分析化學(xué)實驗

第一篇 緒論
　1.1 實驗室規(guī)則
　1.2 分析實驗基本要求
　1.3 實驗室用水的規(guī)格與制備
　1.4 常用試劑的規(guī)格及使用與保存
　1.5 分析試樣的采集與制備
　1.6 玻璃器皿的洗滌及校正
　1.7 滴定分析操作
　1.8 　實驗室的安全與防護
第二篇 化學(xué)分析　實驗
　實驗1 電子分析天平稱量練習(xí)
　實驗2 容量儀器的校準
　實驗3 滴定分析基本操作練習(xí)
　實驗4 酸堿標準溶液的配制與標定
　實驗5 銨鹽中氮含量的測定
　實驗6 有機酸摩爾質(zhì)量的測定
　實驗7 混合堿的測定
　實驗8 混合酸（HCl+H3PO4）的測定
　實驗9 阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定
　實驗10 EDTA標準溶液的配制與標定
　實驗11 水的硬度測定
　實驗12 混合液中鉛、鉍含量的連續(xù)測定
　實驗13 胃藥中鋁、鎂含量的測定
　實驗14 鋁合金中鋁含量的測定
　實驗15 石灰石中鈣、鎂含量的測定
　實驗16 高錳酸鉀法測定過氧化氫的含量
　實驗17 重鉻酸鉀法測定鐵的含量
　實驗18 間接碘量法測定銅合金中的銅含量
　實驗19 維生素C含量的測定
　實驗20 水中化學(xué)需氧量（COD）的測定
　實驗21 葡萄糖含量的測定
　實驗22 可溶性氯化物中氯含量的測定（莫爾法）
　實驗23 銀合金中銀含量的測定（佛爾哈德法）
　實驗24 生理鹽水中氯化鈉含量的測定（法揚斯法）
　實驗25 鋇鹽中鋇含量的測定（硫酸鋇重量法）
　實驗26 合金鋼中鎳含量的測定（丁二酮肟鎳沉淀重量法）
　實驗27 硅酸鹽中二氧化硅含量的測定（動物膠重量法）
第三篇 儀器分析　實驗
　實驗28 分光光度法測定酸堿指示劑的pKa值
　實驗29 分光光度法測定磺基水楊酸合鐵的組成和穩(wěn)定常數(shù)
　實驗30 鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量
　實驗31 示差分光光度法測定高含量鉻
　實驗32 高錳酸鉀紫外吸收光譜定性掃描及數(shù)據(jù)處理
　實驗33 紫外分光光度法測定2，4-二硝基苯酚中苯酚的含量
　實驗34 火焰原子吸收光譜法測定廢水中鎘的含量
　實驗35 火焰原子吸收法測定自來水中鎂的含量
　實驗36 火焰原子吸收光譜法測定頭發(fā)中鋅的含量
　實驗37 石墨爐原子吸收光譜法測定血清中鉻的含量
　實驗38 石墨爐原子吸收光譜法直接測定試樣中的痕量鉛
　實驗39 礦石中微量金屬元素的發(fā)射光譜定性分析
　實驗40 ICP-AES法測定水樣中微量銅、鐵和鋅
　實驗41 有機化合物紅外光譜定性分析
　實驗42 紅外光譜法測定苯甲酸的結(jié)構(gòu)
　實驗43 紅外光譜法測定正丁醇-環(huán)己烷溶液中正丁醇的含量
　實驗44 二氯熒光素最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長的測定
　實驗45 熒光分析法測定鄰-羥基苯甲酸和間-羥基苯甲酸的含量
　實驗46 分子熒光標準曲線法定量測定熒光素鈉的含量
　實驗47 氯離子選擇性電極性能的測試
　實驗48 氟離子選擇性電極測定水樣中微量氟
　實驗49 乙酸的電位滴定分析及其離解常數(shù)的測定
　實驗50 電位滴定法測定亞鐵鹽的含量
　實驗51 恒電流庫侖滴定法測定砷的含量
　實驗52 恒電流庫侖滴定法測定維生素C的含量
　實驗53 單掃描極譜法測定鎘的含量
　實驗54 二階導(dǎo)數(shù)單掃描極譜法測定水樣中鉛的含量
　實驗55 極譜催化波測定天然水中鉬的含量
　實驗56 鉍膜電極陽極溶出伏安法同時測定鉛和鎘的含量
