藥物雜質(zhì)譜分析

第1章緒論：藥物雜質(zhì)控制進展1
1.1雜質(zhì)研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則的變化2
1.2藥物雜質(zhì)控制進展4
1.2.1藥典對藥物雜質(zhì)的控制4
1.2.2對仿制藥雜質(zhì)研究和控制的要求7
1.3雜質(zhì)譜控制關(guān)鍵技術(shù)進展9
1.3.1復(fù)雜體系樣本的分離分析9
1.3.2藥物中微量工藝雜質(zhì)的控制12
1.3.3雜質(zhì)譜分析技術(shù)的應(yīng)用14
1.3.4需要進一步關(guān)注的問題15
參考文獻15
第2章利用風(fēng)險評估策略建立復(fù)雜樣本雜質(zhì)分析方法20
2.1基于風(fēng)險評估的“四象限”策略21
2.1.1何為“四象限”策略？21
2.1.2“四象限”策略體系的構(gòu)建22
2.1.3“四象限”策略的來源與應(yīng)用23
2.1.4小結(jié)24
2.2對復(fù)雜樣品雜質(zhì)譜的認知24
2.2.1基于QbD理念的雜質(zhì)認知策略24
2.2.2對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素雜質(zhì)譜的認知25
2.2.2.1對交沙霉素雜質(zhì)譜的認知27
2.2.2.2對丙酸交沙霉素雜質(zhì)譜的認知27
2.2.2.3對醋酸麥迪霉素雜質(zhì)譜的認知27
2.2.3對青霉素類抗生素雜質(zhì)譜的認知 28
2.2.3.1對青霉素雜質(zhì)譜的認知32
2.2.3.2對異唑類青霉素雜質(zhì)譜的認知33
2.2.4對替加環(huán)素雜質(zhì)譜的認知 34
2.2.4.1四環(huán)類抗生素的化學(xué)性質(zhì)35
2.2.4.2合成過程可能引入的雜質(zhì)36
2.2.4.3對替加環(huán)素雜質(zhì)譜的認知36
2.2.5小結(jié)37
2.3采用實驗設(shè)計理念建立HPLC分析方法38
2.3.1采用DoE理念優(yōu)化HPLC方法的意義38
2.3.2采用DoE理念優(yōu)化HPLC方法的步驟38
2.3.3交沙霉素HPLC分析方法的優(yōu)化40
2.3.3.1已有方法的比較40
2.3.3.2影響因素考察42
2.3.3.3采用CCD優(yōu)化色譜條件46
2.3.3.4梯度方法的建立52
2.3.3.5進一步優(yōu)化52
2.3.4丙酸交沙霉素HPLC分析方法的優(yōu)化54
2.3.4.1已有方法的比較54
2.3.4.2影響因素考察55
2.3.4.3采用CCD優(yōu)化色譜條件56
2.3.4.4梯度方法的建立60
2.3.5醋酸麥迪霉素HPLC分析方法的優(yōu)化61
2.3.5.1已有方法的比較61
2.3.5.2影響因素考察61
2.3.5.3采用CCD優(yōu)化色譜條件65
2.3.6青霉素HPLC分析方法的優(yōu)化69
2.3.6.1已有方法的比較69
2.3.6.2雜質(zhì)峰的歸屬70
2.3.6.3影響因素考察71
2.3.6.4采用CCD優(yōu)化色譜條件72
2.3.6.5梯度方法的建立77
2.3.6.6進一步優(yōu)化80
2.3.7異唑類青霉素HPLC分析方法的優(yōu)化81
2.3.7.1已有方法的比較81
2.3.7.2影響因素考察83
2.3.7.3采用DoE理念優(yōu)化異唑類青霉素HPLC方法83
2.3.8替加環(huán)素HPLC分析方法的建立99
2.3.8.1相關(guān)HPLC方法的比較99
2.3.8.2影響因素考察100
2.3.8.3采用CCD優(yōu)化色譜條件102
2.3.8.4梯度方法的建立104
2.3.9小結(jié)107
2.4對HPLC方法分析能力的評價108
2.4.1采用LC-MS方法鑒別**象限和第二象限雜質(zhì)108
2.4.1.1對十六元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素雜質(zhì)的鑒別108
2.4.1.2對青霉素類抗生素雜質(zhì)的鑒別126
