現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)與實(shí)驗技巧

第一章分子生物學(xué)技術(shù)概述1
一、引言1
二、目的基因的獲取1
三、克隆載體的構(gòu)建和選擇2
四、載體的轉(zhuǎn)化2
五、重組子的篩選3
六、基因表達(dá)4
七、生物工程技術(shù)的應(yīng)用5
參考文獻(xiàn)6
第二章核酸提取技術(shù)7
第一節(jié)質(zhì)粒DNA的提取7
一、引言7
二、堿裂解法小量質(zhì)粒提取所需的儀器、材料及基本步驟8
三、Promega質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒操作程序9
四、注意事項10
五、實(shí)驗結(jié)果說明10
六、疑難解析10
第二節(jié)基因組DNA的提取12
一、引言12
二、從植物組織提取基因組DNA13
三、從動物組織提取基因組DNA14
四、細(xì)菌基因組DNA的制備15
五、用DNA提取試劑盒從全血和組織中提取基因組DNA15
六、注意事項17
七、實(shí)驗結(jié)果說明18
八、疑難解析18
第三節(jié)RNA的提取19
一、引言19
二、實(shí)驗設(shè)計思路和基本步驟20
三、實(shí)驗結(jié)果說明24
四、疑難解析24
參考文獻(xiàn)25
第三章目的基因的獲取及鑒定技術(shù)27
第一節(jié)普通PCR27
一、普通PCR的基本概念和原理27
二、普通PCR技術(shù)的實(shí)驗方法28
三、疑難解析33
第二節(jié)實(shí)時熒光定量PCR34
一、實(shí)時熒光定量PCR的基本概念和原理34
二、實(shí)時熒光定量PCR的定量方法38
三、熒光定量PCR的實(shí)驗方法43
四、熒光定量PCR技術(shù)的應(yīng)用48
五、疑難解析54
第三節(jié)環(huán)介導(dǎo)恒溫擴(kuò)增法快速檢測病原菌57
一、引言57
二、環(huán)介導(dǎo)恒溫核酸擴(kuò)增的原理58
三、實(shí)驗設(shè)計思路和基本步驟60
四、實(shí)驗結(jié)果68
五、疑難解析69
六、小結(jié)72
參考文獻(xiàn)74
第四章載體的構(gòu)建和鑒定78
第一節(jié)克隆載體78
一、pBR322載體78
二、pUC8——一種Lac選擇型質(zhì)粒80
三、pGEM3Z——克隆DNA的體外轉(zhuǎn)錄80
四、柯斯質(zhì)粒載體81
第二節(jié)表達(dá)載體82
一、原核表達(dá)載體82
二、真核表達(dá)載體84
第三節(jié)載體構(gòu)建中的關(guān)鍵工具和步驟90
一、關(guān)鍵工具90
二、關(guān)鍵步驟91
第四節(jié)載體構(gòu)建的應(yīng)用舉例93
一、實(shí)驗材料93
二、實(shí)驗方法94
參考文獻(xiàn)98
第五章細(xì)菌轉(zhuǎn)化與細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)100
第一節(jié)細(xì)菌轉(zhuǎn)化100
一、基本原理100
二、實(shí)驗設(shè)計思路和基本步驟101
三、實(shí)驗結(jié)果及分析102
四、疑難解析102
第二節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)染104
一、基本原理104
二、實(shí)驗設(shè)計和基本步驟107
三、實(shí)驗結(jié)果及分析108
四、疑難解析109
參考文獻(xiàn)110
第六章外源基因表達(dá)的鑒定112
第一節(jié)Northern Blot112
一、引言112
二、實(shí)驗設(shè)計思路和基本步驟112
三、實(shí)驗結(jié)果說明115
四、疑難解析116
第二節(jié)RTPCR116
一、引言116
二、實(shí)驗設(shè)計思路和基本步驟117
三、實(shí)驗結(jié)果說明119
四、疑難解析119
第三節(jié)Western Blot120
一、引言120
二、實(shí)驗設(shè)計思路和基本步驟120
三、實(shí)驗結(jié)果說明125
四、疑難解析125
第四節(jié)ELISA126
一、引言126
二、實(shí)驗設(shè)計思路和基本步驟128
三、實(shí)驗結(jié)果說明130
四、疑難解析131
參考文獻(xiàn)132
第七章報告基因分析134
第一節(jié)報告基因的定義和種類134
一、報告基因的定義134
二、常用的報告基因134
