2009藥事管理與法規(guī)

第一部分 藥事管理相關知識
第一章 國家藥物政策與相關制度
第二章 藥事管理體制
第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗
第四章 行政法的相關內容
第五章 中藥管理
第二部分 藥事法規(guī)
第一章 中華人民共和國藥品管理法
第二章 中華人民共和國藥品管理法實施條例
第三章 中華人民共和國刑法（節(jié)選）
第四章 最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋
第五章 麻醉藥品和精神藥品管理條例
第六章 關于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知
第七章 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
第八章 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
第九章 易制毒化學品管理條例
第十章 疫苗流通和預防接種管理條例
第十一章 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
第十二章 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
第十三章 非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）
第十四章 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
第十五章 處方管理辦法
第十六章 藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法
第十七章 藥品注冊管理辦法
第十八章 藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）
第十九章 藥品召回管理辦法
第二十章 藥品經營許可證管理辦法
第二十一章 藥品經營質量管理規(guī)范
第二十二章 藥品經營質量管理規(guī)范實施細則
第二十三章 藥品流通監(jiān)督管理辦法
第二十四章 互聯網藥品交易服務審批暫行規(guī)定
第二十五章 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定
第二十六章 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）
第二十七章 醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）
第二十八章 醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）
第二十九章 藥品說明書和標簽管理規(guī)定
第三十章 關于印發(fā)化學藥品和生物制品說明書規(guī)范細則的通知
第三十一章 關于印發(fā)中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容
第三十二章 關于印發(fā)非處方藥說明書規(guī)范細則的通知
第三十三章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法
第三十四章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法
第三十五章 中華人民共和國廣告法
第三十六章 藥品廣告審查發(fā)布標準
第三十七章 藥品廣告審查辦法
第三十八章 互聯網藥品信息服務管理辦法
第三十九章 中華人民共和國價格法
第四十章 消費者權益保護法
第四十一章 反不正當競爭法
第四十二章 關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
第三部分 藥學職業(yè)道德
第一章 藥學職業(yè)道德
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