2.4.1.3小結(jié)128
2.4.2利用定量結(jié)構(gòu)-保留關(guān)系預(yù)測第四象限雜質(zhì)的保留值128
2.4.2.1不同十六元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素色譜系統(tǒng)保留值的相關(guān)性129
2.4.2.2構(gòu)建醋酸麥迪霉素雜質(zhì)譜的QSRR模型130
2.4.2.3利用QSRR模型預(yù)測第四象限雜質(zhì)的保留值133
2.4.2.4小結(jié)134
2.5對特定HPLC分析方法的互補分析134
2.5.1基于不同色譜柱系統(tǒng)的互補方法135
2.5.1.1利用反相色譜柱自身的互補性 135
2.5.1.2利用不同機理色譜柱的互補性136
2.5.2基于不同檢測器的互補方法144
2.5.2.1根據(jù)雜質(zhì)的吸收特性選擇檢測波長145
2.5.2.2利用高靈敏度檢測器驗證UV檢測器結(jié)果145
2.5.3基于不同分析原理的互補方法147
2.5.3.1利用HPCE驗證HPLC色譜系統(tǒng)的有效性147
2.5.3.2利用HPTLC驗證HPLC色譜系統(tǒng)的有效性163
2.5.4小結(jié)175
參考文獻175
第3章雜質(zhì)結(jié)構(gòu)分析179
3.1雜質(zhì)譜結(jié)構(gòu)分析技術(shù)179
3.1.1柱切換技術(shù)179
3.1.1.1柱前富集模式180
3.1.1.2反沖模式180
3.1.1.3在LC-MS中的應(yīng)用180
3.1.2色譜-光譜相關(guān)技術(shù)184
3.1.2.1基本原理185
3.1.2.2具體實驗步驟186
3.1.2.3質(zhì)控HPLC方法與LC-MS方法的相關(guān)分析190
3.1.3質(zhì)譜譜圖準(zhǔn)確度校正技術(shù)195
3.1.3.1基本原理197
3.1.3.2利用同位素峰形校正檢索技術(shù)確定頭孢呋辛鈉降解雜質(zhì)200
3.1.4紅外多光子解離（IRMPD）光譜技術(shù)207
3.1.4.1IRMPD的儀器與原理208
3.1.4.2利于 IRMPD技術(shù)探索化合物的質(zhì)子化位點和電荷位點209
3.2對藥物質(zhì)譜裂解規(guī)律認知的一般方法210
3.2.1頭孢克洛、-3頭孢克洛、氯碳頭孢等的質(zhì)譜裂解行為210
3.2.2頭孢菌素3位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)對其質(zhì)譜裂解行為的影響216
3.2.3氨基糖苷類抗生素質(zhì)譜裂解規(guī)律222
3.2.3.1不同質(zhì)譜儀中裂解行為的比較222
3.2.3.2不同電離方式對裂解行為的影響224
3.2.3.3脫氧鏈霉胺雙取代衍生物質(zhì)譜裂解途徑224
3.2.3.4大觀霉素質(zhì)譜裂解途徑228
3.2.3.5鏈霉素質(zhì)譜裂解途徑228
3.3利用LC-MS推斷藥物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)229
3.3.1對頭孢泊肟酯雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析229
3.3.1.1頭孢泊肟酯的質(zhì)譜裂解行為 231
3.3.1.2利用雜質(zhì)對照品比對確定已知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)233
3.3.1.3推測未知工藝雜質(zhì)結(jié)構(gòu) 235
3.3.1.4推測未知降解雜質(zhì)結(jié)構(gòu) 237
3.3.1.5小結(jié)240
3.3.2利用串聯(lián)質(zhì)譜法解析大環(huán)內(nèi)酯類抗生素組分結(jié)構(gòu)240
3.3.2.1十六元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素解析思路242