第二節(jié)應(yīng)用報告基因分析基因的轉(zhuǎn)錄活性135
一、實(shí)驗原理135
二、實(shí)驗設(shè)計和基本步驟136
三、實(shí)驗結(jié)果分析137
四、疑難解析139
第三節(jié)報告基因在動物活體成像中的應(yīng)用140
一、實(shí)驗原理140
二、實(shí)驗設(shè)計和基本步驟142
三、實(shí)驗結(jié)果分析143
四、疑難解析144
參考文獻(xiàn)145
第八章差異基因表達(dá)譜分析147
第一節(jié)基于雙向電泳技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析147
一、引言147
二、實(shí)驗基本步驟和注意事項147
三、雙向電泳實(shí)驗結(jié)果說明及疑難解析154
四、質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析說明及疑難解析154
五、結(jié)語160
第二節(jié)基因芯片160
一、引言160
二、工作原理161
第三節(jié)基因芯片的制備163
一、概述163
二、探針的選擇和制備164
三、基因芯片基片的選擇和準(zhǔn)備165
四、基因芯片的制作166
第四節(jié)基因芯片的檢測168
一、基因芯片的雜交和數(shù)據(jù)獲取168
二、基因芯片分析常用的軟件和數(shù)據(jù)庫170
第五節(jié)基因芯片的應(yīng)用171
一、基因芯片與病原微生物檢測171
二、基因芯片與腫瘤172
三、基因芯片與藥物研發(fā)174
四、結(jié)束語176
參考文獻(xiàn)177
第九章蛋白質(zhì)核酸相互作用技術(shù)178
第一節(jié)凝膠遷移實(shí)驗178
一、引言178
二、實(shí)驗設(shè)計與基本步驟179
三、實(shí)驗舉例與結(jié)果說明184
四、需要注意的問題186
第二節(jié)染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)187
一、引言187
二、實(shí)驗基本步驟188
三、實(shí)驗舉例190
四、實(shí)驗注意事項191
第三節(jié)RNA沉降192
一、實(shí)驗基本原理192
二、實(shí)驗基本思路193
三、實(shí)驗舉例說明198
參考文獻(xiàn)199
第十章蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用技術(shù)200
第一節(jié)運(yùn)用酵母雙雜交技術(shù)篩選與靶蛋白相互作用的蛋白質(zhì)200
一、引言200
二、實(shí)驗設(shè)備及材料201
三、實(shí)驗設(shè)計流程202
四、實(shí)驗方法202
五、實(shí)驗結(jié)果說明208
六、疑難解析212
第二節(jié)GST沉降213
一、實(shí)驗基本原理213
二、實(shí)驗基本步驟213
三、實(shí)驗舉例216
四、實(shí)驗注意事項220
第三節(jié)免疫共沉淀221
一、引言221
二、實(shí)驗設(shè)計和基本步驟222
三、實(shí)驗結(jié)果舉例223
四、需要注意的問題226
第四節(jié)細(xì)胞共定位226
一、引言226
二、實(shí)驗設(shè)計和基本步驟227
三、實(shí)驗結(jié)果舉例說明227
四、實(shí)驗注意事項229
參考文獻(xiàn)229
第十一章微生物體內(nèi)同源重組技術(shù)231
第一節(jié)傳統(tǒng)的大腸桿菌體內(nèi)同源重組方法（RecA重組系統(tǒng)）231
一、引言231
二、利用RecA重組系統(tǒng)構(gòu)建痢疾桿菌hns基因插入突變體231
三、RecA重組系統(tǒng)構(gòu)建突變體的其他方法234
四、存在的問題和解決方法235
五、小結(jié)235
第二節(jié)Red/ET重組系統(tǒng)236
一、引言236
二、痢疾桿菌酸hns基因缺失突變體的構(gòu)建237
三、Red同源重組技術(shù)應(yīng)用策略239
四、應(yīng)用Gap-Repair克隆技術(shù)構(gòu)建pBR322-Red載體241
五、Red/ET重組系統(tǒng)的其他應(yīng)用244
六、小結(jié)244
參考文獻(xiàn)244
第十二章轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)246
第一節(jié)轉(zhuǎn)基因動物概述246
一、轉(zhuǎn)基因動物的概念246
