有機(jī)合成化學(xué)及實驗

緒論
0．1 有機(jī)合成化學(xué)及實驗?zāi)康暮腿蝿?wù)
0．2 有機(jī)合成化學(xué)及實驗基本知識
0．3 有機(jī)合成化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展
0．4 綠色有機(jī)合成化學(xué)
0．5 有機(jī)合成化學(xué)展望
第1章 碳負(fù)離子反應(yīng)
1．1 基本原理
1．2 碳負(fù)離子反應(yīng)
1．3 碳負(fù)離子與羧酸衍生物反應(yīng)
1．4 碳負(fù)離子的烴基化反應(yīng)
1．5 碳負(fù)離子對活潑烯烴的加成反應(yīng)
1．6 乙炔碳負(fù)離子反應(yīng)
1．7 氰基(CN-)負(fù)離子反應(yīng)
1．8 Wittig反應(yīng)
習(xí)題
第2章 酸催化縮合反應(yīng)
2．1 烯烴的自身縮合反應(yīng)
2．2 Friedel．Crafts反應(yīng)
2．3 不飽和醛酮的合成
2．4 胺甲基化反應(yīng)(Mannich反應(yīng))
習(xí)題
第3章 有機(jī)合成試劑制備及應(yīng)用
3．1 Grignard試劑制備以及應(yīng)用
3．2 有機(jī)鋰試劑制備以及應(yīng)用
3．3 有機(jī)銅試劑制備以及應(yīng)用
3．4 有機(jī)硅試劑制備以及應(yīng)用
3．5 有機(jī)硼試劑制備以及應(yīng)用
3．6 有機(jī)硫試劑制備以及應(yīng)用
習(xí)題
第4章 有機(jī)化合物的極性轉(zhuǎn)換
4．1 基本概念
4．2 羰基化合物的極性轉(zhuǎn)換
4．3 胺類化合物的極性轉(zhuǎn)換
4．4 芳香族化合物的極性轉(zhuǎn)換
習(xí)題
第5章 重排反應(yīng)
5．1 缺電子重排
5．2 富電子重排
5．3 芳環(huán)上的重排
5．4 炔烴的異構(gòu)化和烯丙醇(醚)重排
習(xí)題
第6章 氧化反應(yīng)
6．1 環(huán)氧化合物的生成
6．2 醇化合物的合成
6．3 醛、酮羧酸化合物的合成
6．4 受載試劑氧化合成醛酮
6．5 光敏氧化反應(yīng)
6．6 醛、酮氧化合成酯
6．7 羧酸及其衍生物的生成
習(xí)題
第7章 還原反應(yīng)
7．1 催化氫化反應(yīng)
7．2 烯、炔類化合物催化氫化還原
7．3 芳環(huán)、雜環(huán)化合物的還原
7．4 羰基化合物的還原
7．5 含氮化合物的還原
習(xí)題
第8章 有機(jī)合成路線設(shè)計
8．1 有機(jī)合成路線設(shè)計步驟
8．2 分子的切斷與合成路線設(shè)計
8．3 切斷程序常用技巧
8．4 判斷切斷好壞的標(biāo)準(zhǔn)
8．5 合成路線設(shè)計中的其他技巧問題
8．6 計算機(jī)在合成中的應(yīng)用簡介
習(xí)題
第9章 綠色有機(jī)合成
9．1 現(xiàn)代綠色有機(jī)合成評價標(biāo)準(zhǔn)
9．2 綠色加成反應(yīng)
9．3 綠色取代反應(yīng)
9．4 消除反應(yīng)的綠色化
9．5 提高有機(jī)合成中原子經(jīng)濟(jì)性的途徑
9．6 綠色合成原料
9．7 綠色溶劑和助劑
習(xí)題
第1O章 有機(jī)合成實驗
實驗1 乙酸-3-甲基．1-丁基酯(乙酸異丁酯)的合成
實驗2 己酸烯丙基酯(菠蘿香精)的合成
實驗3 五乙酸葡萄糖酯的合成
實驗4 乙酰乙酸乙酯縮酮的合成
實驗5 硼氫化鈉還原合成二苯甲醇
實驗6 苯氧乙酸的合成
實驗7 鉻酸氧化2．甲基環(huán)己醇合成2一甲基環(huán)己酮
實驗8 鉻酸氧化薄荷醇制備薄荷酮
實驗9 3-苯基-1-(4一甲基苯基)丙烯酮的合成
實驗10 四氫鋰鋁對二苯乙酸的還原
實驗11 用Pcc氧化庚醇合成庚醛
實驗12 活性二氧化錳的制備和肉桂醛的合成
實驗13 2一乙基一2一己烯醛的合成
實驗14 2，3-二苯基一2，3一丁二醇制備和頻哪醇重排
實驗15 四苯基乙二醇的重排反應(yīng)
實驗16 貝克曼(Beckmann)重排反應(yīng)
實驗17 ε-己內(nèi)酰胺的合成
實驗18 甲基叔丁基醚(無鉛汽油中的抗震劑)的合成
實驗19 食品抗氧化劑TBHQ的合成”
實驗20 1，3-和4，6-二氧苯亞甲基-D-甘露醇的合成
實驗21 安息香的輔酶合成
實驗22 wilkinson催化劑合成及在香芹酮選擇f生均相還原中應(yīng)用
主要參考文獻(xiàn)
本書常用縮略語