分子生物學及基因工程實驗教程（第三版）

第三版前言
第一部分 基礎性實驗
實驗1 質粒的分離——堿裂解法
實驗2 Silica硅石粉法純化質粒
實驗3 吸附膜方法提取質粒DNA
實驗4 核酸瓊脂糖凝膠電泳及“玻璃奶”法純化回收DNA片段
實驗5 吸附膜方法回收瓊脂糖凝膠中DNA片段
實驗6 DNA片段的連接（向質粒載體中插入外源DNA）
實驗7 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備、轉化及轉化子的鑒定（藍白斑篩選法）
實驗8 聚合酶鏈式反應（PCR）技術
實驗9 PCR產物連入T載體
實驗10 菌落PCR方法快速篩選細菌重組子
實驗11 重組子的插入方向鑒定（酶切法）
實驗12 噬菌體鋪板
實驗13 M13噬菌體DNA的提取
實驗14 SDS法小量提取植物基因組DNA
實驗15 CTAB法小量提取植物基因組DNA
實驗16 動物組織細胞基因組DNA提取
實驗17 血液基因組DNA的純化分離
實驗18 Trizol試劑快速提?。▌樱┲参锟俁NA
實驗19 離心柱型方法純化植物組織總RNA
實驗20 植物啟動子表達分析——β 葡萄糖醛酸糖苷酶（GUS）組織化學染色
第二部分 綜合性實驗
實驗21 反轉錄PCR
實驗22 谷胱甘肽S 轉移酶融合蛋白質的表達及純化
實驗23 （His）6標記蛋白質的原核表達和純化
實驗24 Western-blotting分析
實驗25 化學發(fā)光Western-blotting分析
第三部分 研究性實驗
實驗26 地高辛標記探針的Southern雜交
實驗27 菌落原位雜交
實驗28 轉基因植物的PCR檢測
實驗29 花序浸泡法轉化擬南芥及轉化子的篩選
實驗30 葉盤法轉化煙草
實驗31 PCR引物的電子設計
主要參考文獻