分析化學(xué)學(xué)科前沿與展望

《中國化學(xué)科學(xué)叢書》序
前言
第1章 分析化學(xué)學(xué)科“十二五”發(fā)展戰(zhàn)略報告
　1.1 分析化學(xué)學(xué)科的戰(zhàn)略地位
　1.2 分析化學(xué)學(xué)科的發(fā)展規(guī)律和研究特點
　1.2.1 分析化學(xué)的發(fā)展規(guī)律
　1.2.2 分析化學(xué)研究的特點
　1.3 近年來本學(xué)科領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀和研究動態(tài)
　1.3.1 人才隊伍
　1.3.2 資助現(xiàn)狀
　1.3.3 研究現(xiàn)狀
　1.3.4 重要成果
　1.3.5 推動學(xué)科發(fā)展和人才隊伍建設(shè)、營造科研環(huán)境等方面的成績
　1.3.6 存在的問題
　1.4 未來5年本學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)展布局、優(yōu)先領(lǐng)域及與其他學(xué)科交叉的重點方向
　1.4.1 發(fā)展布局
　1.4.2 優(yōu)先領(lǐng)域
　1.4.3 分析化學(xué)的重點方向
　1.4.4 與其他學(xué)科交叉研究的重點方向
　1.5 未來5年本學(xué)科領(lǐng)域發(fā)展的保障措施
　1.6 未來5年本學(xué)科開展國際合作的需求和優(yōu)先領(lǐng)域
　1.7 其他問題
第2章 色譜和毛細(xì)管電泳分析
　2.1 引言
　2.2 色譜研究進展概述
　2.2.1 氣相色譜(GC)
　2.2.2 液相色譜(LC)
　2.2.3 毛細(xì)管電泳(CE)
　2.3 分離介質(zhì)與色譜柱
　2.3.1 LC分離介質(zhì)
　2.3.2 GC分離介質(zhì)
　2.4 多維色譜和多維CE技術(shù)
　2.4.1 二維GC
　2.4.2 二維LC
　2.4.3 二維CE
　2.4.4 其他多維色譜
　2.5 樣品前處理技術(shù)
　2.5.1 引言
　2.5.2 樣品前處理方法
　2.5.3 新型樣品前處理分離介質(zhì)
　2.5.4 在線采樣/分離分析聯(lián)用技術(shù)
　2.6 蛋白質(zhì)組學(xué)分析
　2.6.1 引言
　2.6.2 蛋白質(zhì)樣品前處理
　2.6.3 多維LC分離技術(shù)在規(guī)?；鞍踪|(zhì)組學(xué)鑒定中的應(yīng)用
　2.6.4 基于色譜分離為基礎(chǔ)的定量蛋白質(zhì)組學(xué)方法發(fā)展與應(yīng)用
　2.6.5 蛋白質(zhì)組學(xué)中的數(shù)據(jù)處理
　2.7 代謝組學(xué)分析中的色譜方法
　2.7.1 引言
　2.7.2 氣相色譜法
　2.7.3 液相色譜法
　2.7.4 毛細(xì)管電泳法
　2.8 脂質(zhì)組學(xué)分析中的色譜方法
　2.8.1 引言
　2.8.2 一維分析技術(shù)
　2.8.3 聯(lián)用分析技術(shù)
　2.9 色譜發(fā)展的挑戰(zhàn)與展望
　參考文獻
第3章 微-納尺度分離分析
　3.1 概述
　3.2 基礎(chǔ)理論
　3.2.1 理論方程
　3.2.2 雙電層作用
　3.2.3 溶劑化、范德華力與靜電力
　3.2.4 無因次量
　3.2.5 非線性電動現(xiàn)象
　3.3 微流控裝置
　3.3.1 進樣
　3.3.2 芯片設(shè)計
　3.3.3 芯片制備技術(shù)
　3.3.4 檢測與鑒定
　3.4 應(yīng)用概述
　3.4.1 DNA分析
　3.4.2 蛋白質(zhì)分析
　3.4.3 細(xì)胞顆粒物分析
　3.4.4 其他樣品分析
　3.5 挑戰(zhàn)與展望
　參考文獻
第4章 電化學(xué)分析
　4.1 引言
　4.2 生物電分析化學(xué)
　4.2.1 生物小分子分析
　4.2.2 蛋白質(zhì)分析
　4.2.3 細(xì)胞分析
　4.2.4 展望
　4.3 新型納米材料在電分析化學(xué)中的應(yīng)用
　4.3.1 納米顆粒的應(yīng)用
　4.3.2 碳納米管在電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用
　4.3.3 石墨烯在電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用
　4.3.4 結(jié)論和展望
　4.4 電化學(xué)發(fā)光
　4.4.1 電化學(xué)發(fā)光體系