　實驗57 循環(huán)伏安法測定鐵氰化鉀的電極反應(yīng)過程
　實驗58 氣-液色譜填充柱的制備
　實驗59 有機物的氣相色譜定性和定量分析
　實驗60 氣相色譜法測定酒中甲醇的含量
　實驗61 高效液相色譜法測定飲料中咖啡因的含量
　實驗62 在反相HPLC上定量分析a-VE
　實驗63 質(zhì)譜法分析固體化合物
　實驗64 用化學(xué)電離質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量
　實驗65 氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）測定有機化合物
　實驗66 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）測定水中痕量五氯酚
　實驗67 混合標樣和乙苯等試樣的氫核磁共振譜測繪和譜峰歸屬
　實驗68 核磁共振法研究乙酰丙酮在不同溶劑中的烯醇互變異構(gòu)現(xiàn)象
第四篇 中級分析　實驗
　實驗69 無機復(fù)雜樣品主要成分分析（綜合設(shè)計　實驗）
　實驗70 硅酸鹽水泥中SiO2，F(xiàn)e2O3，Al3O2，CaO和MgO含量的測定
　實驗71 魯米諾的合成及其在化學(xué)發(fā)光法中的應(yīng)用
　實驗72 程序升溫毛細管柱色譜分析中藥小茴揮發(fā)油中的反式茴香醚
　實驗73 導(dǎo)電聚合物化學(xué)修飾電極的制備及電催化性能研究
　實驗74 流動注射分析法測定水樣中PO43-的含量
　實驗75 運用原子力顯微鏡研究核糖體RNA的二級結(jié)構(gòu)
第五篇 常用分析儀器介紹
　5.1 VIS-723G型分光光度計
　5.2 UV-2450紫外可見分光光度計
　5.3 IFFM-E流動注射化學(xué)發(fā)光儀
　5.4 RF-5301PC熒光分光光度計
　5.5 AA-6000原子吸收光譜儀
　5.6 IRIS Advantage型ICP-AES電感耦合等離子體光譜儀
　5.7 FTIR-8400S型傅里葉變換紅外光譜儀
　5.8 pHS-3C型酸度計
　5.9 JP-2型示波極譜儀
　5.10 KLT-1型通用庫侖儀
　5.11 LK98C電化學(xué)工作站
　5.12 GC-7890Ⅱ型氣相色譜儀
　5.13 P680型高效液相色譜儀
　5.14 AVANCE-400型核磁共振儀
　5.15 GCMS-QP2010型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀
　5.16 6410QQQLC／MS型液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀
附錄
　附錄1 相對原子質(zhì)量表
　附錄2 常用化合物的相對摩爾質(zhì)量（M）
　附錄3 常用濃酸、濃堿的相對密度和量的濃度
　附錄4 常用基準物質(zhì)及其干燥條件與應(yīng)用
　附錄5 弱酸及其共軛堿在水中的解離常數(shù)（25℃，I=0）
　附錄6 標準緩沖溶液的配制方法
　附錄7 不同溫度下標準緩沖液的pH值
　附錄8 常用緩沖溶液的配制
　附錄9 滴定分析中常用的指示劑
　附錄10 氨羧絡(luò)合劑類絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)
　附錄11 微溶化合物的溶度積（18～25℃，I=0）
　附錄12 標準電極電勢（18～25℃）
　附錄13 常用溶劑截止波長
　附錄14 原子吸收常用的分析線
　附錄15 氣相色譜相對質(zhì)量校正因子
　附錄16 氣相色譜常用的固定液
參考文獻