有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定與有機(jī)波譜學(xué)（第三版）

第一版序臺(tái)灣版序繁體字版前言ForeworGl to the Second E ditioll of“Structural IdentIfication of Organic Compouna’s and organic spectroscopy”第三版前言第二版前言第一版前言第1章 核磁共振概論1.1 核磁共振基本原理1 1.1 原子核的磁矩1.1.2 核動(dòng)量矩及磁矩的空間量子化1.1.3 核磁共振的產(chǎn)生1.1.4 連續(xù)波核磁共振譜儀1.2 化學(xué)位移1.2.1 屏蔽常數(shù)d1.2.2 化學(xué)位移□1.3 自旋自旋耦合1.3.1 自旋自旋耦合引起峰的分裂(裂分)1.3.2 能級(jí)圖1.3.3 耦合常數(shù)1.4 宏觀磁化強(qiáng)度矢量1.4.1 宏觀磁化強(qiáng)度矢量的概念1.4.2 旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系1.5 弛豫過程1.5.1 什么是弛豫過程1.5.2 縱向弛豫和橫向弛豫1.5.3 核磁共振譜線寬度1.6 脈沖一傅里葉變換核磁共振波譜儀1.6.1 連續(xù)渡譜儀的缺點(diǎn)”1.6.2 強(qiáng)而短的射頻脈沖的采用1.6.3 時(shí)疇信號(hào)和頻疇譜，二者之間的傅里葉變換1.6.4 從傅里葉分解討論脈沖傅里葉變換核磁共振1.6 5 傅里葉變換核磁共振波譜儀的優(yōu)點(diǎn)參考文獻(xiàn)
第2章 核磁共振氫譜2.1化學(xué)位移2.1.1 化學(xué)位移的基準(zhǔn)2.1.2 氫譜中影響化學(xué)位移的因素2.1.3 常見官能團(tuán)化學(xué)位移數(shù)值2.2 耦合常數(shù)J2.2.1 耦合的矢量模型2.2.2 1J與2J2.2.3 3J2.2.4 長程耦臺(tái)的J2.2.5 芳環(huán)與雜芳環(huán)2.3 自旋耦合體系及核磁共振譜圖的分類2.3.1 化學(xué)等價(jià)2.3.2 磁等價(jià)2.3.3 白旋體系2.3.4 核磁共振譜罔的分類2.4 幾種常見的二級(jí)譜體系2.4.1 AB體系2.4.2 AB2體系2.4.3 AMX體系2.4.4 AA'BB'體系2.5 常見官能團(tuán)的氫譜特征2.5.1 取代苯環(huán)2.5.2 取代的雜芳環(huán)2.5.3 單取代乙烯2.5.4 正構(gòu)長鏈烷基2.5.5 活潑氫2.6 簡化譜圖分析的一些方法2.6.1 使用高頻儀器2.6.2 重氫交換2.6.3 介質(zhì)效應(yīng)2.7 雙共振2.7.1 自旋去耦2.7.2 核Overhauser效應(yīng)2.8 核磁共振中的動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象2.8.1 動(dòng)態(tài)核磁共振實(shí)驗(yàn)2.8.2 活潑氫(OH、NH、SH)的譜圖2.9 核磁共振氫譜的解析2.9.1 樣品的配制及作圖2.9.2 解析步驟
……第3章 核磁共振碳譜第4章 脈沖序列的應(yīng)用和二維核磁共振譜第5章 有機(jī)質(zhì)譜法第6章 質(zhì)譜圖解析第7章 紅外光譜和拉曼光譜第8章 譜圖綜合解析第9章 譜學(xué)方法測定構(gòu)型、構(gòu)象附錄