有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)

第1章　有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識
1.1　有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室規(guī)則
1.2　有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的安全知識
1.3　有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的儀器和裝置
1.4　有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)施方法
1.5　常用溶劑純化方法
1.6　有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)、記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告
1.7　有機(jī)化學(xué)文件檢索及Internet上的化學(xué)教學(xué)資源
1.8　微型化學(xué)實(shí)驗(yàn)

第2章　有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作
2.1　塞子的鉆孔和簡單玻璃加工操作
2.2　有機(jī)化合物物理常數(shù)的測定
2.2.1　熔點(diǎn)的測定
2.2.2　常壓蒸餾和沸點(diǎn)的測定
2.2.3　折射率的測定
2.2.4　旋光度的測定
2.3　液體有機(jī)化合物的分離和提純
2.3.1　減壓蒸餾
2.3.2　水蒸氣蒸餾
2.3.3　　簡單分餾
2.3.4　萃取
2.4　固體有機(jī)化合物的提純方法
2.4.1　重結(jié)晶
2.4.2　升華
2.5　色譜分離技術(shù)
2.5.1　柱色譜
2.5.2　薄層色譜
2.5.3　紙色譜
2.5.4　氣相色譜和高效液相色譜
2.6　光譜法鑒定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)
2.6.1　紅外光譜
2.6.2　核磁共振
2.7　　電泳

第3章　有機(jī)化合物的制備
3.1　環(huán)己烯的制備
3.2　溴乙烷的制備和性質(zhì)
3.3　卜溴丁烷的制備
3.4　正丁醚的制備和性質(zhì)
3.5　無水乙醚的制備
3.6　無水乙醇的制備
3.7　 2-甲基-2-己醇的制備
3.8　二苯甲醇的制備
3.9　三苯甲醇的制備
3.10　薄荷酮的制備
3.11　二苯甲酮的制備
3.12　苯乙酮的制備和醛、酮的性質(zhì)
3.13　苯亞甲基苯乙酮的制備
3.14　2-乙基-2-己烯醛的制備
3.15　肉桂酸的制備和性質(zhì)
3.16　己二酸的制備
3.17　乙酸乙酯的制備
3.18　苯甲酸乙酯的制備
3.19　苯甲酸與苯甲醇的制備
3.20　呋喃甲酸和呋喃甲醇的制備
3.21　乙酰水楊酸（阿司匹林）的制備
3.22　乙酰乙酸乙酯的制備
3.23　甲基橙的制備
3.24　乙酰二茂鐵的制備
3.25　喹啉的合成
3.26　8-羥基喹啉的合成

第4章　天然有機(jī)化合物的提取
4.1　類胡蘿卜素的提取
4.2　菠菜色素的提取和色素分離
4.3　從橙皮中提取檸檬烯
4.4　從槐花米中提取蘆丁
4.5　從茶葉中提取咖啡因
4.6　黃連素的提取
4.7　從牛乳中分離提取酪蛋白和乳糖
4.8　卵磷脂的提取及其組成鑒定
4.9　從紅辣椒中分離紅色素
4.10　銀杏葉中黃酮類有效成分的提取
4.11　煙葉中煙堿的提取
4.12　肉桂皮中肉桂醛的提取和鑒定
4.13　從花椒中提取花椒精油
4.14　花生油的提取

第5章　綜合與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)
5.1　磺胺類藥物的合成
5.1.1　苯胺的制備
5.1.2　乙酰苯胺的制備
5.1.3　對氨基苯磺酰胺（磺胺）的制備
5.2　除草劑2，4-二氯苯氧乙酸的合成
5.2.1　苯氧乙酸的制備
5.2.2　對氯苯氧乙酸的制備
5.2.3　 2，4-二氯苯氧乙酸的合成
5.3　己內(nèi)酰胺的制備
5.3.1　環(huán)己酮的制備
5.3.2　環(huán)己酮肟的制備
5.3.3　　己內(nèi)酰胺的制備
5.4　安息香縮合及安息香的轉(zhuǎn)化
5.4.1　安息香的輔酶合成
5.4.2　二苯乙二酮的制備
5.4.3　二苯乙醇酸的制備
5.4.4　二苯乙醇酸交酯的制備
5.4.5　　內(nèi)消旋-1，2-二苯基-1，2-乙二醇的制備
5.5　局部麻醉劑苯佐卡因的制備
5.5.1　對氨基苯甲酸的制備
5.5.2　對氨基苯甲酸乙酯的制備
5.6　偶氮染料毛巾紅的合成
5.6.1　對硝基乙酰苯胺的合成
5.6.2　對硝基苯胺的合成
5.6.3　 1-（對硝基苯偶氮）-2-萘酚的合成
5.7　對二叔丁基苯的制備
5.7.1　叔丁基氯的制備
5.7.2　對二叔丁基苯的制備
5.8　香豆素-3-羧酸的制備
5.9　香料洋茉莉醇的合成
5.10　葵子麝香的合成
5.11　洗滌劑硫酸月桂酯鈉的制備
5.12　鄰磺酰苯甲酰亞胺（糖精）的合成
5.13　葡萄糖酸鋅的制備

第6章　特殊技術(shù)與合成
6.1　有機(jī)電解合成
6.1.1　碘仿的制備
6.1.2　二十六烷的制備
6.2　有機(jī)光化學(xué)合成
6.2.1　苯頻哪醇和苯頻哪酮的制備
6.2.2　魯米諾的制備和魯米諾的化學(xué)發(fā)光
6.2.3　偶氮苯的光化異構(gòu)化及異構(gòu)體的分離
6.3　相轉(zhuǎn)移催化合成
6.3.1?。ㄍ粒?苯乙醇酸（苦杏仁酸）的合成及拆分
6.3.2　 7，7-二氯雙環(huán)[　4.1.0]庚烷的合成
6.3.3　 2，4-二硝基苯磺酸鈉的合成
6.4　微波技術(shù)在化學(xué)合成中的應(yīng)用
6.4.1　微波輻射合成對氨基苯磺酸
6.4.2　微波輻射合成己二酸二乙酯
6.4.3　微波輻射合成苯并咪唑-2-硫
6.4.4　微波輻射合成酚醛樹脂
6.5　超聲波輻射合成技術(shù)
6.5.1　超聲波輻射合成三苯甲醇
6.5.2　超聲波輻射合成肉桂酸甲酯
6.6　高壓反應(yīng)
6.6.1　間氨基苯磺酸的合成
6.6.2　對硝基苯酚的合成

第7章　設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
7.1　未知有機(jī)物的鑒別與鑒定
7.2　混合物的分離提純
7.3　芹菜中芹菜素的提取
7.4　偶氮染（顏）料的合成
7.5　己二酸二乙酯的合成
7.6　氨基苯甲酸肉桂酯的合成
7.7　甘氨酰甘氨酸的合成
7.8　 2-環(huán)己氧基乙醇的合成
7.9　鄰肼基苯甲酸鹽酸鹽的合成
7.10　增塑劑鄰苯二甲酸丁芐酯的合成
7.11　吲哚-3-甲醛的合成

附錄
附錄A 常用試劑的配制
附錄B 乙醇溶液的相對密度和組成
附錄C 常用有機(jī)溶劑在水中的溶解度
附錄D 常用有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)及相對密度
附錄E 水蒸氣壓力表
附錄F 有毒化學(xué)藥品及其毒性
附錄G 常見二元共沸混合物
附錄H 常見三元共沸混合物
附錄I 常用的洗滌液
參考文獻(xiàn)