藥物合成反應(yīng)學(xué)習(xí)指導(dǎo)（配套化工社-聞韌《藥物合成反應(yīng)》）

1．1學(xué)習(xí)目標(biāo)
1．2知識(shí)要點(diǎn)
1．2．1不飽和烴的鹵化反應(yīng)
1．2．2烴類(lèi)的鹵取代反應(yīng)
1．2．3芳烴的鹵取代反應(yīng)
1．2．4醛和酮的a-鹵取代反應(yīng)
1．2．5醇、酚和醚的鹵置換反應(yīng)
1．2．6羧酸的鹵置換反應(yīng)
1．2．7其他官能團(tuán)的鹵置換反應(yīng)
1．3典型例題講解
1．4習(xí)題
1．4．1不飽和烴鹵代
1．4．2飽和烷烴鹵代
1．4．3芳香環(huán)上的鹵代反應(yīng)
1．4．4芐位、烯丙位上的鹵代反應(yīng)
1．4．5羰基a位的鹵代反應(yīng)
1．4．6羧酸的鹵代反應(yīng)
1．4．7羥基的鹵代反應(yīng)
1．4．8其他鹵代反應(yīng)
1．5參考答案及參考文獻(xiàn)
第2章 烴化反應(yīng)
2．1學(xué)習(xí)目標(biāo)
2．2知識(shí)要點(diǎn)
2．2．1氧原子的烴化反應(yīng)
2．2．2氮原子的烴化反應(yīng)
2．2．3碳原子的烴化反應(yīng)
2．3典型例題講解
2．4習(xí)題
2．4．1醇的烴化
2．4．2酚的烴化
2．4．3氮原子的烴化
2．4．4芳環(huán)的烴化
2．4．5炔烴的烴化
2．4．6格式試劑的烴化
2．4．7羰基a位的烴化
2．5參考答案及參考文獻(xiàn)
第3章 ?；磻?yīng)
3．1學(xué)習(xí)目標(biāo)
3．2知識(shí)要點(diǎn)
3．2．1氧原子的酰化反應(yīng)
3．2．2氮原子的?；磻?yīng)
3．2．3碳原子的?；?br />3．3典型例題講解
3．4習(xí)題
3．4．1醇的?；?br />3．4．2酚的?；?br />3．4．3氮原子的酰化
3．4．4碳原子的?；?br />3。5參考答案及參考文獻(xiàn)
第4章 縮合反應(yīng)
4．1學(xué)習(xí)目標(biāo)
4．2知識(shí)要點(diǎn)
4．2．1a-羥烷基、a-羰烷基化反應(yīng)
4．2．2b-羥烷基、b-羰烷基化反應(yīng)
4．2．3亞甲基化反應(yīng)
4．2．4口，口一環(huán)氧烷基化反應(yīng)
4．2．5環(huán)加成反應(yīng)
4．3典型例題講解
4．4習(xí)題
4．4．1a-羥烷基化、a-羰烷基化反應(yīng)
4．4．2b-羥烷基化、b-羰烷基化反應(yīng)
4．4．3亞甲基化反應(yīng)
4．4．4環(huán)加成反應(yīng)
4．5參考答案及參考文獻(xiàn)
第5章 重排反應(yīng)
5．1學(xué)習(xí)目標(biāo)
5．2知識(shí)要點(diǎn)
5．2．1碳原子到碳原子的重排
5．2．2碳原子到雜原子的重排
5．2．3從雜原子到碳原子的重排
5．2．4a-鍵遷移重排
5．3典型例題講解
5．4習(xí)題
5．4．1碳原子到碳原子的重排
5．4．2碳原子到雜原子的重排
5．4．3雜原子到碳原子的重排
5．4．4d-鍵的重排
5．5參考答案及參考文獻(xiàn)
第6章 氧化反應(yīng)
6．1學(xué)習(xí)目標(biāo)
6．2知識(shí)要點(diǎn)
6．2．1烴類(lèi)的氧化
6．2．2醇類(lèi)的氧化
6．2．3醛酮的氧化
6．2．4烯烴的氧化
6．2．5芳烴的氧化
6．2．6脫氫反應(yīng)
6．2．7胺的氧化
6．2．8其他氧化反應(yīng)
6．3典型例題講解
6．4習(xí)題
6．4．1烴類(lèi)的氧化
6．4．2乙醇的氧化
6．4．3醛酮的氧化
6．4．4烯烴的氧化
6．4．5芳烴的氧化
6．4．6脫氫氧化
6．4．7胺的氧化
6．4．8其他雜原子的氧化
6．5參考答案及參考文獻(xiàn)
第7章 還原反應(yīng)
7．1學(xué)習(xí)目標(biāo)
7．2知識(shí)要點(diǎn)
7．2．1不飽和烴的還原
7．2．2芳烴的還原
7．2．3羰基的還原
7．2．4羧酸及其衍生物的還原
7．2．5含氮化合物的還原
7．2．6氫解反應(yīng)
7．3典型例題講解
7．4習(xí)題
7．4．1不飽和烴的還原
7．4．2芳烴的還原
7．4．3羰基的還原
7．4．4羧酸及其衍生物的還原
7．4．5含氮化合物的還原
7．4．6氫解反應(yīng)
7．5參考答案及參考文獻(xiàn)
附錄