有機化學（上冊）

第1章 有機化合物的分類和命名
1.1 烴類化合物
1.1.1 烷烴
1.1.2 環(huán)烷烴
1.1.3 烯烴
1.1.4 炔烴
1.1.5 芳香烴
1.2 鹵代烴
1.2.1 普通命名法
1.2.2 IUPAC命名法
1.3 醇、酚、醚、硫醇
1.3.1 醇
1.3.2 酚
1.3.3 醚
1.3.4 硫醇
1.4 含羰基化合物
1.4.1 醛和酮
1.4.2 醌
1.4.3 羧酸
1.4.4 羧酸酯
1.4.5 羧酸酐
1.4.6 酰鹵
1.4.7 酰胺
1.5 含氮有機化合物
1.5.1 胺
1.5.2 亞胺
1.5.3 季銨鹽
1.5.4 硝基化合物
1.5.5 腈
1.5.6 異腈和異腈酸酯
1.5.7 重氮與偶氮化合物
習題
第2章 有機化合物的結(jié)構理論
2.1 原子軌道
2.2 共價鍵理論
2.2.1 路易斯（Kewis）理論
2.2.2 價鍵理論
2.3 碳原子的成鍵方式與雜化軌道理論
2.4 分子軌道理論
2.5 常見有機官能團的分子軌道
2.6 前線軌道理論
2.7 分子軌道對稱守恒原理
2.8 共振結(jié)構理論
習題
第3章 有機分子的弱相互作用與物理性質(zhì)
3.1 分子聞的弱相互作用方式
3.1.1 氫鍵作用
3.1.2 范德瓦爾斯作用
3.2 分子聞的弱相互作用對物理性質(zhì)的影響
3.3 分子聞的弱相互作用與分子自組裝
3.3.1 疏水親脂作用
3.3.2 分子識別與自組裝
3.4 生物大分子的弱相互作用
習題
第4章 有機化學中的取代基效應
4.1 共價鍵的極性與誘導效應
4.2 兀電子的離域與共軛效應
4.3 超共軛效應
4.4 動態(tài)誘導極化效應
4.5 立體效應
4.5.1 立體效應對分子本身結(jié)構的影響
4.5.2 立體效應對分子的穩(wěn)定構象的影響
4.5.3 立體效應對分子的反應性的影響
4.5.4 立體效應對反應的立體化學的影響
4.5.5 立體效應對分子的電子對空間配置的影響
4.6 取代基效應對有機化合物性質(zhì)的影響
4.6.1 酸堿性
4.6.2 自由基的穩(wěn)定性
4.6.3 碳正離子穩(wěn)定性
4.6.4 碳負離子穩(wěn)定性
4.6.5 化合物的反應方式
4.6.6 化合物的反應活性及其產(chǎn)物分布
4.6.7 化合物的光譜性質(zhì)
習題
第5章 有機化合物的酸堿性
5.1 酸堿理論
5.1.1 酸堿強度的測定
5.1.2 影響酸堿強度的主要因素
5.2 Lewis酸堿理論
5.3 軟硬酸堿（HSAB）理論
5.4 超強酸
習題
第6章 碳氫鍵的化學
6.1 與烷基相連的碳氫鍵
6.1.1 鹵代反應
6.1.2 熱裂反應
6.1.3 氧化反應
6.1.4 酶促氧化反應
6.2 與雜原子相連的碳氫鍵
6.2.1 與堿的反應
6.2.2 鹵代反應
6.2.3 自氧化
6.2.4 1，2－消除反應
6.3 與烯基或苯基相連的碳氫鍵
6.3.1 鹵代反應
6.3.2 自氧化
6.3.3 氧化反應
6.4 與羰基相連的碳氫鍵
6.4.1 與堿的反應
6.4.2 親電鹵代反應
6.4.3 氧化反應
6.5 不飽和碳氫鍵
6.5.1 與堿的反應
6.5.2 自氧化反應
6.5.3 親電取代反應
習題
第7章 有機化學中的同分異構現(xiàn)象
7.1 有機化學中的構造異構
7.2 有祝化合物的立體異構現(xiàn)象
7.2.1 構象異構
7.2.2 幾何異構
7.2.3 對映異構
7.2.4 立體異構體的命名法
7.2.5 立體異構體的性質(zhì)
7.2.6 單一對映體的制備方法
習題
第8章 簡單烯鍵與炔鍵的化學
8.1 烯鍵的主要化學性質(zhì)
8.1.1 催化加氫反應
8.1.2 親電加成反應
8.1.3 硼氫化反應
8.1.4 自由基加成反應
8.1.5 聚合反應
8.1.6 氧化與環(huán)氧化反應
8.1.7 與卡賓的反應
8.2 取代基對烯鍵反應性的影響
8.3 炔烴的主要化學反應
8.3.1 催化加氫
8.3.2 與強堿的反應
8.3.3 親電加成
8.3.4 硼氫化反應
8.3.5 親核加成
8.3.6 氧化反應
8.3.7 偶聯(lián)反應
8.4 烯與炔的金屬復分解反應
習題
第9章 共軛烯鍵的化學
9.1 共軛烯鍵的共軛加成
9.2 親核加成反應
……
第10章 芳環(huán)的化學
第11章 碳鹵鍵的化學
第12章 有機化合物的結(jié)構表征方法
參考文獻
附錄