3.3.2.2十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素解析思路254
3.3.3小結(jié)258
3.4對同分異構(gòu)體雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)確證259
3.4.1立體異構(gòu)體的1H-NMR譜差異259
3.4.2對呋布西林鈉S-異構(gòu)體的解析260
3.4.3對慶大霉素中小組分雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)確證264
3.4.3.1LC-MS分析慶大霉素小組分265
3.4.3.2NMR分析確證慶大霉素小組分267
3.4.3.3慶大霉素組分的色譜行為與其結(jié)構(gòu)關(guān)系270
3.4.4小結(jié)271
3.5互變異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)確認271
3.5.1頭孢唑蘭互變異構(gòu)體的確證271
3.5.1.1頭孢唑蘭互變異構(gòu)現(xiàn)象272
3.5.1.2LC-MS分析 273
3.5.1.3液相旋光分析274
3.5.1.4LC-NMR分析275
3.5.1.5NMR碳譜分析275
3.5.1.6NOESY譜分析277
3.5.2頭孢曲松鈉互變異構(gòu)現(xiàn)象分析277
3.5.2.1頭孢曲松鈉的互變異構(gòu)現(xiàn)象 277
3.5.2.2頭孢曲松鈉互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)分析277
3.5.2.3頭孢曲松鈉互變異構(gòu)特性280
3.5.3小結(jié)281
參考文獻282
第4章藥物雜質(zhì)的毒性評價285
4.1斑馬魚毒性評價模型286
4.1.1胚胎毒性評價模型286
4.1.1.1建立斑馬魚胚胎毒性模型286
4.1.1.2胚胎毒性評價模型的應(yīng)用293
4.1.2心臟毒性評價模型300
4.1.2.1建立斑馬魚胚胎和幼魚評價模型300
4.1.2.2建立斑馬魚成魚評價模型303
4.1.2.3特非那定對斑馬魚心臟相關(guān)基因表達水平的影響306
4.1.3肝臟毒性評價模型308
4.1.3.1建立斑馬魚肝毒性評價模型308
4.1.3.2硫代乙酰胺對肝臟病理標(biāo)志基因和凋亡基因表達的影響 310
4.1.3.3小結(jié)312
4.1.4耳毒性評價模型312
4.1.4.1建立斑馬魚藥物耳毒性評價模型312
4.1.4.2斑馬魚藥物耳毒性檢測方法及應(yīng)用318
4.1.5神經(jīng)毒性評價模型320
4.1.5.1建立斑馬魚藥物神經(jīng)毒性評價模型321
4.1.5.2對鹽酸氯胺酮雜質(zhì)羥亞胺神經(jīng)毒性的評價325
4.2結(jié)構(gòu)與活性的相關(guān)性研究329
4.2.1頭孢菌素的毒性功能基團分析330
4.2.1.1頭孢唑林與頭孢西酮的斑馬魚胚胎毒性比較330
4.2.1.2毒性功能基團分析 331
4.2.1.3利用結(jié)構(gòu)-毒性關(guān)系控制藥品質(zhì)量 334
4.2.2藥物空間結(jié)構(gòu)對其毒性的影響336
4.2.2.1理論計算頭孢菌素空間構(gòu)象336
4.2.2.2頭孢菌素空間構(gòu)象對其毒性的影響341
4.2.2.3分子極性對其毒性的影響348
4.2.2.4小結(jié)351
4.3確定雜質(zhì)限度的一般方法351
4.3.1依據(jù)化合物的毒性數(shù)據(jù)進行危險度評價352
4.3.1.1對2-萘酚的危險度評價 353
4.3.1.2確定頭孢氨芐、頭孢拉定原料標(biāo)準(zhǔn)中2-萘酚的限度355
4.3.2依據(jù)毒理學(xué)關(guān)注閾值對化合物進行危險度評價356
4.3.2.1TTC值與致癌毒性終點的關(guān)系356
4.3.2.2TTC值與非致癌毒性終點關(guān)系357
4.3.2.3對暴露攝入量的估計與應(yīng)用358
參考文獻359
第5章藥品雜質(zhì)譜控制364
