聚丙烯成核劑

1概述
1.1 聚丙烯概況
1.2 聚丙烯的改性方法
1.2.1 聚丙烯的化學(xué)改性
1.2.2 聚丙烯的物理改性
1.3 聚丙烯的結(jié)晶形態(tài)調(diào)控依據(jù)
1.4 成核劑在聚丙烯中的作用機(jī)理
1.4.1 異相成核理論
1.4.2 附生結(jié)晶機(jī)理
1.4.3 聚丙烯α晶型成核劑的作用機(jī)理
1.4.4 聚丙烯β晶型成核劑的作用機(jī)理
1.5 聚丙烯成核劑的分類
1.5.1 α晶型成核劑
1.5.2 β晶型成核劑
1.6 成核劑成核活性（成核效率）的表征
1.7 成核劑對聚丙烯性能的影響
1.7.1 成核劑對聚丙烯結(jié)晶行為和熔融行為的影響
1.7.2 成核劑對聚丙烯結(jié)晶速率的影響
1.7.3 成核劑對聚丙烯力學(xué)性能的影響
1.7.4 成核劑對聚丙烯耐老化性能的影響
1.7.5 成核劑對聚丙烯光學(xué)性能的影響
1.7.6 成核劑對聚丙烯加工性能的影響
1.8 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
2 二亞芐基山梨醇類成核劑
2.1 二亞芐基山梨醇類成核劑的結(jié)構(gòu)與發(fā)展歷程
2.2 二亞芐基山梨醇類成核劑的合成
2.2.1 反應(yīng)方程式
2.2.2 反應(yīng)機(jī)理
2.2.3 二亞芐基山梨醇類成核劑的合成工藝
2.3 對稱型二亞芐基山梨醇類成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
2.3.1 二亞芐基山梨醇類成核劑對聚丙烯性能的影響
2.3.2 二亞芐基山梨醇類成核劑的加工穩(wěn)定性
2.3.3 二亞芐基山梨醇類成核劑的析出性比較
2.3.4 二亞芐基山梨醇類成核劑的感官刺激性比較
2.3.5 二亞芐基山梨醇類成核劑對聚丙烯結(jié)晶峰溫度的影響
2.3.6 二亞芐基山梨醇類成核劑的協(xié)同效應(yīng)
2.4 非對稱型二亞芐基山梨醇類成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
2.5 二亞芐基山梨醇類成核劑脫除氣味的方法
2.5.1 成核劑產(chǎn)生異味原因分析
2.5.2 二亞芐基山梨醇類成核劑的氣味脫除方法
2.6 二亞芐基山梨醇類成核劑的作用機(jī)理
2.7 小結(jié)
參考文獻(xiàn)

3 取代芳基雜環(huán)磷酸鹽類成核劑
3.1 取代芳基雜環(huán)磷酸鹽類成核劑的發(fā)展歷程
3.1.1 結(jié)構(gòu)通式
3.1.2 發(fā)展過程
3.2 合成原理
3.2.1 合成方法
3.2.2 合成工藝改進(jìn)
3.3 取代芳基雜環(huán)磷酸鹽類成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
3.3.1 不同金屬離子對取代芳基雜環(huán)磷酸鹽類成核劑性能的影響
3.3.2 取代芳基雜環(huán)磷酸鹽類成核劑的復(fù)合協(xié)同作用
3.3.3 超細(xì)成核劑3.4 二亞芐基山梨醇與取代芳基雜環(huán)磷酸鹽類成核劑的性能比較
3.4.1 不同成核劑對聚丙烯力學(xué)和光學(xué)性能的影響
3.4.2 不同成核劑對聚丙烯結(jié)晶行為的影響
3.4.3 不同成核劑對聚丙烯微觀形態(tài)的影響
3.5 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
4 有機(jī)羧酸鹽類成核劑
4.1 單環(huán)羧酸鹽類成核劑
4.1.1 苯甲酸堿金屬鹽
4.1.2 芳香族羧酸鋁鹽
4.1.3 芳香族羧酸鈦鹽
4.1.4 六氫化鄰苯二甲酸(HHPA)金屬鹽
4.2 雙環(huán)羧酸鹽類成核劑
4.2.1 結(jié)構(gòu)通式
4.2.2 雙環(huán)二羧酸鹽類成核劑的制備方法
4.2.3 雙環(huán)二羧酸鹽類成核劑的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
5 其他有機(jī)類α晶型成核劑
5.1 脫氫樅酸鹽類成核劑
5.1.1 合成原理及方法
5.1.2 脫氫樅酸鹽類成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
5.2 支化酰胺類成核劑
5.2.1 支化酰胺類成核劑的合成
5.2.2 支化酰胺類成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
6 聚丙烯β晶型成核劑
6.1 脂肪族二羧酸及其鹽類β晶型成核劑
6.1.1 脂肪族二羧酸鹽的制備
6.1.2 脂肪族二羧酸及其鹽類成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
6.2 環(huán)狀二羧酸鹽類β晶型成核劑
6.2.1 結(jié)構(gòu)及合成
6.2.2 環(huán)狀二羧酸鹽類β晶型成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
6.3 稀土化合物類β晶型成核劑
6.3.1 稀土化合物類成核劑WBG系列產(chǎn)品的制備與特點(diǎn)
6.3.2 WBG系列成核劑在聚丙烯的應(yīng)用
6.3.3 WBG系列稀土化合物類成核劑的應(yīng)用前景
6.3.4 新型鑭系單核金屬化合物β晶型成核劑
6.4 芳香族二酰胺類β晶型成核劑
6.4.1 芳香族二酰胺類成核劑的合成
6.4.2 芳香族二酰胺類成核劑在聚丙烯中的應(yīng)用
6.4.3 多功能芳香族二酰胺類β晶型成核劑
6.5 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
7 α/β成核劑在聚丙烯中的復(fù)合協(xié)同作用
7.1 取代芳基雜環(huán)磷酸鹽/芳香族酰胺類成核劑在聚丙烯中的復(fù)合協(xié)同作用
7.1.1 NA?11/ NU?100配比對聚丙烯拉伸和彎曲性能的影響
7.1.2 NA?11/ NU?100配比對聚丙烯沖擊強(qiáng)度的影響
7.1.3 NA?11/ NU?100配比對聚丙烯結(jié)晶行為的影響
7.2 取代芳基雜環(huán)磷酸鹽/芳香族酰胺復(fù)合成核劑對聚丙烯結(jié)晶和熔融行為的影響
7.2.1 NA?40/NABW復(fù)合成核劑對聚丙烯熔融行為的影響
7.2.2 冷卻速率對NA?40/NABW復(fù)合成核劑改性聚丙烯熔融行為的影響
7.2.3 結(jié)晶溫度對NA40/NABW復(fù)合成核劑成核聚丙烯熔融行為的影響
7.3 α/β復(fù)合成核劑改性聚丙烯的結(jié)晶動力學(xué)
7.4 α/β復(fù)合成核劑對聚丙烯結(jié)晶形態(tài)的影響
7.5 α/β復(fù)合成核劑對聚丙烯宏觀力學(xué)性能的影響
7.6 α/β復(fù)合成核劑的復(fù)合原則
參考文獻(xiàn)
附錄主要商品化成核劑的結(jié)構(gòu)、商品名、特點(diǎn)及生產(chǎn)廠家