高分子化學(xué)與物理習(xí)題匯編

前言
第1章 緒論
1.1 高分子的歷史
1.2 高分子的定義和基本概念
1.3 聚合物的命名和結(jié)構(gòu)式
1.3.1 從單體或聚合物的結(jié)構(gòu)式出發(fā)命名
1.3.2 從聚合物中文名稱(chēng)或英文縮寫(xiě)出發(fā)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式
1.3.3 IUPAC系統(tǒng)命名法
1.4 高分子的分類(lèi)
1.5 聚合反應(yīng)的分類(lèi)
1.6 聚合反應(yīng)式
1.7 高分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的一般特點(diǎn)
第2章 自由基聚合
2.1 判斷某種化合物能否進(jìn)行聚合反應(yīng)
2.2 自由基聚合的反應(yīng)機(jī)理
2.2.1 自由基的活性
2.2.2 反應(yīng)熱力學(xué)
2.2.3 引發(fā)、增長(zhǎng)和終止等基元反應(yīng)
2.3 鏈引發(fā)
2.3.1 引發(fā)劑和引發(fā)作用
2.3.2 引發(fā)劑分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和引發(fā)劑效率
2.4 自由基聚合反應(yīng)速率
2.4.1 自由基聚合反應(yīng)初期動(dòng)力學(xué)方程
2.4.2 溫度對(duì)聚合速率和聚合度的影響
2.4.3 聚合動(dòng)力學(xué)計(jì)算
2.4.4 自動(dòng)加速現(xiàn)象
2.5 聚合度和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
2.5.1 無(wú)鏈轉(zhuǎn)移的聚合度
2.5.2 考慮鏈轉(zhuǎn)移的聚合度
2.6 阻聚和緩聚
2.7 自由基聚合的實(shí)施方法
第3章 自由基共聚合
3.1 共聚物的類(lèi)型及命名
3.2 二元共聚物組成微分方程與競(jìng)聚率
3.3 典型二元共聚物組成曲線
3.4 共聚物組成控制方法
3.5 二元共聚物的序列結(jié)構(gòu)
3.6 單體(自由基)活性與Q-e方程
3.7 離子型共聚
3.8 共聚物材料
第4章 離子聚合和配位聚合
4.1 陽(yáng)離子、陰離子聚合反應(yīng)的單體及引發(fā)劑類(lèi)型
4.2 離子聚合反應(yīng)的聚合反應(yīng)方程和反應(yīng)機(jī)理
4.3 離子聚合的活性中心、反離子和溫度對(duì)聚合反應(yīng)速率和聚合物規(guī)整性的影響
4.4 離子聚合的動(dòng)力學(xué)和聚合度計(jì)算
4.4.1 利用聚合物結(jié)構(gòu)式或動(dòng)力學(xué)方程計(jì)算聚合度
4.4.2 已知聚合度計(jì)算引發(fā)劑量
4.5 陰離子聚合的特點(diǎn)——活性陰離子聚合
4.6 陽(yáng)離子聚合的特點(diǎn)——異構(gòu)化
4.7 配位聚合的基本概念和引發(fā)劑
4.8 配位聚合的單體及聚合物的立構(gòu)
第5章 逐步聚合
5.1 逐步聚合反應(yīng)的特點(diǎn)和分類(lèi)
5.2 逐步聚合反應(yīng)的單體
5.3 線型縮聚反應(yīng)
5.3.1 線型縮聚反應(yīng)的機(jī)理和動(dòng)力學(xué)
5.3.2 密閉體系的平衡縮聚反應(yīng)計(jì)算聚合度
5.3.3 敞開(kāi)體系的不平衡縮聚反應(yīng)計(jì)算聚合度
5.3.4 提高縮聚物聚合度的方法
5.4 非線型縮聚反應(yīng)
5.5 聚合方法
第6章 聚合物化學(xué)反應(yīng)
6.1 聚合物化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)及影響因素
6.2 聚合物的側(cè)基反應(yīng)
6.3 聚合物的主鏈反應(yīng)
6.3.1 聚合物的降解、解聚和老化
6.3.2 聚合物的接枝、擴(kuò)鏈和交聯(lián)
第7章 高分子鏈的結(jié)構(gòu)
7.1 高分子鏈的近程結(jié)構(gòu)
7.1.1 構(gòu)型
7.1.2 鍵接結(jié)構(gòu)和共聚序列
7.1.3 支化與交聯(lián)
7.2 高分子鏈的遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)
7.2.1 構(gòu)象
7.2.2 均方末端距
7.3 高分子鏈的柔順性
7.3.1 柔順性的結(jié)構(gòu)影響因素(定性描述)
7.3.2 柔順性的參數(shù)(定量描述)
7.4 綜合
第8章 高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)
8.1 高分子結(jié)晶的形態(tài)
8.2 結(jié)晶模型和非晶模型
8.3 聚合物的結(jié)晶能力、結(jié)晶過(guò)程
8.4 結(jié)晶度
8.4.1 比體積、密度和結(jié)晶度
8.4.2 結(jié)晶(度)對(duì)性能的影響
8.5 結(jié)晶熱力學(xué)與熔點(diǎn)
8.5.1 從熱力學(xué)角度出發(fā)比較聚合物的熔點(diǎn)
8.5.2 熔點(diǎn)和平衡熔點(diǎn)的計(jì)算
8.6 結(jié)晶速率與結(jié)晶動(dòng)力學(xué)
8.7 聚合物的取向態(tài)、液晶態(tài)和共混高分子的相態(tài)結(jié)構(gòu)
8.7.1 取向態(tài)
8.7.2 液晶態(tài)
8.7.3 共混高分子
8.8 綜合
第9章 高分子溶液
9.1 高分子的溶解與溶脹
9.2 分子間作用力、內(nèi)聚能密度和溶度參數(shù)
9.2.1 聚合物的分子間作用力
9.2.2 內(nèi)聚能密度
9.2.3 溶度參數(shù)
9.3 溶劑的選擇原則
9.3.1 溶劑選擇三原則
9.3.2 相似相溶原則
9.3.3 溶劑化原則
