有機物絡(luò)合萃取化學(xué)（第二版）

第1章 概述
1.1 有機物稀溶液分離體系
1.2 可逆絡(luò)合反應(yīng)萃取分離方法
1.3 定量結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系的研究
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第2章 有機物的溶解特性及萃取過程影響因素
2.1 物質(zhì)溶解過程的一般描述
2.2 有機物在溶劑中的溶解特性
2.2.1 有機物在水中的溶解特性
2.2.2 有機物在有機溶劑中的溶解特性
2.3 有機物萃取的各種影響因素
2.3.1 空腔作用能和空腔效應(yīng)
2.3.2 被萃溶質(zhì)親水基團的影響
2.3.3 溶質(zhì)與有機溶劑相互作用的影響
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第3章 溶劑萃取的基本概念和絡(luò)合萃取的過程描述
3.1 溶劑萃取中的基本概念
3.1.1 分配定律和分配常數(shù)
3.1.2 分配系數(shù)
3.1.3 萃取率
3.1.4 相比和萃取因子
3.1.5 萃取分離因數(shù)
3.1.6 萃取平衡線
3.1.7 物理萃取與化學(xué)萃取
3.2 絡(luò)合萃取過程的描述
3.3 絡(luò)合萃取體系的基本特征
3.3.1 分離對象的特性
3.3.2 絡(luò)合劑的特性
3.3.3 稀釋劑的選擇
3.3.4 絡(luò)合萃取的高效性和高選擇性
3.4 絡(luò)合萃取體系的重要的特征性參數(shù)
3.4.1 分離溶質(zhì)的疏水性參數(shù)lgP
3.4.2 分離溶質(zhì)的電性參數(shù)pKa
3.4.3 絡(luò)合劑的表觀堿（酸）度pKa，B
3.4.3.1 絡(luò)合萃取劑表觀堿（酸）度的定義
3.4.3.2 絡(luò)合萃取劑表觀堿（酸）度的測定方法
3.4.3.3 絡(luò)合萃取劑表觀堿（酸）度的影響因素
3.4.4 絡(luò)合劑相對堿（酸）度pKa，BS
3.4.4.1 以被萃溶質(zhì)為對象的絡(luò)合萃取劑相對堿（酸）度的定義
3.4.4.2 絡(luò)合萃取劑相對堿（酸）度的測定方法
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第4章 溶劑萃取的相平衡
4.1 物理萃取的相平衡
4.1.1 物理萃取相平衡的一般性描述
4.1.2 弱酸或弱堿的萃取相平衡
4.1.3 萃取相溶質(zhì)自締合的萃取相平衡
4.1.4 混合溶劑物理萃取的相平衡
4.2 絡(luò)合萃取的相平衡
4.2.1 絡(luò)合萃取相平衡的一般性描述
4.2.2 絡(luò)合萃取相平衡的質(zhì)量作用定律分析方法
4.2.2.1 有機相中發(fā)生反應(yīng)的絡(luò)合萃取模型
4.2.2.2 界面發(fā)生反應(yīng)的絡(luò)合萃取模型
4.2.3 絡(luò)合萃取平衡常數(shù)和分配系數(shù)
4.2.4 萃合物化學(xué)組成的確定
4.2.4.1 斜率法
4.2.4.2 等摩爾系列法
4.3 表觀堿（酸）度、相對堿（酸）度與絡(luò)合萃取平衡常數(shù)
4.3.1 表觀堿（酸）度與絡(luò)合萃取平衡常數(shù)
4.3.2 相對堿（酸）度與絡(luò)合萃取平衡常數(shù)
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第5章 中性含磷類絡(luò)合萃取體系
5.1 中性含磷類萃取劑的基本特性
5.2 中性含磷類萃取劑的基本反應(yīng)
5.2.1 中性含磷類萃取劑與水分子的反應(yīng)
5.2.2 中性含磷類萃取劑與酸分子的反應(yīng)
5.2.3 中性含磷類萃取劑與醇類的反應(yīng)
5.3 中性含磷類萃取劑堿性的表征
5.3.1 中性含磷類萃取劑的表觀堿度pKa，B
5.3.2 中性含磷類萃取劑的相對堿度pKa，BS
5.4 中性含磷類萃取劑對一元脂肪酸稀溶液的絡(luò)合萃取
5.5 中性含磷類萃取劑對二元脂肪酸稀溶液的絡(luò)合萃取
5.6 中性含磷類萃取劑對一元酚稀溶液的絡(luò)合萃取
5.7 中性含磷類萃取劑對多元酚稀溶液的絡(luò)合萃取
5.8 中性含磷類萃取劑對芳香酸稀溶液的絡(luò)合萃取
5.9 中性含磷類萃取劑對醇類稀溶液的絡(luò)合萃取
5.10 中性含磷類萃取劑的堿性與絡(luò)合萃取平衡常數(shù)