　4.4.2 分析應(yīng)用
　4.4.3 存在的問題及發(fā)展趨勢
　4.5 核酸的電分析化學(xué)
　4.5.1 目標(biāo)核酸序列及其變化的電化學(xué)分析方法
　4.5.2 功能核酸分子識別的電化學(xué)分析方法
　4.5.3 結(jié)論與展望
　4.6 軟界面電分析化學(xué)
　4.6.1 近年來國內(nèi)外的進展
　4.6.2 存在的問題及發(fā)展趨勢
　4.7 電化學(xué)聯(lián)用技術(shù)
　4.7.1 微流控芯片與電化學(xué)檢測聯(lián)用技術(shù)
　4.7.2 電化學(xué)與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)研究
　4.7.3 電化學(xué)與表面等離子體共振聯(lián)用技術(shù)研究
　4.7.4 電化學(xué)與拉曼光譜聯(lián)用技術(shù)研究
　4.7.5 結(jié)論和展望
　4.8 電分析化學(xué)的挑戰(zhàn)與展望
　參考文獻
第5章 光譜分析
　5.1 原子光譜分析
　5.1.1 原子光譜分析儀器的最新發(fā)展
　5.1.2 原子光譜分析中的樣品預(yù)處理技術(shù)
　5.1.3 原子光(質(zhì))譜聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用
　5.1.4 金屬組學(xué)
　5.2 分子光譜分析
　5.2.1 靈敏的分子光譜儀器與技術(shù)的研究進展
　5.2.2 有機小分子熒光探針
　5.2.3 熒光量子點探針
　5.2.4 單分子和單細(xì)胞檢測
　5.2.5 光化學(xué)傳感器
　5.2.6 拉曼與紅外光譜分析
　5.2.7 化學(xué)發(fā)光與生物發(fā)光分析
　參考文獻
第6章 質(zhì)譜分析
　6.1 引言
　6.2 氣相離子化學(xué)研究進展
　6.2.1 引言
　6.2.2 有機分子化學(xué)轉(zhuǎn)化的質(zhì)譜研究
　6.2.3 有機功能分子在電噴霧質(zhì)譜中的裂解規(guī)律研究
　6.2.4 展望
　6.3 LC-MS/MS在藥物代謝和藥物動力學(xué)中的應(yīng)用進展
　6.3.1 引言
　6.3.2 藥物動力學(xué)生物樣品的定量分析
　6.3.3 藥物代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定
　6.3.4 進展與展望
　6.4 MALDI-TOF MS技術(shù)在蛋白質(zhì)及多肽研究中的應(yīng)用進展
　6.4.1 引言
　6.4.2 研究方法及技術(shù)進展
　6.4.3 應(yīng)用進展
　6.4.4 展望
　6.5 組學(xué)研究中的質(zhì)譜分析新方法
　6.5.1 質(zhì)譜分析方法在代謝組學(xué)中的研究進展
　6.5.2 蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的質(zhì)譜分析新方法
　6.6 無機和同位素質(zhì)譜技術(shù)及其應(yīng)用進展
　6.6.1 引言
　6.6.2 分析技術(shù)及其應(yīng)用進展
　6.6.3 測量標(biāo)準(zhǔn)研究進展
　6.6.4 發(fā)展前景
　6.7 質(zhì)譜新技術(shù)的研究進展
　6.7.1 質(zhì)譜成像技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展
　6.7.2 電噴霧萃取電離技術(shù)
　6.7.3 完整生物顆粒質(zhì)譜分析新技術(shù)的進展
　參考文獻
第7章 核磁共振波譜分析
　7.1 引言
　7.2 NMR方法學(xué)研究
　7.2.1 硬件發(fā)展
　7.2.2 多維NMR技術(shù)
　7.2.3 TROSY和CRINEPT
　7.2.4 RDC和PRE
　7.2.5 快速多維NMR譜
　7.2.6 異核直接檢測技術(shù)
　7.2.7 超極化增強靈敏度技術(shù)
　7.2.8 展望
　7.3 溶液蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和動力學(xué)NMR研究
　7.3.1 蛋白質(zhì)溶液結(jié)構(gòu)解析
　7.3.2 蛋白質(zhì)復(fù)合物的NMR研究
　7.3.3 藥物篩選
　7.3.4 展望
　7.4 膜蛋白的固體NMR研究
　7.5 代謝組的NMR分析
　7.5.1 代謝組學(xué)的研究對象
