園林植物生物技術(shù)實驗指導(dǎo)

第一部分　細胞工程
實驗1-1　培養(yǎng)基母液的配制
實驗1-2　培養(yǎng)基的配制與滅菌
實驗1-3　植物材料的消毒與接種
實驗1-4　愈傷組織誘導(dǎo)及懸浮細胞培養(yǎng)
實驗1-5　植物莖尖脫毒與病毒檢測
實驗1-6　胚狀體誘導(dǎo)技術(shù)
實驗1-7　花藥培養(yǎng)及花粉發(fā)育時期的鑒定
實驗1-8　胚挽救技術(shù)
實驗1-9　原生質(zhì)體的分離與純化
實驗1-10　原生質(zhì)體培養(yǎng)
實驗1-11　原生質(zhì)體融合
實驗1-12　植物離體培養(yǎng)誘導(dǎo)開花
實驗1-13　蘭花原球莖快繁技術(shù)
實驗1-14　香蕉快繁技術(shù)
實驗1-15　離體種質(zhì)保存
第二部分　基因工程
實驗2-1　基因組DNA提取
實驗2-2　RNA提取與逆轉(zhuǎn)錄
實驗2-3　核酸瓊脂糖凝膠電泳
實驗2-4　核酸定量
實驗2-5　PCR
實驗2-6　DNA連接、感受態(tài)細胞制備與轉(zhuǎn)化
實驗2-7　質(zhì)粒提取與重組質(zhì)粒的酶切鑒定
實驗2-8　重組質(zhì)粒的PCR鑒定
　實驗2-9 愈傷組織或懸浮細胞與根癌農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化
　實驗2-10　莖段與根癌農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化
　實驗2-11　葉盤與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化
　實驗2-12　原生質(zhì)體PEG介導(dǎo)轉(zhuǎn)化
　實驗2-13　發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的目的基因轉(zhuǎn)化
　實驗2-14　基因槍轉(zhuǎn)化外源基因
　實驗2-15　GUS或GFP檢測
　實驗2-16　RT-PCR技術(shù)
　實驗2-17　Southern雜交
　實驗2-18　Northern雜交
　實驗2-19　Western雜交
第三部分　DNA分子標記
實驗3-1　RAPD分子標記
實驗3-2　AF1P分子標記
實驗3-3　SSR分子標記
實驗3-4　ISSR分子標記
實驗3-5　SRAP分子標記
附錄
附錄1　常用基本培養(yǎng)基配方
附錄2　DNA Markers
附錄3　33ug/m1引物配成10umo1/1應(yīng)加雙蒸水的體積(u1)
　 附錄4　常用抗生素的配制與使用
附錄5　同位素操作注意事項
主要參考文獻