藥事管理與法規(guī)（中藥成教專升本）

第一章 緒論
第一節(jié) 藥事管理概述
一、藥事管理的相關(guān)概念
二、藥事管理的主要內(nèi)容
三、藥事管理研究
第二節(jié) 藥事管理基本要素
一、藥品
二、藥學(xué)與藥學(xué)事業(yè)
三、藥學(xué)技術(shù)人員
第三節(jié) 藥事管理組織體系
一、藥品監(jiān)督管理組織體系
二、藥學(xué)實(shí)踐單位
三、藥學(xué)事業(yè)性組織和機(jī)構(gòu)
四、國外藥事管理組織體系
自學(xué)指導(dǎo)
第二章 藥品管理法
第一節(jié) 《藥品管理法》簡(jiǎn)介
一、《藥品管理法》的立法歷程及特征
_二、《藥品管理法》的主要內(nèi)容
第二節(jié) 《藥品管理法實(shí)施條例》簡(jiǎn)介
一、《藥品管理法實(shí)施條例》的立法思路和原則
二、《藥品管理法實(shí)施條例》的主要內(nèi)容
第三節(jié) 藥事管理技術(shù)法律規(guī)范
一、藥品標(biāo)準(zhǔn)體系
二、藥品質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則
自學(xué)指導(dǎo)
第三章 藥品管理
第一節(jié) 國家基本藥物制度
一、國家基本藥物制度概述
二、推行國家基本藥物制度的目的和意義
三、國家基本藥物制度的主要內(nèi)容
第二節(jié) 藥品分類管理
一、處方藥與非處方藥
二、藥品分類管理的目的及意義
三、藥品分類管理具體規(guī)定
第三節(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
一、藥品不良反應(yīng)概述
二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容、機(jī)構(gòu)及其職責(zé)
三、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的實(shí)施
自學(xué)指導(dǎo)
第四章 新藥研究管理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
第一節(jié) 新藥研究概述
一、新藥
二、新藥研究
第二節(jié) 藥物非臨床研究質(zhì)量管理
一、GLP主要內(nèi)容
二、GLP認(rèn)證管理
第三節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理
一、GCP主要內(nèi)容
二、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定
第四節(jié) 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述
二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)
三、藥品專利信息檢索
自學(xué)指導(dǎo)
第五章 藥品注冊(cè)管理
第一節(jié) 藥品注冊(cè)管理概述
一、藥品注冊(cè)管理發(fā)展概況
二、藥品注冊(cè)分類
三、藥品注冊(cè)申請(qǐng)類型與批準(zhǔn)文號(hào)管理
第二節(jié) 新藥、仿制藥品注冊(cè)管理
一、新藥的申報(bào)與審批
二、新藥監(jiān)測(cè)期的管埋
三、仿制藥品的注冊(cè)管理
第三節(jié) 進(jìn)口藥品、非處方藥品的注冊(cè)管理與藥品補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)
一、進(jìn)口藥品的注冊(cè)管理
二、非處方藥品的注冊(cè)管理
三、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)與審批
……
第六章 藥品生產(chǎn)管理
第七章 藥品流通管理
第八章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
第九章 中藥管理
第十章 特殊管理藥品的管理
附錄
《藥事管理與法規(guī)》教學(xué)大綱