水分析化學

第1章緒論1
11水分析化學的性質和任務1
111水分析化學課程的性質和任務1
112水分析化學的特點和發(fā)展趨勢1
12天然水的特性2
121水分子的結構2
122水分子的特性2
123天然水雜質3
13天然水的特點及水污染4
131天然水的特點4
132水中主要污染物質5
14水質分析的方法9
141常量分析、半微量分析微量分析9
142滴定分析法9
143重量分析法10
144儀器分析法10
145水質分析方法的選擇11
15水質指標和水質標準11
151水質指標11
152水質標準14
16水質分析程序15
161采樣容器16
162采樣方法16
163水樣的保存16
164水樣預處理17
165水質分析結果的表示18
思考題18
第2章水質分析與管理19
21水樣的采集與保存19
211布點方法19
212水樣的分類21
213水樣的采集22
214水樣的運輸和保存23
215水樣的預處理24
22純水和特殊要求的水26
221純水分類26
222實驗室常見的水的種類27
223特殊要求的水27
23分析誤差及表示方法28
231真值（xT）28
232誤差與準確度28
233誤差的分類及其產(chǎn)生原因29
234消除或減弱誤差的方法30
235精密度與偏差30
236測量結果的評定32
237隨機誤差的處理32
24實驗室的質量控制34
241質量控制圖的繪制及使用35
242其他控制方法36
25分析結果的統(tǒng)計表述37
251數(shù)據(jù)修約規(guī)則37
252可疑數(shù)據(jù)的取舍40
253有限測定數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理41
254線性相關和回歸分析45
26標準溶液及濃度表示方法50
261標準溶液的配制方法及基準物質50
262標準溶液濃度表示方法51
思考題52
習題52
第3章酸堿滴定法54
31水溶液中的酸堿平衡54
311酸堿的定義和共軛酸堿對54
312酸堿平衡與平衡常數(shù)54
32酸堿平衡中有關組分濃度的計算55
321溶液中酸堿組分的分布55
322酸堿溶液pH值的計算57
323酸堿緩沖溶液59
33酸堿指示劑61
331酸堿指示劑的變色原理61
332指示劑的變色范圍62
333混合指示劑63
34酸堿滴定曲線和指示劑的選擇63
341強堿滴定強酸63
342強堿滴定弱酸65
343強酸滴定弱堿66
344多元酸堿的滴定67
35酸堿滴定的終點誤差68
36酸堿滴定法的應用68
361酸的滴定69
362含氮化合物中含氮量的測定69
363工業(yè)硼酸含量的測定69
364有機化合物酸值、羥值、酯值、皂化值的測定69
365非水介質中的酸堿滴定70
37堿度和游離CO2的精確計算70
371堿度的分類及組合形式70
372堿度的分析方法70
思考題71
習題72
第4章配位滴定法73
41概述73
42EDTA的性質及其配合物73
421乙二胺四乙酸及其二鈉鹽73
422EDTA與金屬離子形成的配合物74
43EDTA配合物的穩(wěn)定性及其影響因素75
431EDTA配合物的穩(wěn)定性75
432EDTA配合物的穩(wěn)定性的影響因素76
44金屬指示劑78
441金屬指示劑作用原理78
442指示劑的封閉和僵化現(xiàn)象79
443常用的金屬指示劑79
45配位滴定法的基本原理81
451配位滴定曲線81
452酸度對配位滴定的影響83
46提高配位滴定選擇性的方法84
461控制溶液pH值消除干擾85
462利用掩蔽劑消除干擾85
463利用解蔽消除干擾86
47配位滴定方式及其應用86
471配位滴定方式87
472EDTA標準溶液的配制89
473水中的硬度89
思考題91
習題91
第5章氧化還原反應93
51氧化還原反應93
511氧化還原反應的基本原理93
512電極電位和條件電極電位93
513影響條件電極電位的因素96
514氧化還原反應進行的完全程度97
515氧化還原反應速度及影響反應速度的因素99
52氧化還原滴定終點的確定100
521氧化還原滴定曲線100
522計量點時的電極電位φsp102
523終點誤差104
524氧化還原指示劑105
525氧化還原滴定的預處理107
53氧化還原滴定法的應用108
531重鉻酸鉀法108
532高錳酸鉀法110
533碘量法114
534溴酸鉀法119