　7.5.2 代謝組學(xué)研究方法
　7.5.3 基于NMR的代謝組學(xué)的特點
　7.5.4 代謝組學(xué)研究的廣泛應(yīng)用
　7.5.5 前景、展望
　參考文獻
第8章 成像分析
　8.1 成像分析基礎(chǔ)
　8.2 成像的發(fā)展與突破
　8.2.1 突破衍射極限
　8.2.2 突破檢測靈敏度
　8.2.3 高速成像
　8.3 核素成像進展
　8.4 MRI進展
　8.5 標(biāo)記與示蹤
　8.6 表面成像
　8.6.1 質(zhì)譜成像
　8.6.2 橢圓偏振光成像
　8.6.3 表面等離子體共振成像
　8.7 展望
　參考文獻
第9章 化學(xué)計量學(xué)
　9.1 發(fā)展簡述
　9.2 化學(xué)模式識別
　9.3 化學(xué)多維校正
　9.3.1 零階張量校正
　9.3.2 一階張量校正
　9.3.3 二階張量校正
　9.3.4 三階張量校正
　9.4 若干創(chuàng)新性應(yīng)用
　9.4.1 生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域
　9.4.2 食品農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量分析
　9.4.3 環(huán)境檢測領(lǐng)域
　9.4.4 過程分析化學(xué)
　9.4.5 其他領(lǐng)域
　9.5 展望
　9.5.1 方法學(xué)創(chuàng)新
　9.5.2 分析儀器研制
　9.5.3 重視發(fā)展
　參考文獻
第10章 生命分析化學(xué)
　10.1 引言
　10.1.1 生命分析化學(xué)的定義
　10.1.2 生命分析化學(xué)的沿革
　10.1.3 生命分析化學(xué)的作用與意義
　10.2 生物分子的分析化學(xué)
　10.2.1 糖類分析
　10.2.2 氨基酸與蛋白質(zhì)分析
　10.2.3 核酸與基因分析
　10.2.4 激素分子的檢測
　10.3 信號放大技術(shù)
　10.3.1 納米信號放大
　10.3.2 酶與模擬酶信號放大
　10.3.3 生物分子學(xué)信號放大
　10.4 基于特異性分子識別的生命分析
　10.4.1 免疫分析
　10.4.2 分子印跡分析
　10.4.3 基因芯片分析
　10.4.4 分子信標(biāo)與分子識體的分析應(yīng)用
　10.5 活體與細(xì)胞分析化學(xué)
　10.5.1 活體分析
　10.5.2 細(xì)胞圖像分析
　10.5.3 細(xì)胞電化學(xué)分析
　10.5.4 細(xì)胞表面蛋白質(zhì)與糖基檢測
　10.5.5 胞內(nèi)生物物質(zhì)檢測
　10.6 生命分析化學(xué)新發(fā)展
　10.6.1 核酸測序新策略
　10.6.2 蛋白質(zhì)組學(xué)的挑戰(zhàn)與分析策略
　10.6.3 代謝組學(xué)研究方法、生物信息學(xué)應(yīng)用
　10.6.4 microRNA研究領(lǐng)域中的分析化學(xué)
　10.7 展望
　參考文獻
第11章 藥物分析
　11.1 新藥研究中的分析化學(xué)
　11.1.1 分析化學(xué)在藥物靶標(biāo)鑒定中的作用
　11.1.2 藥物與靶點相互作用分析
　11.1.3 藥物高通量和超高通量篩選中的分析化學(xué)
　11.2 藥物質(zhì)量控制
　11.2.1 核酸類藥物定量分析方法
　11.2.2 生物藥物分析
　11.2.3 手性藥物分析
　11.2.4 納米藥物的質(zhì)量控制
　11.2.5 藥物安全預(yù)警分析
　11.3 藥物代謝與藥物動力學(xué)分析
　11.3.1 生物體系中藥物及代謝物分析
　11.3.2 藥物代謝組學(xué)研究的新策略展望
　11.4 中藥分析
　11.4.1 藥效成分篩選分析
　11.4.2 多靶點生物效應(yīng)分析
　11.4.3 基于生物效應(yīng)的中藥質(zhì)量控制分析
　11.4.4 中藥分析對中醫(yī)理論現(xiàn)代詮釋的作用
　參考文獻
第12章 環(huán)境分析化學(xué)
　12.1 概述
　12.1.1 環(huán)境分析化學(xué)的地位與作用
　12.1.2 環(huán)境分析化學(xué)的研究特點
　12.1.3 環(huán)境分析化學(xué)的重要研究方向
　12.2 部分研究進展
　12.2.1 大氣POPs被動采樣技術(shù)
　12.2.2 納米材料在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用
　12.2.3 離子液體在環(huán)境分析中的應(yīng)用