5.10.1 表觀堿度和絡(luò)合萃取平衡常數(shù)
5.10.2 相對堿度和絡(luò)合萃取平衡常數(shù)
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第6章 酸性含磷類絡(luò)合萃取體系
6.1 酸性含磷類萃取劑的基本特性
6.2 酸性含磷類萃取劑的基本反應(yīng)
6.2.1 酸性含磷類萃取劑在兩相中的分配
6.2.2 酸性含磷類萃取劑在水相中的解離平衡
6.2.3 酸性含磷類萃取劑的兩相解離平衡常數(shù)
6.2.4 酸性含磷類萃取劑有機相的自締合反應(yīng)
6.2.5 酸性含磷類萃取劑與有機物分子的反應(yīng)
6.2.6 酸性含磷類萃取劑與有機物陽離子的反應(yīng)
6.3 酸性含磷類萃取劑的表觀酸度
6.4 酸性含磷類萃取劑對胺類稀溶液的絡(luò)合萃取
6.4.1 苯胺類稀溶液的絡(luò)合萃取
6.4.2 脂肪胺類稀溶液的絡(luò)合萃取
6.4.3 絡(luò)合萃取平衡常數(shù)的關(guān)聯(lián)
6.4.4 絡(luò)合劑負(fù)載有機胺的紅外譜圖分析
6.5 酸性含磷類萃取劑對醇類稀溶液的絡(luò)合萃取
6.6 酸性含磷類萃取劑對氨基酸稀溶液的絡(luò)合萃取
6.6.1 L苯丙氨酸稀溶液的絡(luò)合萃取
6.6.2 L異亮氨酸稀溶液的絡(luò)合萃取
6.6.3 L色氨酸稀溶液的絡(luò)合萃取
6.7 酸性含磷類萃取劑對其他兩性官能團有機物稀溶液的絡(luò)合萃取
6.7.1 對氨基酚稀溶液的絡(luò)合萃取
6.7.2 氨基苯甲酸稀溶液的絡(luò)合萃取
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第7章 胺類萃取體系
7.1 胺類萃取劑的基本特性
7.2 胺類萃取劑的基本反應(yīng)
7.2.1 胺類萃取劑與有機酸分子的反應(yīng)
7.2.2 胺類萃取劑與酸根陰離子的反應(yīng)
7.2.3 胺鹽或季銨鹽的自締合反應(yīng)
7.3 胺類萃取體系的萃取機理探討
7.3.1 胺類萃取體系的反應(yīng)機制分析
7.3.2 胺類萃取體系的萃合物結(jié)構(gòu)
7.3.3 胺類萃取體系的兩種歷程
7.3.3.1 胺類萃取劑絡(luò)合萃取有機羧酸的兩種歷程
7.3.3.2 胺類絡(luò)合劑絡(luò)合萃取苯酚的兩種歷程
7.3.4 胺類萃取體系的紅外光譜定量分析
7.4 胺類萃取劑堿性的表征
7.4.1 胺類萃取劑的表觀堿度pKa，B
7.4.2 胺類萃取劑的相對堿度pKa，BS
7.5 胺類萃取劑對一元脂肪酸稀溶液的絡(luò)合萃取
7.5.1 一元羧酸的親油性參數(shù)lgP對絡(luò)合萃取的影響
7.5.2 一元羧酸的pKa值對絡(luò)合萃取的影響
7.5.3 一元羧酸的表觀萃取平衡常數(shù)及關(guān)聯(lián)
7.5.4 表觀堿度、相對堿度和一元羧酸的表觀萃取平衡常數(shù)
7.5.4.1 表觀堿度和一元羧酸的表觀萃取平衡常數(shù)
7.5.4.2 相對堿度和一元羧酸的表觀萃取平衡常數(shù)
7.6 胺類萃取劑對多元脂肪酸稀溶液的絡(luò)合萃取
7.6.1 TOA對多元羧酸的絡(luò)合萃取特性
7.6.2 多元羧酸的表觀萃取平衡常數(shù)及關(guān)聯(lián)
7.7 胺類萃取劑對一元酚類稀溶液的絡(luò)合萃取
7.8 胺類萃取劑對多元酚類稀溶液的絡(luò)合萃取
7.9 胺類萃取劑對芳香酸及有機磺酸稀溶液的絡(luò)合萃取
7.9.1 胺類萃取劑對芳香酸稀溶液的絡(luò)合萃取
7.9.2 胺類萃取劑對有機磺酸稀溶液的絡(luò)合萃取
7.10 胺類萃取劑對兩性官能團有機物稀溶液的絡(luò)合萃取
7.10.1 對氨基酚稀溶液的絡(luò)合萃取
7.10.2 氨基苯甲酸稀溶液的絡(luò)合萃取
7.10.3 氨基苯磺酸稀溶液的絡(luò)合萃取
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第8章 絡(luò)合萃取體系中重要參數(shù)的QSPR研究
8.1 有機物疏水性參數(shù)的QSPR研究
8.1.1 疏水性參數(shù)與分子連接性指數(shù)
