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內(nèi)容簡介

　　《復(fù)雜疾病遺傳學(xué)研究方法》是基于21世紀(jì)世界生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)生的巨大進(jìn)步和編者的研究積累而編寫的。人類基因組計劃的完成、單體型計劃的完成和全基因組關(guān)聯(lián)不斷發(fā)現(xiàn)多種人類復(fù)雜疾病的致病基因，人類對于疾病的認(rèn)識進(jìn)入了一個嶄新的階段。《復(fù)雜疾病遺傳學(xué)研究方法》第一至第六章，主要介紹了復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)研究的設(shè)計、資料收集、生物信息數(shù)據(jù)庫查詢、基因分型技術(shù)和資料人機等基本知識；第七章至第十二章，介紹了包括全基因組關(guān)聯(lián)研究在內(nèi)的復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)研究方法學(xué)進(jìn)展，內(nèi)容包括復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)研究存在的問題、人類單體型計劃與其對復(fù)雜疾病研究的意義，系統(tǒng)介紹了全基因組關(guān)聯(lián)研究的最新進(jìn)展，如設(shè)計原理、遺傳標(biāo)記選擇、統(tǒng)計分析原理、多重比較以及重復(fù)問題。

作者簡介

暫缺《復(fù)雜疾病遺傳學(xué)研究方法》作者簡介

圖書目錄

緒言
　一、復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)研究概述
　二、GWA研究設(shè)計相關(guān)問題
　三、GWA的遺傳標(biāo)記
　四、基因組拷貝數(shù)變異
第一章復(fù)雜疾病遺傳資源收集
　一、概述
　二、遺傳資源收集
第二章生物信息數(shù)據(jù)庫的查詢
第三章應(yīng)用Oligo軟件進(jìn)行PCR引物設(shè)計
　一、引物設(shè)計的原則
　二、常用的參數(shù)
　三、引物設(shè)計的具體原則
　四、應(yīng)用Oligo6.0進(jìn)行引物設(shè)計的步驟
第四章 SNP檢測方法概述
　一、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)－限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)
　二、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)－單鏈DNA構(gòu)象多態(tài)性分析法(PCR－SSCP)
　三、Taqman法
　四、變性高壓液相色譜法(DHPLC)
　五、測序
　六、DNA芯片法　
第五章聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)總結(jié)
　一、PCR技術(shù)的基本原理
　二、PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
　三、PCR反應(yīng)特點
　四、PCR擴增產(chǎn)物的分析
　五、PCR反應(yīng)過程中污染的控制及可能出現(xiàn)的問題
第六章調(diào)查資料的入機
　一、利用VisualFoxPro6.0錄人數(shù)據(jù)
　二、利用Excel錄人數(shù)據(jù)
　三、利用Access窗體功能錄入數(shù)據(jù)
第七章復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)研究中的若干問題
　一、關(guān)聯(lián)研究中的混雜
　二、候選基因的確定
　三、中間表型的應(yīng)用
　四、SN尸的選擇
　五、單體型分析
　六、關(guān)聯(lián)研究結(jié)果的判定
第八章傳統(tǒng)關(guān)聯(lián)研究遺傳統(tǒng)計分析
　一、Hardy-Weinllerg平衡及檢驗
　二、位點間連鎖不平衡強度分析
　三、單體型分析
第九章單體型分析：復(fù)雜疾病基因定位的新希望
　一、EM算法
　二、Clark’s算法
　三、Phase
　四、混合DNA樣本(DNAP001)的單體型分析
第十章連鎖分析的方法學(xué)概述
　一、連鎖分析的基本原理
　二、家系收集
　三、實驗室技術(shù)
第十一章全基因組關(guān)聯(lián)研究遺傳統(tǒng)計分析
　一、GWA研究統(tǒng)計分析原理
　二、GWA研究多重假設(shè)檢驗調(diào)整
　三、人群混雜
　四、GWA研究的重復(fù)
第十二章 SNP檢測技術(shù)進(jìn)展與全基因組關(guān)聯(lián)研究