　12.2.4 生物傳感器在環(huán)境分析中的應(yīng)用
　12.2.5 DNA損傷與甲基化分析
　12.3 相關(guān)研究的發(fā)展趨勢及展望
　12.3.1 大氣POPs被動采樣技術(shù)
　12.3.2 納米材料在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用
　12.3.3 離子液體在環(huán)境分析中的應(yīng)用
　12.3.4 生物傳感器在環(huán)境分析中的應(yīng)用
　12.3.5 DNA損傷與甲基化分析
　參考文獻
第13章 納米分析化學(xué)
　13.1 概述
　13.2 納米組裝與生物電化學(xué)傳感
　13.2.1 滴涂法
　13.2.2 電化學(xué)沉積法
　13.2.3 原位氧化還原法
　13.2.4 自組裝法
　13.2.5 其他納米組裝方法
　13.3 納米探針與生物分子識別
　13.3.1 熒光納米探針
　13.3.2 表面增強拉曼散射(SERS)光譜納米探針
　13.3.3 熒光/磁共振成像多功能納米探針
　13.4 納米光學(xué)傳感器
　13.4.1 吸收型比色與可視化光學(xué)傳感器
　13.4.2 熒光納米傳感器
　13.4.3 化學(xué)發(fā)光納米傳感器
　13.4.4 表面增強拉曼散射傳感器
　13.5 微流控中的納米分析
　13.5.1 小分子檢測
　13.5.2 生物大分子檢測
　13.5.3 細(xì)胞分析技術(shù)
　13.6 基于功能納米材料的分離與富集方法
　13.6.1 金屬納米材料
　13.6.2 金屬氧化物納米材料
　13.6.3 無機非金屬納米材料
　13.6.4 高分子納米材料
　13.6.5 分子印跡納米材料
　13.7 納米顆粒光散射分析方法
　13.7.1 納米光散射探針
　13.7.2 納米光散射探針的增強效應(yīng)
　13.7.3 單顆粒散射光譜分析
　13.8 納米基質(zhì)輔助激光解吸附分析技術(shù)
　13.8.1 碳納米材料
　13.8.2 多孔硅材料
　13.8.3 磁性納米材料
　13.8.4 熒光納米材料
　參考文獻
第14章 公共安全分析
　14.1 食品安全分析
　14.1.1 引言
　14.1.2 食品安全分析的關(guān)鍵技術(shù)
　14.1.3 食品安全監(jiān)測與預(yù)警
　14.1.4 食源性危害人群暴露評估與危險性分析
　14.1.5 食品安全控制技術(shù)
　14.1.6 結(jié)語與展望
　14.2 毒物分析
　14.2.1 引言
　14.2.2 重要無機毒性物質(zhì)分析技術(shù)的進展
　14.2.3 有機類毒物的分析與檢測
　14.2.4 結(jié)語與展望
　14.3 化學(xué)戰(zhàn)劑的偵檢現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢
　14.3.1 引言
　14.3.2 CWAs的現(xiàn)場偵檢技術(shù)進展
　14.3.3 CWAs的實驗室篩查鑒定技術(shù)
　14.3.4 結(jié)語與展望
　14.4 爆炸物分析
　14.4.1 引言
　14.4.2 Χ射線、γ射線成像技術(shù)
　14.4.3 核技術(shù)
　14.4.4 離子遷移譜分析
　14.4.5 電化學(xué)分析方法
　14.4.6 光學(xué)分析方法
　14.4.7 爆炸物的化學(xué)與生物傳感檢測
　14.4.8 結(jié)語與展望
　參考文獻
第15章 分析科學(xué)儀器和裝置
　15.1 微型色譜研究進展
　15.1.1 微型氣相色譜
　15.1.2 微型液相色譜
　15.1.3 結(jié)論與展望
　15.2 毛細(xì)管電泳與芯片電泳儀
　15.2.1 便攜式電泳儀
　15.2.2 芯片電泳儀
　15.3 微流控芯片儀器
　15.3.1 耐高壓高溫芯片關(guān)鍵材料與加工技術(shù)
　15.3.2 流體控制及驅(qū)動技術(shù)與器件
　15.3.3 分析型微流控芯片系統(tǒng)
　15.3.4 點陣微流控芯片系統(tǒng)
　15.3.5 蛋白質(zhì)結(jié)晶微流控芯片系統(tǒng)
　15.4 樣品前處理裝置
　15.4.1 固相微萃取裝置
　15.4.2 加速溶劑萃取裝置
　15.4.3 吹掃捕集裝置
　15.5 質(zhì)譜儀器小型化
　15.5.1 概述
　15.5.2 質(zhì)量分析器的小型化
　15.5.3 真空系統(tǒng)的小型化
　15.5.4 離子化
　15.5.5 進樣系統(tǒng)
　15.5.6 總結(jié)
　參考文獻