8.1.2 有機羧酸的疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.2.1 一元（直鏈，含支鏈或含取代鹵原子）羧酸的疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.2.2 一元羥基取代羧酸的疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.2.3 二元羧酸的疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.2.4 脂肪族羧酸的疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.3 醇類有機物疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.4 胺類有機物疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.5 其他脂肪族有機化合物的疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.5.1 飽和烷烴的疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.5.2 醚類有機物疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.5.3 醛類有機物疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.5.4 酮類有機物疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.5.5 酯類有機物疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.6 脂肪族有機物疏水性常數(shù)總QSPR模型的建立
8.1.7 芳香族有機羧酸疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.1.7.1 芳香族有機羧酸疏水性常數(shù)模型參數(shù)的選擇
8.1.7.2 芳香族有機羧酸疏水性常數(shù)定量模型的建立
8.1.8 酚類有機物疏水性常數(shù)關(guān)聯(lián)式
8.2 有機物pKa的QSPR研究
8.2.1 影響有機物pKa的因素
8.2.2 芳香族衍生物pKa值的定量模型
8.2.2.1 描述芳香族衍生物pKa的參數(shù)
8.2.2.2 取代苯甲酸的pKa的定量模型
8.2.2.3 取代苯酚的pKa的定量模型
8.2.2.4 取代苯胺的pKa的定量模型
8.2.3 脂肪族有機羧酸pKa的定量模型
8.2.3.1 描述脂肪族有機羧酸pKa的結(jié)構(gòu)參數(shù)
8.2.3.2 多元羧酸離子連接性指數(shù)的定義和計算
8.2.3.3 脂肪族羧酸pKa的定量模型的建立
8.2.3.4 脂肪族有機羧酸pKa的QSPR模型預(yù)測
8.3 萃取劑表觀堿度pKa，B的QSPR研究
8.3.1 表觀堿度QSPR模型參數(shù)的選擇
8.3.2 三辛胺非極性稀釋劑體系表觀堿度pKa，B的QSPR模型
8.3.3 三辛胺極性稀釋劑體系表觀堿度pKa，B的QSPR模型
8.3.4 三辛胺稀釋劑體系表觀堿度pKa，B的其他QSPR模型
8.3.5 中性含磷類萃取劑體系表觀堿度pKa，B的QSPR模型
8.3.6 酸性含磷類萃取劑體系表觀酸度pKa，A的QSPR模型
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第9章 絡(luò)合萃取體系的QSPR研究
9.1 概述
9.2 絡(luò)合萃取平衡常數(shù)的QSPR模型描述
9.3 有機羧酸絡(luò)合萃取體系的QSPR研究
9.3.1 三辛胺（TOA）絡(luò)合萃取一元羧酸的QSPR研究
9.3.2 三辛胺（TOA）絡(luò)合萃取二元羧酸的QSPR研究
9.3.3 三烷基氧膦（TRPO）絡(luò)合萃取一元羧酸的QSPR研究
9.3.4 三烷基氧膦（TRPO）絡(luò)合萃取二元羧酸的QSPR研究
9.4 酚類有機物絡(luò)合萃取體系的QSPR研究
9.5 芳香酸絡(luò)合萃取體系的QSPR研究
9.6 胺類有機物絡(luò)合萃取體系的QSPR研究
9.6.1 芳香胺有機物絡(luò)合萃取體系的QSPR研究
9.6.2 脂肪胺類有機物絡(luò)合萃取體系的QSPR研究
9.7 兩性官能團有機物絡(luò)合萃取的探討
參考文獻(xiàn)

第10章 溶劑萃取的過程設(shè)計
10.1 萃取劑的選擇
10.1.1 萃取劑選擇的一般原則
10.1.2 物理萃取溶劑的選擇
10.1.3 絡(luò)合萃取劑的選擇
10.2 溶劑萃取的過程設(shè)計
10.2.1 單級萃取過程
