)分析
1．9．2 由酮肟與乙炔合成吡咯的可能機(jī)制
第2章 新型的NH-和N-乙烯基吡咯反應(yīng)性
2．1 吡咯環(huán)參與的反應(yīng)
2．1．1 質(zhì)子化
2．1．2 氫化和脫氫
2．1．3 與親電烯烴反應(yīng)
2．1．4 與乙炔的反應(yīng)
2．1．5 吡咯與鹵代乙炔的交叉偶聯(lián)
2．1．6 與二硫化碳的反應(yīng)
2．1．7 利用功能化的有機(jī)鹵化物實(shí)現(xiàn)吡咯烷基化
2．1．8 吡咯的甲酰化和N-乙烯基吡咯-2-甲醛的反應(yīng)
2．1．9 三氟乙?；?br />2．1．10 偶氮偶合反應(yīng)
2．1．11 構(gòu)建氟化硼絡(luò)合二吡咯甲川類（BODIPYs）化合物
2．2 乙烯基參與的反應(yīng)
2．2．1 水解反應(yīng)
2．2．2 醇和酚的親電加成
2．2．3 硫醇的加成反應(yīng)
2．2．4 氫化硅烷化
2．2．5 二級(jí)膦的加成反應(yīng)
2．2．6 與鹵化膦的反應(yīng)
2．2．7 與五氯化磷的反應(yīng)
2．2．8 乙烯基團(tuán)的催化芳基化反應(yīng)（Heck反應(yīng)）
2．2．9 N-乙烯基吡咯化合物及其類似物的金屬化
2．2．10 脫乙烯基反應(yīng)
2．3 結(jié)論
參考文獻(xiàn)