固體酸催化

前言
第一章 引言
1．1 固體酸催化劑的類型
1．2 固體酸催化的優(yōu)點(diǎn)
1．3 固體酸催化歷史概述
1．3．1 固體酸催化的開端
1．3．2 “固體酸催化”概念的建立
1．3．3 固體酸催化劑及其工業(yè)應(yīng)用的進(jìn)展
1．4 前景
參考文獻(xiàn)
第二章 固體酸催化
2．1 酸和堿的定義
2．2 表面酸位
2．2．1 Bronsted酸位來歷
2．2．2 Lewis酸位來歷
2．2．3 Bronsted酸位和Lewis酸位的鑒別
2．3 酸強(qiáng)度
2．3．1 均相中H0酸性函數(shù)的定義
2．3．2 固體表面酸位的H0尺度
2．3．3 表面酸位的酸強(qiáng)度測定
2．4 催化中酸位的作用
2．4．1 烴類與Bronsted酸位的反應(yīng)：碳陽離子的形成及其反應(yīng)
2． 4．1．1 碳陽離子、碳鎓離子和碳正離子
2． 4．1．2 碳正離子的形成
2． 4．1．3 碳正離子的反應(yīng)
2． 4．1．4 質(zhì)子化的環(huán)丙烷中間體
2． 4．1．5 作為過渡態(tài)的碳正離子
2．4．2 Bronsted酸位上醇和羰基化合物的反應(yīng)
2．4．3 Lewis酸位的催化作用
2．5 雙功能催化
2．5．1 酸位和堿位雙功能催化
2．5．2 酸位和金屬/金屬陽離子雙功能催化
2． 5．2．1 低碳烷烴骨架異構(gòu)化
2． 5．2．2 低碳烷烴芳構(gòu)化
2． 5．2．3 一步合成甲基異丁基酮
2．6 孔徑對催化的影響：擇形選擇性
2．6．1 反應(yīng)物選擇性
2．6．2 產(chǎn)物選擇性
2．6．3 過渡態(tài)選擇性
2．6．4 不同來源的孔徑效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第三章 固體酸催化劑的表征
3．1 指示劑法
3．2 氨程序升溫脫附法
3．3 堿性分子吸附量熱法
3．3．1 氨
3．3．2 其他堿性分子
3．4 紅外光譜法（IR）
3．4．1 吡啶吸附紅外光譜
3．4．2 氨吸附紅外光譜
3．4．3 CO和N2吸附紅外光譜
3．5 核磁共振譜（NMR）
3．5．1 1H MAS NMR
3．5．1．1 化學(xué)位移
3．5．1．2 酸性質(zhì)子的流動(dòng)性
3．5．2 31P MAS NMR
3．6 探針反應(yīng)
3．6．1 酸性和堿性
3．6．1．1 丁烯異構(gòu)化
3．6．1．2 醇脫水和脫氫
3．6．1．3 丙酮基丙酮環(huán)化
3．6．1．4 2-甲基-3-丁炔-2-醇反應(yīng)
3．6．2 Bronsted酸和Lewis酸
3．6．3 Bronsted酸位強(qiáng)度
……
第四章 固體酸催化劑的催化性能
第五章 烴類的轉(zhuǎn)化：機(jī)理和工業(yè)過程
第六章 利用固體酸催化合成有機(jī)化學(xué)品