5.1建立穩(wěn)健的雜質(zhì)控制分析方法365
5.1.1色譜柱填料及表征技術(shù)365
5.1.1.1色譜柱填料366
5.1.1.2色譜柱表征技術(shù)368
5.1.1.3色譜柱表征技術(shù)的應(yīng)用373
5.1.1.4色譜柱表征技術(shù)的發(fā)展375
5.1.2系統(tǒng)適用性試驗386
5.1.2.1系統(tǒng)適用性參數(shù)的選擇386
5.1.2.2復(fù)雜樣品對傳統(tǒng)色譜系統(tǒng)適用性試驗方法的挑戰(zhàn)388
5.1.2.3系統(tǒng)適用性試驗新功能392
5.1.3梯度洗脫程序的設(shè)定396
5.1.3.1梯度洗脫程序表的合理設(shè)定397
5.1.3.2實驗條件改變對梯度洗脫結(jié)果的影響398
5.1.3.3小結(jié) 400
5.2雜質(zhì)對照品的數(shù)字化表征技術(shù)及其應(yīng)用401
5.2.1雜質(zhì)對照品的數(shù)字化表征及應(yīng)用402
5.2.1.1數(shù)字化雜質(zhì)HPLC定性數(shù)據(jù)庫403
5.2.1.2數(shù)字化雜質(zhì)HPLC定量數(shù)據(jù)庫403
5.2.1.3數(shù)字化雜質(zhì)數(shù)據(jù)庫的應(yīng)用405
5.2.1.4小結(jié)408
5.2.2數(shù)字化對照品408
5.2.2.1紅外光譜數(shù)據(jù)庫409
5.2.2.2NMR數(shù)據(jù)庫410
5.3殘留溶劑控制414
5.3.1殘留溶劑分析的發(fā)展415
5.3.1.1殘留溶劑控制標(biāo)準(zhǔn)的沿革415
5.3.1.2殘留溶劑分析方法的發(fā)展416
5.3.2基于RART知識庫的雙通道并聯(lián)色譜系統(tǒng)417
5.3.2.1雙通道并聯(lián)色譜系統(tǒng)的色譜條件420
5.3.2.2雙通道并聯(lián)色譜系統(tǒng)的分離效果420
5.3.2.3雙通道并聯(lián)色譜系統(tǒng)使用注意事項 422
5.3.3殘留溶劑定性確證知識庫的建立422
5.3.3.1殘留溶劑質(zhì)譜確證知識庫423
5.3.3.2殘留溶劑氣態(tài)紅外光譜確證知識庫425
5.3.3.3質(zhì)譜庫和紅外光譜庫的聯(lián)合應(yīng)用429
5.3.4殘留溶劑定量篩查知識庫的建立432
5.3.4.1建立有機溶劑濃度與峰面積的線性關(guān)系433
5.3.4.2殘留溶劑定量篩查知識庫的應(yīng)用及注意事項438
5.3.5殘留溶劑測定計算機輔助優(yōu)化知識庫的建立439
5.3.5.1基于溶劑化參數(shù)模型的預(yù)測知識庫440
5.3.5.2有機溶劑保留時間的預(yù)測445
5.3.5.3基于溶質(zhì)結(jié)構(gòu)的計算機輔助色譜優(yōu)化知識庫的應(yīng)用448
5.3.6影響藥品殘留溶劑測定的有關(guān)因素 450
5.3.6.1共出峰干擾450
5.3.6.2熱降解干擾453
5.3.6.3基質(zhì)效應(yīng)的影響456
5.3.6.4藥品溶解性及溶劑介質(zhì)的影響458
5.3.7按類建立殘留溶劑測定方法462
5.3.7.1確定殘留溶劑的種類462
5.3.7.2建立殘留溶劑測定方法462
5.3.7.3方法驗證466
5.4方法驗證與轉(zhuǎn)移466
5.4.1法規(guī)性文件與要求467
5.4.1.1ICH對分析方法驗證的基本要求467
5.4.1.2各國藥典對分析方法驗證的要求468
5.4.1.3方法轉(zhuǎn)移468
5.4.2方法驗證參數(shù)468
5.4.2.1專屬性469
5.4.2.2線性與范圍469
5.4.2.3檢測限與定量限470
5.4.2.4精密度471
5.4.2.5準(zhǔn)確度472
5.4.2.6耐用性473
5.4.3分析方法驗證與測量不確定度473
5.4.3.1不確定度的評定和方法驗證474
5.4.3.2方法準(zhǔn)確度輪廓474
5.4.4方法轉(zhuǎn)移475
參考文獻477