藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

模塊一GMP的基本知識(shí)

項(xiàng)目一GMP概述2

必備知識(shí)2

一、基本概念2

二、GMP的產(chǎn)生和發(fā)展3

三、GMP的分類8

四、GMP的主要內(nèi)容8

拓展知識(shí)11

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)可和審批11

二、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必備的條件13

實(shí)踐項(xiàng)目14

任務(wù)一參觀藥廠GMP車間14

項(xiàng)目二GMP與cGMP16

必備知識(shí)16

一、GMP與cGMP的區(qū)別16

二、cGMP的發(fā)展和現(xiàn)狀18

模塊二GMP管理

項(xiàng)目一質(zhì)量管理22

必備知識(shí)22

一、質(zhì)量管理系統(tǒng)23

二、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證24

三、質(zhì)量管理文件38

拓展知識(shí)40

藥品投訴和不良反應(yīng)報(bào)告40

項(xiàng)目二人員、機(jī)構(gòu)管理42

必備知識(shí)42

一、機(jī)構(gòu)設(shè)置42

二、人員素質(zhì)要求與培訓(xùn)44

拓展知識(shí)46

一、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人的主要職責(zé)46

二、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的主要職責(zé)47

三、生產(chǎn)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的共同職責(zé)47

四、質(zhì)量授權(quán)人的主要職責(zé)47

項(xiàng)目三廠房設(shè)施與設(shè)備管理49

必備知識(shí)49

一、廠房設(shè)施管理49

二、設(shè)備設(shè)計(jì)與使用56

拓展知識(shí)58

一、制藥設(shè)備的分類58

二、藥品生產(chǎn)中的儀表標(biāo)簽58

項(xiàng)目四生產(chǎn)管理60

必備知識(shí)60

一、物料和產(chǎn)品管理60

二、生產(chǎn)管理65

三、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理79

拓展知識(shí)85

一、生產(chǎn)工藝規(guī)程85

二、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程85

三、常見(jiàn)的藥品包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)86

項(xiàng)目五驗(yàn)證的基本內(nèi)容87

必備知識(shí)87

一、驗(yàn)證的基本概念87

二、廠房與設(shè)施的驗(yàn)證92

三、工藝驗(yàn)證98

拓展知識(shí)102

驗(yàn)證總計(jì)劃102

實(shí)踐項(xiàng)目103

任務(wù)一設(shè)施、設(shè)備系統(tǒng)的驗(yàn)證103

任務(wù)二關(guān)鍵檢測(cè)設(shè)備、儀器及其檢測(cè)方法的驗(yàn)證126

任務(wù)三清潔驗(yàn)證120

任務(wù)四關(guān)鍵工藝驗(yàn)證126

模塊三GMP自檢與認(rèn)證

項(xiàng)目一GMP自檢130

必備知識(shí)130

一、GMP自檢概述130

二、GMP自檢的主要內(nèi)容131

三、GMP自檢程序的制定與執(zhí)行131

四、GMP自檢員的選擇、培訓(xùn)與管理131

拓展知識(shí)132

一、自檢啟動(dòng)階段132

二、自檢準(zhǔn)備階段132

三、自檢實(shí)施階段133

四、自檢報(bào)告階段134

五、自檢后續(xù)活動(dòng)階段134

實(shí)踐項(xiàng)目135

任務(wù)一注射劑自檢提綱135

項(xiàng)目二GMP的認(rèn)證139

必備知識(shí)139

一、GMP的申報(bào)139

二、GMP認(rèn)證檢查142

拓展知識(shí)146

實(shí)踐項(xiàng)目149

任務(wù)一模擬藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查149



附錄一藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）150

附錄二關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》無(wú)

菌藥品等5個(gè)附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告178

參考文獻(xiàn)198