有機(jī)化學(xué)：提高篇

17 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)及其歷程17.1 概述17.1.1 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)17.1.2 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的試劑17.1.3 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)歷程17.2 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)速率17.2.1 反應(yīng)速率、反應(yīng)級(jí)數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)17.2.2 反應(yīng)速率理論17.3 有機(jī)反應(yīng)歷程的研究方法17.3.1 產(chǎn)物分析法17.3.2 立體化學(xué)分析法17.3.3 同位素標(biāo)記法17.3.4 活性中間體研究法17.3.5 動(dòng)力學(xué)研究法習(xí)題
18 反應(yīng)中的立體化學(xué)與活性中間體18.1 立體化學(xué)18.1.1 構(gòu)型表達(dá)的幾種形式18.1.2 潛手性18.1.3 反應(yīng)中的立體化學(xué)18.2 有機(jī)反應(yīng)中的活性中間體18.2.1 正碳離子18.2.2 負(fù)碳離子18.2.3 自由基18.2.4 碳烯18.2.5 氮烯18.2.6 鎓內(nèi)鹽習(xí)題
19 飽和碳上的親核取代反應(yīng)19.1 親核取代反應(yīng)的類型及歷程19.1.1 反應(yīng)的類型19.1.2 親核取代反應(yīng)的歷程19.2 單分子親核取代反應(yīng)歷程19.2.1 SN1反應(yīng)的特征19.2.2 影響SN1反應(yīng)速率的因素19.3 雙分子親核取代反應(yīng)的歷程19.3.1 SN2反應(yīng)的特征19.3.2 影響SN2反應(yīng)速率的因素19.4 親核取代反應(yīng)中競爭反應(yīng)19.5 親核取代反應(yīng)中的鄰基參與和分子內(nèi)取代19.5.1 鄰基參與反應(yīng)19.5.2 分子內(nèi)的親核取代反應(yīng)歷程19.6 親核取代反應(yīng)中的離子對(duì)歷程19.6.1 離子對(duì)19.6.2 影響離子對(duì)歷程的因素19.7 親核取代反應(yīng)在合成中的應(yīng)用19.7.1 官能團(tuán)的互變19.7.2 生成C—C鍵19.7.3 相轉(zhuǎn)移催化的取代反應(yīng)習(xí)題
20 消去反應(yīng)20.1 消去反應(yīng)的歷程20.1.1 消去反應(yīng)的歷程20.1.2 影響消去反應(yīng)的因素20.1.3 與消去反應(yīng)相競爭的反應(yīng)20.2 消去反應(yīng)的方向20.2.1 消去反應(yīng)的擇向規(guī)律20.2.2 消去的擇向規(guī)律與歷程的關(guān)系20.3 消去反應(yīng)的立體化學(xué)20.3.1 鏈狀化合物消去的立體化學(xué)20.3.2 環(huán)狀化合物消去的立體化學(xué)20.4 熱消去反應(yīng)20.4.1 羧酸酯的熱消去反應(yīng)20.4.2 磺原酸酯的熱消去反應(yīng)20.4.3 叔胺氧化物的熱消去反應(yīng)20.5 消去反應(yīng)在合成中的應(yīng)用20.5.1 鹵代烴的消去反應(yīng)20.5.2 醇及其衍生物的消去反應(yīng)20.5.3 叔胺氧化物、季銨堿和锍堿的熱消去反應(yīng)20.5.4 其它化合物的消去反應(yīng)習(xí)題
21 芳環(huán)上的取代反應(yīng)21.1 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)21.1.1 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程21.1.2 原位取代21.1.3 反應(yīng)活性與定位效應(yīng)21.2 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)在合成中的應(yīng)用……22 不飽和碳酸鍵的加成反應(yīng)23 碳氧雙鍵的親核加成反應(yīng)24 分子重排反應(yīng)25 氧化還原反應(yīng)26 自由基反應(yīng)27 周環(huán)反應(yīng)28 有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)29 含硫、磷、硅、硼和鋰的有機(jī)化合物30 有機(jī)過渡金屬化合物31 有機(jī)合成設(shè)計(jì)32 現(xiàn)代有機(jī)合成技術(shù)簡介主要參考文獻(xiàn)