分析化學(xué)

1 緒論
1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
1.1.1 分析化學(xué)的任務(wù)
1.1.2 分析化學(xué)的作用
1.2 分析方法的分類
1.2.1 定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析
1.2.2 無機(jī)分析和有機(jī)分析
1.2.3 化學(xué)分析和儀器分析
1.2.4 常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
1.2.5 例行分析和仲裁分析
1.3 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢
2 定量分析的一般過程
2.1 分析試樣的采集與制備
2.1.1 分析試樣的采集
2.1.2 分析試樣的制備
2.2 稱樣與溶解
2.2.1 稱樣
2.2.2 溶樣
2.3 分析方法的選擇與測定
2.3.1 分析測定的要求
2.3.2 待測組分的性質(zhì)與含量范圍
2.3.3 干擾組分的影響
2.3.4 實驗室條件的影響
2.4 數(shù)據(jù)處理與分析結(jié)果的表征
2.5 分析化學(xué)中的誤差和數(shù)據(jù)處理
2.5.1 誤差的來源和分類
2.5.2 誤差的表示
2.5.3 分析結(jié)果的表征——準(zhǔn)確度與精密度
2.5.4 誤差的減免
2.6 有效數(shù)字及其運算規(guī)則
2.6.1 有效數(shù)字的一般概念
2.6.2 有效數(shù)字修約規(guī)則（“四舍六入五成雙”規(guī)則）
2.6.3 有效數(shù)字運算規(guī)則
2.6.4 有效數(shù)字的運算在分析化學(xué)實驗中的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
3 滴定分析法
3.1 滴定分析儀器及操作技術(shù)
3.1.1 分析天平
3.1.2 滴定分析玻璃儀器
3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度表示
3.2.2 滴定度
3.2.3 基準(zhǔn)物質(zhì)
3.2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
3.3 滴定分析的條件和方法
3.3.1 滴定反應(yīng)的條件要求
3.3.2 滴定分析的方法
3.4 滴定分析的計算
3.4.1 基本單元的確定原則
3.4.2 滴定分析計算
思考題
習(xí)題
4 酸堿滴定法
4.1 水溶液中的酸堿平衡
4.1.1 酸堿質(zhì)子理論
4.1.2 水的離解平衡和酸堿水溶液的pH
4.2 酸堿溶液的pH計算
4.2.1 質(zhì)子條件
4.2.2 酸堿溶液的pH計算
4.3 緩沖溶液
4.3.1 緩沖溶液及其組成
4.3.2 緩沖溶液的作用原理
4.3.3 緩沖溶液pH的計算
4.4 酸堿指示劑
4.4.1 酸堿指示劑的作用原理
4.4.2 指示劑的變色范圍及影響因素
4.5 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
4.5.1 HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
4.5.2 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
4.6 酸堿滴定曲線及指示劑的選擇
4.6.1 強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸
4.6.2 強(qiáng)堿滴定弱酸
4.6.3 多元酸堿的滴定
4.7 酸堿滴定法的應(yīng)用
4.7.1 混合堿的分析（雙指示劑法）
4.7.2 氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅的含量
4.7.3 銨鹽中含氮量的測定及有機(jī)化合物中氮的測定
4.7.4 食醋中總酸度及硼酸的測定
思考題
習(xí)題
5 配位滴定法
5.1 配位滴定法
5.2 氨羧配位體
5.2.1 EDTA的性質(zhì)及其離解平衡
5.2.2 EDTA與金屬離子配位的特點
5.3 EDTA配合物在水溶液中的離解平衡及其影響因素
5.3.1 EDTA與金屬離子的主反應(yīng)及配合物的穩(wěn)定常數(shù)
5.3.2 EDTA與金屬離子的副反應(yīng)及副反應(yīng)系數(shù)
5.4 配位滴定法原理
5.4.1 滴定曲線
5.4.2 滴定金屬離子的最小pH和酸效應(yīng)曲線
5.5 金屬指示劑
5.5.1 金屬指示劑的作用原理
5.5.2 金屬指示劑應(yīng)具備的條件
5.5.3 常用的金屬指示劑
5.6 提高配位滴定選擇性的方法
5.6.1 控制溶液酸度的方法
5.6.2 掩蔽或解蔽的方法
5.6.3 預(yù)先分離
5.6.4 選用其他配位滴定劑
5.7 配位滴定方式及其應(yīng)用
5.7.1 配位滴定方式
5.7.2 配位滴定法應(yīng)用實例
思考題
習(xí)題
6 氧化還原滴定法
6.1 概述
6.2 氧化還原平衡
6.2.1 電極電位和條件電極電位
6.2.2 氧化還原平衡
6.2.3 影響氧化還原反應(yīng)速率的因素
6.3 氧化還原滴定原理
6.3.1 氧化還原滴定曲線
6.3.2 氧化還原滴定中的指示劑
6.3.3 指示劑的選擇原則
6.4 氧化還原滴定的預(yù)處理
6.4.1 進(jìn)行預(yù)處理的必要性
6.4.2 常用的預(yù)處理試劑
6.5 常用的氧化還原滴定法
6.5.1 高錳酸鉀法
6.5.2 重鉻酸鉀法
6.5.3 碘法
6.5.4 碘法應(yīng)用實例
思考題
習(xí)題
7 重量分析法和沉淀滴定法
7.1 重量分析法概述
7.1.1 重量分析法的分類
7.1.2 重量分析對沉淀的要求
7.1.3 重量分析法的一般操作過程
7.1.4 重量分析的操作技術(shù)
7.2 沉淀的溶解度及其影響因素
7.2.1 同離子效應(yīng)
7.2.2 鹽效應(yīng)
7.2.3 酸效應(yīng)
7.2.4 配位效應(yīng)
7.2.5 影響沉淀溶解度的其他因素
7.3 沉淀的沾污
7.3.1 共沉淀現(xiàn)象
7.3.2 繼沉淀現(xiàn)象
7.3.3 減少沉淀沾污的方法
7.4 重量分析法應(yīng)用示例
7.4.1 氯化鋇沉淀法（可溶性硫酸鹽中硫的測定）
7.4.2 丁二酮肟重量法（鋼鐵中鎳含量的測定）
7.5 沉淀滴定法
7.5.1 莫爾法（鉻酸鉀作指示劑）
7.5.2 佛爾哈德法（鐵銨礬作指示劑）
7.5.3 法揚(yáng)司法（吸附指示劑法）
思考題
習(xí)題
8 吸光光度法
8.1 物質(zhì)的顏色及對光的選擇性吸收
8.1.1 物質(zhì)的顏色與可見光
8.1.2 光吸收曲線與最大吸收波長
……
9 氣相色譜法
10 原子吸收光譜法
11 原子發(fā)射光譜法
12 鋼鐵、粘土國家分析標(biāo)準(zhǔn)
13 實驗與實訓(xùn)
附表
參考文獻(xiàn)