9.3.4 溶度參數(shù)相近原則
9.3.5 外部條件
9.4 高分子稀溶液的熱力學(xué)
9.4.1 溶液的基本物理量
9.4.2 Flory-Huggins的似晶格模型
9.4.3 Huggins參數(shù)χ1
9.4.4 混合熱
9.4.5 混合熵
9.4.6 混合自由能
9.4.7 化學(xué)勢(shì)
9.4.8 θ狀態(tài)
9.5 高分子亞濃溶液、濃溶液和聚電解質(zhì)溶液
9.5.1 高分子亞濃溶液
9.5.2 高分子濃溶液
9.5.3 高分子聚電解質(zhì)溶液
第10章 聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量
10.1 聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)意義
10.1.1 利用定義式計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量
10.1.2 多分散系數(shù)和分布寬度指數(shù)
10.2 數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定
10.2.1 端基分析法
10.2.2 沸點(diǎn)升高、冰點(diǎn)下降法
10.2.3 膜滲透壓法
10.2.4 氣相滲透壓法
10.3 重均相對(duì)分子質(zhì)量與Z均相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定
10.3.1 光散射法
10.3.2 超速離心沉降法
10.4 黏均相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定
10.4.1 黏度法測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量
10.4.2 黏度法涉及的其他參數(shù)
10.5 不同測(cè)定方法的比較
10.6 相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)聚合物性能的影響
第11章 聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量分布
11.1 相對(duì)分子質(zhì)量分布的意義和表示方法
11.2 基于溶解度的分級(jí)方法
11.3 凝膠色譜法
11.3.1 原理、儀器和實(shí)驗(yàn)條件
11.3.2 校準(zhǔn)曲線與相對(duì)分子質(zhì)量的計(jì)算
11.3.3 普適校準(zhǔn)曲線
11.3.4 峰加寬效應(yīng)和柱效
11.4 相對(duì)分子質(zhì)量分布對(duì)性能的影響
第12章 聚合物的分子運(yùn)動(dòng)
12.1 形變-溫度曲線
12.2 聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變
12.2.1 測(cè)定方法
12.2.2 玻璃化轉(zhuǎn)變理論和相關(guān)計(jì)算
12.2.3 Tg的影響因素
12.2.4 耐熱性
12.2.5 次級(jí)松弛(或多重轉(zhuǎn)變)
12.2.6 脆化溫度
12.3 聚合物的黏性流動(dòng)
12.3.1 黏流的特點(diǎn)和黏流溫度
12.3.2 熔體黏度
12.3.3 流動(dòng)曲線和流體性質(zhì)
第13章 橡膠彈性
13.1 橡膠的結(jié)構(gòu)和使用溫度范圍
13.2 高彈性的特點(diǎn)和熱力學(xué)分析
13.2.1 高彈性的特點(diǎn)(高彈性的定性分析)
13.2.2 橡膠彈性的熱力學(xué)分析(高彈性的定量分析)
13.3 交聯(lián)橡膠彈性的統(tǒng)計(jì)理論
13.3.1 交聯(lián)橡膠變形時(shí)的熵變
13.3.2 交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程
13.4 唯象理論
13.5 熱塑性彈性體
第14章 聚合物的黏彈性
14.1 黏彈性現(xiàn)象
14.1.1 黏彈性與松弛
14.1.2 靜態(tài)黏彈性
14.1.3 動(dòng)態(tài)黏彈性
14.2 力學(xué)模型
14.2.1 靜態(tài)黏彈性相關(guān)的力學(xué)模型
14.2.2 動(dòng)態(tài)黏彈性與相關(guān)力學(xué)模型
14.3 時(shí)溫等效原理與WLF方程
14.4 Boltzmann疊加原理
14.5 測(cè)定動(dòng)態(tài)黏彈性的實(shí)驗(yàn)方法
第15章 聚合物的力學(xué)性能
15.1 力學(xué)性質(zhì)的基本物理量和力學(xué)性能指標(biāo)
15.1.1 基本物理量的定義和計(jì)算
15.1.2 力學(xué)性能指標(biāo)的定義和計(jì)算
15.2 應(yīng)力-應(yīng)變曲線
15.2.1 典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線
15.2.2 應(yīng)力-應(yīng)變曲線的五種類(lèi)型
15.2.3 影響因素
15.2.4 有關(guān)計(jì)算
15.3 屈服和斷裂
15.3.1 屈服
15.3.2 斷裂
第16章 聚合物的電學(xué)性能
16.1 聚合物的極化與介電性能
16.1.1 介電極化
16.1.2 介電損耗與介電松弛譜
16.1.3 影響介電性的因素
16.2 聚合物的導(dǎo)電性和靜電現(xiàn)象
16.2.1 導(dǎo)電性的表征
16.2.2 影響導(dǎo)電性的因素
16.2.3 導(dǎo)電性高分子
16.2.4 聚合物的靜電現(xiàn)象
第17章 綜合題
17.1 高分子化學(xué)綜合題
17.1.1 填空題
17.1.2 單項(xiàng)選擇題
17.1.3 是非題
17.2 高分子物理綜合題
17.2.1 填空題
17.2.2 單選題
17.2.3 是非題
主要參考書(shū)目
附錄