水相有機反應大全

《現(xiàn)代化學基礎叢書》序
中文版序
譯者的話
第二版前言
第1章 引言
1.1 水的結構和形態(tài)
1.2 水的性質
1.3 溶劑化作用
1.4 疏水效應
1.5 鹽效應
1.6 極端條件下的水
參考文獻
第2章 烷烴
2.1 烷烴的氧化
2.2 烷烴的鹵化
2.3 形成碳一碳鍵
2.4 水中烷烴的D/H交換
參考文獻
第3章 烯烴
3.1 還原反應
3.1.1 氫化反應
3.2 親電加成
3.2.1 與鹵素的反應
3.2.2 與鹵化氫的反應
3.2.3 與水的加成反應
3.2.4 羥汞化/羥金屬化反應
3.2.5 環(huán)氧化反應
3.2.6 雙羥基化和羥氨基化反應
3.2.7 Wacker氧化反應
3.2.8 C-C鍵的氧化斷裂
3.2.9 形成C-C鍵
3.3 烯烴的自由基反應
3.3.1 烯烴的自由基聚合反應
3.3.2 自由基加成反應
3.3.3 自由基環(huán)化反應
3.4 卡賓反應
3.4.1 水介質中卡賓的生成
3.4.2 卡賓的穩(wěn)定性
3.4.3 水介質中卡賓與烯烴的反應
3.5 烯烴異構化
3.6 過渡金屬催化形成C-C鍵的反應
3.6.1 聚合反應
3.6.2 Heck反應和相關的乙烯基化/芳基化反應
3.6.3 氫乙烯基化反應
3.6.4 與芳烴的反應
3.6.5 氫甲?；磻?br />3.6.6 與炔烴的反應
3.6.7 羰基化反應
3.6.8 烯烴的環(huán)加成反應
3.7 烯烴換位反應
3.7.1 開環(huán)換位聚合反應
3.7.2 環(huán)合換位反應
3.8 烯丙基C-H鍵的反應
3.8.1 烯丙基氧化反應
3.8.2 形成C-C鍵的反應
參考文獻
第4章 炔烴
4.1 末端炔烴的反應
4.1.1 炔烴的氧化二聚反應
4.1.2 炔一炔加成反應
4.1.3 炔烴與有機鹵化物的反應
4.1.4 炔烴與羰基化合物的反應
4.1.5 炔烴與含C-N鍵化合物的反應
4.1.6 與末端炔烴的共軛加成
4.2 C≡C鍵的加成反應
4.2.1 還原反應
4.2.2 水的加成
4.2.3 醇和胺的加成
4.2.4 氫硅化和氫金屬化反應
4.2.5 芳基的加成反應
4.2.6 內炔烴的羰基化反應
4.2.7 其他對炔烴的加成反應
4.3 過渡金屬催化的環(huán)加成反應
4.3.1 Pauson-Khand類型反應
4.3.2 [2+2+2]環(huán)三聚反應
4.3.3 [2+2+2]炔一腈環(huán)三聚反應
4.3.4 [3+2]1，3一偶極環(huán)加成反應
4.3.5 [4+2]環(huán)加成反應
4.3.6 [5+2]環(huán)加成反應
4.3.7 其他環(huán)加成反應
4.4 其他反應
參考文獻
第5章 醇、酚、醚、硫醇和硫醚
5.1 醇的氧化
5.1.1 二醇的解離
5.2 取代／消除反應
5.3 醇、酚和硫醇對烯鍵和炔鍵的加成反應
5.4 醇對C==O鍵的加成：酯化和形成縮醛的反應
5.5 醚和環(huán)醚的反應
5.5.1 醚和環(huán)醚
5.5.2 水中環(huán)氧化物的反應和“點擊化學
5.6 硫化合物的反應
5.6.1 硫醇和硫醚的氧化
5.6.2 二硫化物的還原反應
5.6.3 多肽合成中“自然的”化學連接
5.6.4 其他反應
參考文獻
第6章 有機鹵化物
6.1 概述
6.2 還原反應
6.3 消除反應
6.4 親核取代反應
6.4.1 雜原子取代
6.4.2 形成碳一碳鍵
6.5 還原偶聯(lián)反應
6.5.1 Wurtz類型偶聯(lián)反應
6.5.2 Ullmann類型偶聯(lián)和相關的反應
6.6 有機鹵化物的羰基化反應
6.6.1 烷基鹵化物的羰基化反應
6.6.2 烯丙基和芐基鹵化物的羰基化反應
6.6.3 芳基鹵化物的羰基化反應
6.7 過渡金屬催化的偶聯(lián)反應
6.7.1 Heck偶聯(lián)反應
6.7.2 Suzuki偶聯(lián)反應
6.7.3 Still偶聯(lián)反應
6.7.4 其他過渡金屬催化的偶聯(lián)反應
參考文獻
第7章 芳香化合物
7.1 概述
7.2 取代反應
7.2.1 親電取代反應
7.2.2 Friedel-Crafts形成C-C鍵的反應
7.2.3 其他取代反應
7.3 氧化反應
7.3.1 簡單的氧化反應
7.3.2 氧化偶聯(lián)反應
7.4 還原反應
參考文獻
第8章 醛和酮
8.1 還原反應
8.1.1 氫化反應
8.1.2 其他還原反應
8.2 氧化反應
8.3 親核加成：形成C-C鍵的反應
8.3.1 烯丙基化反應
……
第9章 羧酸及其衍生物
第10章 共軛羰基化合物
第11章 含氮化合物
第12章 周環(huán)反應
附錄