二、轉(zhuǎn)基因動物的分類246
三、轉(zhuǎn)基因動物的命名247
四、轉(zhuǎn)基因動物的基本原理248
五、轉(zhuǎn)基因動物的安全性和倫理學(xué)問題249
六、轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)的發(fā)展概況250
第二節(jié)顯微注射法制備轉(zhuǎn)基因動物251
一、儀器設(shè)備及材料251
二、實(shí)驗動物準(zhǔn)備252
三、轉(zhuǎn)基因動物制備方法253
四、影響轉(zhuǎn)基因動物效率的因素256
第三節(jié)利用ES細(xì)胞制備轉(zhuǎn)基因動物257
一、ES細(xì)胞的研究歷史257
二、ES細(xì)胞的生物學(xué)特性257
三、ES細(xì)胞分離培養(yǎng)的基本方法258
四、ES細(xì)胞的遺傳修飾262
五、轉(zhuǎn)基因制備269
參考文獻(xiàn)270
第十三章基因打靶技術(shù)271
一、基因打靶技術(shù)的原理271
二、利用同源重組構(gòu)建基因打靶動物模型的基本步驟272
三、基因打靶的策略274
四、基因打靶的生物學(xué)意義和應(yīng)用前景286
參考文獻(xiàn)287
第十四章流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗方法291
一、引言291
二、實(shí)驗方法294
三、實(shí)驗結(jié)果分析299
四、流式細(xì)胞分析的質(zhì)量控制309
參考文獻(xiàn)311
第十五章干細(xì)胞的分離培養(yǎng)與誘導(dǎo)分化313
第一節(jié)人胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)與純化313
一、引言313
二、材料、試劑與主要儀器設(shè)備314
三、實(shí)驗方法315
四、實(shí)驗結(jié)果318
五、注意事項321
第二節(jié)小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)與純化324
一、引言324
二、骨髓法325
三、密質(zhì)骨法325
第三節(jié)人胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)334
一、引言334
二、實(shí)驗材料335
三、實(shí)驗方法335
四、注意事項339
第四節(jié)CD34+造血干細(xì)胞與CD14+單核細(xì)胞向樹突狀細(xì)胞的誘導(dǎo)分化339
一、引言339
二、實(shí)驗材料與方法340
三、實(shí)驗結(jié)果343
四、注意事項345
參考文獻(xiàn)346
第十六章小RNA的構(gòu)造及實(shí)驗技術(shù)351
第一節(jié)miRNA克隆351
一、材料與設(shè)備352
二、實(shí)驗方法352
三、疑難解析355
第二節(jié)miRNA Northern Blot355
一、材料與設(shè)備355
二、實(shí)驗方法356
三、疑難解析357
第三節(jié)miRNA原位雜交357
一、材料與設(shè)備357
二、實(shí)驗方法358
三、疑難解析359
第四節(jié)基于poly(A)加尾的miRNA RT-PCR359
一、材料與設(shè)備359
二、實(shí)驗方法360
三、疑難解析361
第五節(jié)miRNA功能研究362
一、miRNA表達(dá)檢測362
二、miRNA功能篩選鑒定362
三、miRNA靶基因鑒定364
第六節(jié)siRNA的構(gòu)造及實(shí)驗研究365
一、引言365
二、如何進(jìn)行siRNA實(shí)驗368
三、常用siRNA實(shí)驗的基本步驟371
四、實(shí)驗結(jié)果說明374
五、疑難解析376
參考文獻(xiàn)376
第十七章非編碼RNA數(shù)據(jù)庫及在線分析工具介紹379
一、綜合性非編碼RNA數(shù)據(jù)庫379
二、miRNA相關(guān)數(shù)據(jù)庫及預(yù)測403
三、rRNA相關(guān)數(shù)據(jù)庫及預(yù)測424
四、sRNA相關(guān)數(shù)據(jù)庫及預(yù)測432
五、siRNA相關(guān)數(shù)據(jù)庫及預(yù)測448
六、tRNA相關(guān)數(shù)據(jù)庫及預(yù)測456
七、snoRNA相關(guān)數(shù)據(jù)庫及預(yù)測471
參考文獻(xiàn)478