光化學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用

總論
　　0.1 生活中的光化學(xué)現(xiàn)象
　　0.2 光化學(xué)和光物理
　　0.3 光化學(xué)反應(yīng)
　　0.4 光化學(xué)基本定律
　　0.5 量子效率、量子產(chǎn)率和能量轉(zhuǎn)化效率
　　0.6 光化學(xué)反應(yīng)速率的平衡
　　0.7 光敏反應(yīng)
　　0.8 光化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)
　　0.9 光化學(xué)的研究簡(jiǎn)史
　　0.1 0光化學(xué)的分支
　　0.10.1 生物光化學(xué)
　　0.10.2 光合作用和光輻射
　　0.10.3 環(huán)境光化學(xué)
　　0.10.4 光催化
　　參考文獻(xiàn)
　　
　　第1章 光和光化學(xué)技術(shù)基礎(chǔ)
　　1.1 光的研究史
　　1.2 黑體輻射——能量量子化_
　　1.3 光電效應(yīng)——光量子
　　1.4 光壓——光的粒子性特征
　　1.5 偏振光
　　1.6 光學(xué)光譜區(qū)
　　1.7 光子能量單位
　　1.8 各種光源
　　1.8.1 光源的作用和種類
　　1.8.2 常用非相干輻射源能譜分布
　　1.8.3 市場(chǎng)上常見的光源
　　1.8.4 激光光源
　　1.8.5 同步輻射光源
　　1.9 光強(qiáng)的測(cè)量
　　1.10 光化學(xué)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置
　　1.11 光化學(xué)中間體
　　參考文獻(xiàn)
　　
　　第2章 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及物理特性
　　2.1 分子軌道理論和光化學(xué)
　　2.1.1 分子軌道理論簡(jiǎn)介
　　2.1.2 分子軌道理論的要點(diǎn)_
　　2.1.3 原子軌道只有滿足三個(gè)條件才能組成分子軌道
　　2.1.4 電子在分子軌道上排布要遵循三原則
　　2.1.5 關(guān)于軌道的對(duì)稱性
　　2.2 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生
　　2.2.1 構(gòu)造原理
　　2.2.2 光和分子的相互作用
　　2.2.3 幾個(gè)重要的光化學(xué)定律
　　2.2.4 決定躍遷概率的因素
　　2.2.5 Frank-Condon原理
　　2.2.6 宇稱性規(guī)則
　　2.2.7 選擇規(guī)則的修訂
　　2.2.8 激發(fā)態(tài)
　　參考文獻(xiàn)
　　
　　第3章 輻射躍遷
　　3.1 輻射躍遷
　　3.1.1 輻射躍遷和無輻射躍遷
　　3.1.2 振動(dòng)弛豫
　　3.1.3 內(nèi)轉(zhuǎn)移
　　3.1.4 系間竄躍
　　3.1.5 熒光發(fā)射
　　3.1.6 磷光發(fā)射
　　3.1.7 外轉(zhuǎn)移
　　3.2 激發(fā)光譜曲線和熒光、磷光光譜曲線
　　3.2.1 Stokes位移
　　3.2.2 熒光發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無關(guān)
　　3.3 鏡像規(guī)則
　　3.4 熒光和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
　　3.4.1 熒光與有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
　　3.4.2 共軛效應(yīng)
　　3.4.3 影響熒光強(qiáng)度的其他因素
　　3.4.4 取代基效應(yīng)
　　3.5 金屬螯合物的熒光
　　3.5.1 螯合物中配位體的發(fā)光
　　3.5.2 螯合物中金屬離子的特征熒光
　　3.6 溶液的熒光(或磷光)強(qiáng)度
　　3.6.1 影響熒光強(qiáng)度的因素
　　3.6.2 內(nèi)濾光作用和自吸收現(xiàn)象
　　3.6.3 溶液熒光猝滅
　　3.7 熒光分析儀
　　3.8 分子熒光分析法及其應(yīng)用
　　3.8.1 熒光分析方法的特點(diǎn)
　　3.8.2 定量分析方法
　　3.9 磷光分析法
　　3.9.1 低溫磷光