54水中有機物污染指標120
541COD、高錳酸鉀指數(shù)和BOD5121
542總有機碳（TOC）121
543總需氧量（TOD）123
544活性炭氯仿萃取物（CCE）123
545紫外吸光值（UVA）124
546污水的相對穩(wěn)定度124
思考題124
習題124
第6章重量分析法和沉淀滴定法126
61重量分析法126
611重量分析法的分類和特點126
612沉淀重量法對沉淀形式和稱量形式的要求126
613沉淀重量法對沉淀劑的要求127
614沉淀的溶解度及其影響因素128
615沉淀的影響因素131
616沉淀形成與沉淀條件的選擇132
617沉淀稱量形的獲得過程134
618重量分析法計算135
62沉淀滴定法136
621沉淀滴定法概述136
622銀量法滴定終點的確定136
思考題139
習題140
第7章吸光光度法143
71概述143
72吸光光度法基本原理143
721光的基本性質143
722物質對光的選擇性吸收144
723光吸收的基本定律146
73顯色反應及其條件的選擇147
731顯色反應與顯色劑147
732顯色條件148
74比色分析方法和儀器149
741目視比色法149
742光電比色法149
743分光光度法150
75分光光度法的應用153
751天然水中鐵的測定153
752廢水中鎘的測定154
753水中微量酚的測定155
754水的濁度的測定156
755水中氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮及總氮的測定156
思考題158
習題159
第8章原子吸收光譜法160
81概述160
82原子吸收光譜法基本原理161
821共振線和吸收線161
822定量分析的依據(jù)162
83原子吸收分光光度計162
831光源163
832原子化器163
833單色器165
834檢測系統(tǒng)166
84原子吸收光譜法的干擾及其抑制166
841物理干擾及其消除166
842化學干擾及其消除167
843電離干擾及其消除167
844光譜干擾及其消除167
85原子吸收法的實驗技術168
851實驗條件的選擇168
852靈敏度與檢出限169
思考題170
習題170
第9章電位分析法及電導分析法172
91電位分析法的基本原理172
911指示電極173
912參比電極174
92離子選擇性電極174
921離子選擇電極的種類175
922膜電位175
923離子選擇性電極的性能176
93直接電位法176
931pH值的測定176
932離子濃度的測定177
94電位滴定法179
941電位滴定的儀器179
942電位滴定曲線和滴定終點的確定180
95電導分析法181
951方法原理181
952水樣測定181
953電導法在水質分析中的應用182
思考題182
習題183
第10章氣相色譜法184
101概述184
102氣相色譜法的基本原理184
103氣相色譜分析儀器186
1031氣相色譜分析流程及主要儀器設備186
1032分離系統(tǒng)186
1033色譜流出曲線和基本術語188
104氣相色譜定性定量分析190
1041定性分析190
1042定量分析方法191
105氣相色譜法在水質分析中的應用193
第11章水質分析實驗195
111水質分析基本操作195
1111儀器的認領和洗滌195
1112電子天平的使用及稱量練習196
1113酸堿標準溶液的配制和標定197
112課堂實驗198
1121水樣的堿度測定（雙指示劑連續(xù)滴定法）198
1122水樣的硬度測定（配位滴定法）199
1123分光光度法測定水樣中鐵的含量201
1124氣相色譜法測定水樣中醇類物質的含量203
附錄205
附錄1弱酸、弱堿在水中的解離常數(shù)（25℃，I=0）205
附錄2絡合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃）208
附錄3氨羧絡合劑類絡合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃，I=01）213
附錄4微溶化合物的活度積和溶度積（25℃）214
附錄5標準電極電位（18～25℃）217
附錄6一些氧化還原電對的條件電極電位225
附錄7部分化合物的摩爾質量228
附錄8元素的相對原子質量表（2005年）230
參考文獻234