10.2.2 多級錯流萃取過程
10.2.3 多級逆流萃取過程
10.2.4 萃取反萃交替過程
10.2.5 微分接觸式逆流萃取過程
10.3 萃取劑的再生方法
10.3.1 溫度擺動效應(yīng)
10.3.2 pH擺動效應(yīng)
10.3.3 稀釋劑組成擺動效應(yīng)
10.3.4 揮發(fā)性有機堿的pH擺動效應(yīng)
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第11章 QSPR研究在絡(luò)合萃取體系設(shè)計中的應(yīng)用
11.1 絡(luò)合萃取平衡的兩種預(yù)測模型
11.1.1 絡(luò)合萃取平衡的DpH模型
11.1.2 雙組分絡(luò)合萃取平衡模型
11.2 pH>pKa條件下實現(xiàn)分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.2.1 乳酸稀溶液絡(luò)合萃取體系的設(shè)計
11.2.2 丙酸稀溶液絡(luò)合萃取體系的設(shè)計
11.2.3 中高pH值苯酚稀溶液絡(luò)合萃取體系的設(shè)計
11.3 雙組分稀溶液分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.3.1 乳酸/乙酸雙組分分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.3.2 丙酸/乙酸雙組分分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.3.3 乙醛酸/草酸雙組分分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.3.4 乙醛酸/乙醇酸雙組分分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.3.5 苯甲酸/乙酸雙組分分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.3.6 丙烯酸/乙酸雙組分分離的絡(luò)合萃取體系設(shè)計
11.3.7 有機羧酸雙組分分離的絡(luò)合萃取體系的選擇
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第12章 絡(luò)合萃取技術(shù)的應(yīng)用舉例
12.1 醋酸稀溶液的絡(luò)合萃取回收
12.2 有機物廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.1 取代羧酸廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.2 苯甲酸廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.3 磺酸類廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.4 含酚廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.4.1 N503 堿法萃取脫酚工藝
12.2.4.2 QH 1型溶劑絡(luò)合萃取脫酚工藝
12.2.4.3 其他含酚廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.5 苯胺廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.6 硝基苯廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.7 兩性官能團有機物廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.7.1 對氨基酚廢水的絡(luò)合萃取處理
12.2.7.2 對氨基苯磺酸的絡(luò)合萃取處理
12.3 萃取發(fā)酵耦合過程
12.3.1 發(fā)酵反應(yīng)過程中的產(chǎn)物抑制
12.3.2 萃取發(fā)酵耦合過程的特點
12.3.3 pH>pKa條件下的萃取
12.3.4 萃取劑的生物相容性
12.3.5 萃取發(fā)酵過程中操作條件的影響
12.3.6 萃取與反應(yīng)耦合過程的應(yīng)用前景
參考文獻(xiàn)
附錄 分子連接性指數(shù)的計算方法
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