　　3.9.2 室溫磷光
　　3.9.3 磷光分析儀
　　3.1 0化學(xué)發(fā)光分析
　　3.1 0.1 化學(xué)發(fā)光分析的基本原理
　　3.1 0.2 化學(xué)發(fā)光反應(yīng)類型
　　3.1 1熒光壽命(激發(fā)單線態(tài)壽命)測(cè)定
　　3.1 2熒光壽命的實(shí)際測(cè)量
　　3.1 3Stern-Volmer在動(dòng)態(tài)猝滅與靜態(tài)猝滅中的應(yīng)用
　　3.1 4熒光壽命測(cè)定的應(yīng)用
　　參考文獻(xiàn)
　　
　　第4章 無輻射躍遷
　　4.1 無輻射躍遷
　　4.2 影響無輻射躍遷發(fā)生的因素
　　4.3 內(nèi)轉(zhuǎn)換(internal conversion)
　　4.3.1 內(nèi)轉(zhuǎn)換的分類
　　4.3.2 影響內(nèi)轉(zhuǎn)換發(fā)生的因素
　　4.4 系間竄躍
　　參考文獻(xiàn)
　　
　　第5章 能量轉(zhuǎn)移和電子轉(zhuǎn)移
　　5.1 能量轉(zhuǎn)移
　　5.1.1 能量轉(zhuǎn)移的概念
　　5.1.2 能量轉(zhuǎn)移的分類
　　5.2 輻射能量轉(zhuǎn)移機(jī)理
　　5.2.1 輻射能量轉(zhuǎn)移機(jī)理
　　5.2.2 輻射能量轉(zhuǎn)移機(jī)理的適用范圍
　　5.3 無輻射能量轉(zhuǎn)移機(jī)理
　　5.3.1 無輻射能量轉(zhuǎn)移機(jī)理的分類
　　5.3.2 交換能量轉(zhuǎn)移
　　5.4 能量傳遞理論發(fā)展史
　　5.5 F6rster理論
　　5.5.1 能量耦合態(tài)
　　5.5.2 取向因子
　　5.5.3 能量轉(zhuǎn)移的各種形式
　　5.6 激子轉(zhuǎn)移機(jī)理
　　5.7 各能量轉(zhuǎn)移機(jī)理的適用范圍
　　5.8 能量轉(zhuǎn)移研究方法
　　5.9 熒光共振能量轉(zhuǎn)移在生物學(xué)上的應(yīng)用
　　5.10 電子轉(zhuǎn)移
　　5.10.1 電子轉(zhuǎn)移
　　5.10.2 電子轉(zhuǎn)移體系
　　5.10.3 電荷分離態(tài)的實(shí)現(xiàn)
　　5.10.4 光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移的產(chǎn)生過程
　　5.10.5 光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移基本理論
　　5.10.6 分子間電荷轉(zhuǎn)移的途徑
　　5.10.7 電子跳躍轉(zhuǎn)移
　　5.10.8 分子間電荷轉(zhuǎn)移的研究方法
　　5.11 能量傳遞和光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移的應(yīng)用
　　5.11.1 模擬光合作用
　　5.11.2 太陽能電池
　　5.11.3 光催化分解水制氫
　　參考文獻(xiàn)
　　
　　第6章 光化學(xué)反應(yīng)
　　6.1 光化學(xué)反應(yīng)
　　6.2 激發(fā)態(tài)分子光化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)
　　6.3 光解離
　　6.3.1 氣相光化學(xué)
　　6.3.2 溶液中的光化學(xué)
　　6.3.3 離子型物種的光化學(xué)
　　6.4 多光子解離和電離
　　6.5 常見的有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)
　　6.5.1 羰基化合物
　　6.5.2 烯烴的異構(gòu)化
　　6.5.3 氮一氮雙鍵的異構(gòu)化
　　6.5.4 碳一氮雙鍵的異構(gòu)化
　　6.5.5 環(huán)合加成反應(yīng)
　　6.6 環(huán)境中的主要光化學(xué)反應(yīng)
　　參考文獻(xiàn)
　　
　　第7章 激光簡(jiǎn)介
　　7.1 激光
　　7.2 激光的產(chǎn)生原理
　　7.2.1 受激吸收
　　7.2.2 受激輻射
　　……
　　第8章 分子光譜的時(shí)間分辨和空間分辨
　　第9章 自然界中神奇的分子卟啉
　　第10章 光合作用和太陽能利用
　　第11章 光動(dòng)力療法
　　第12章 放光材料簡(jiǎn)介
　　參考文獻(xiàn)