臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理

第一章 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
第一節(jié) 質(zhì)量控制基礎(chǔ)
一、正態(tài)分布
二、測量誤差
三、準(zhǔn)確度與精密度
四、允許誤差
第二節(jié) 室內(nèi)質(zhì)量控制
一、Levey-Jennings質(zhì)量控制圖法
二、使用患者數(shù)據(jù)的分析進(jìn)行質(zhì)量控制
第三節(jié) 室間質(zhì)量評價(jià)
一、室間質(zhì)量評價(jià)的起源和發(fā)展
二、室間質(zhì)量評價(jià)的目的和作用
三、我國室間質(zhì)量評價(jià)計(jì)劃的程序和運(yùn)作
第二章 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證
第一節(jié) 質(zhì)量保證要素
第二節(jié) 分析前質(zhì)量保證
一、檢驗(yàn)項(xiàng)目宣傳
二、檢驗(yàn)項(xiàng)目“組合”
三、患者的準(zhǔn)備
四、標(biāo)本采集
五、標(biāo)本運(yùn)送
六、標(biāo)本驗(yàn)收
七、建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系
第三節(jié) 分析中的質(zhì)量控制
一、標(biāo)本前處理
二、分析過程
三、室內(nèi)復(fù)核
四、填發(fā)和登記報(bào)告
第四節(jié) 分析后的質(zhì)量保證
一、檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求
二、檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)出
三、檢驗(yàn)結(jié)果的查詢
四、咨詢服務(wù)
第三章 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理
第一節(jié) 各級人員崗位職責(zé)
一、科主任職責(zé)
二、專業(yè)組長職責(zé)
三、各級人員職責(zé)
第二節(jié) 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理保證制度
一、教育培訓(xùn)制度
二、質(zhì)量管理制度
三、實(shí)驗(yàn)室記錄管理制度
四、儀器使用校準(zhǔn)及維護(hù)保養(yǎng)制度
五、檢驗(yàn)設(shè)備檢測和維護(hù)制度
六、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度
七、實(shí)驗(yàn)室投訴處理制度及程序
八、信息反饋制度
九、急診檢驗(yàn)制度
十、“危急值”報(bào)告制度
十一、標(biāo)本接收與處理管理制度
十二、差錯(cuò)事故登記處理制度
十三、報(bào)告單審核復(fù)檢與簽發(fā)制度
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度
一、實(shí)驗(yàn)室安全一般要求
二、生物安全管理組織結(jié)構(gòu)及職責(zé)
……
第四章 臨床實(shí)驗(yàn)室常用檢驗(yàn)方法影響因素
第五章 臨床實(shí)驗(yàn)室常用檢驗(yàn)指標(biāo)影響因素
參考文獻(xiàn)