中藥藥物代謝動力學研究思路與實踐

序前言第l章 系統(tǒng)生物學與中藥現(xiàn)代研究 1.1 引言 1.2 什么是系統(tǒng)生物學 1.3 整體觀是系統(tǒng)生物學認識中醫(yī)藥理論的基礎(chǔ) 1.4 基因組學與中藥現(xiàn)代研究 1.5 蛋白質(zhì)組學與中藥現(xiàn)代研究 1.6 代謝組學與醫(yī)藥的基礎(chǔ)和應用研究 1.7 展望 參考文獻第2章 代謝組學與中藥研究 2.1 引言 2.2 代謝組學研究 2.3 代謝組學在中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中的應用 2.4 展望 參考文獻第3章 中藥的藥代動力學研究的難點、熱點與思路 3.1 引言 3.2 我國藥代動力學研究的發(fā)展 3.3 中藥的藥代動力學研究 3.4 中藥發(fā)展前沿的挑戰(zhàn) 3.5 中藥藥動學研究的難點 3.6 中藥藥動學研究的挑戰(zhàn) 3.7 如何開拓研究思路 參考文獻第4章 藥物代謝酶的誘導與抑制 4.1 引言 4.2 細胞色素P450酶的抑制和誘導研究 4.3 藥物代謝酶的誘導與抑制體外研究方法 4.4 總結(jié) 參考文獻第5章 影響藥物體內(nèi)藥代動力學的藥物轉(zhuǎn)運體 5.1 引言 5.2 ABC結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體的結(jié)構(gòu)、功能及其在ADME中的作用 5.3 SLC轉(zhuǎn)運體的結(jié)構(gòu)、功能和跨膜轉(zhuǎn)運能力 5.4 基于藥物轉(zhuǎn)運體的藥代動力學研究 參考文獻第6章 中藥一藥物相互作用與藥物代謝和藥代動力學 6.1 引言 6.2 藥物相互作用對藥物效應的影響 6.3 常用植物藥與化學藥的相互作用 6.4 細胞色素P450的誘導和抑制 6.5 藥物轉(zhuǎn)運蛋白的誘導和抑制 6.6 研究CYP及P—gP介導的天然藥物一化學藥物相互作用的方法 6.7 結(jié)論 參考文獻第7章 藥物代謝與藥物有效性和安全性 7.1 引言 7.2 主要代謝酶及其催化的代謝反應類型 7.3 代謝對藥物有效性的影響 7.4 代謝對藥物安全性的影響 7.5 結(jié)論 參考文獻第8章 中藥痹祺膠囊的文獻研究概況 8.1 引言 8.2 中藥復方配伍理論 8.3 中藥復方配伍的藥代動力學研究 8.4 痹祺膠囊研究概況 8.5 痹祺膠囊的藥理學研究 8.6 現(xiàn)代液相色譜及質(zhì)譜技術(shù)在中藥研究中的應用 8.7 研究痹祺膠囊配伍關(guān)系和藥代動力學的科學意義 參考文獻第9章 痹祺膠囊的藥效動力學、藥理學研究和臨床治療應用 9.1 引言 9.2 痹祺膠囊開發(fā)發(fā)展沿革 9.3 藥效學研究的文獻概述 9.4 鎮(zhèn)痛作用 9.5 抗炎作用 9.6 骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨破壞的干預作用 9.7 毒理學研究進展 9.8 臨床藥理學和治療應用 9.9 結(jié)論 參考文獻第10章 中藥痹祺膠囊藥代動力學研究 1O.1 引言 10.2 生物樣品中士的寧、馬錢子堿分析方法的建立 10.3 馬錢子效應成分單體、君藥及痹祺膠囊全方的大鼠藥動學研究 10.4 痹祺膠囊按君臣佐使配伍拆方的大鼠藥動學研究 10.5 痹祺膠囊組方及其配伍的大鼠腸吸收研究 10.6 痹祺膠囊的大鼠腦組織分布研究 10.7 討論 10.8 結(jié)論 參考文獻第1l章 痹祺膠囊組方配伍對細胞色素P450酶活性的影響 11.1 引言 11.2 痹祺膠囊主要成分對5種CYP450同工酶的體外抑制實驗 11.3 痹祺膠囊配伍組分對大鼠體內(nèi)CYP450同工酶活性的影響 11.4 討論 11.5 結(jié)論 參考文獻第12章 痹祺膠囊活性成分的代謝與轉(zhuǎn)運相互作用研究 12.1 引言 12.2 GA在大鼠肝微粒體中的體外代謝研究 12.3 Str在RLM中的體外代謝 12.4 在人肝微粒體中的體外代謝研究 12.5 體外蛋白結(jié)合與轉(zhuǎn)運相互作用研究 12.6 對大鼠肝臟CYP450同工酶活性的體內(nèi)影響研究 參考文獻第13章 “確有療效的中藥痹祺膠囊的藥代動力學研究”結(jié)題技術(shù)總結(jié) 13.1 研究進展和成績 13.2 研究的創(chuàng)新性 13.3 公開發(fā)表的論文題錄